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대량 충전 유동성 복합재가 깊은 한계 상승에서 충치 재발에 미치는 영향 : 무작위 임상 시험

2025년 3월 22일 업데이트: AHMED AYMAN ESMAIL MAHMOUD, Future University in Egypt
깊은 소지 적 치과 물질을 사용하여 깊은 소지 적 특성을 사용하여 생물 활성 치과 물질을 사용하여, S-PRG 필러 함유 물질은 생물 활성 특성, 불소를 방출하는 능력, Remineralization 및 산 중화 능력으로 인해 상당한 이점을 제공하며, 특히 치은 마진에서 재발 적 우식의 위험을 감소시킨다 (Imazato et al. 2023). 항균 및 항진균 효과는 바이오 필름 형성을 억제하여 수복의 수명을 향상시키는 데 도움이됩니다. 또한, 이들 재료는 마이크로 러크를 감소시키고 결합 내구성을 향상시킴으로써 더 나은 한계 적응을 지원한다 (Imazato et al. 2023)이 유형의 복합재는 심층 하위 징징 기질 마진 고도의 결과를 향상시켜 재생 적 성공과 치주 건강에 도움이 될 수있다 (Imazato et al. 2023).

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 성인 환자 (20-50)
  • 좋은 구강 위생 (Plaque Index 0 또는 1)
  • 연구에 참여하도록 승인하는 환자
  • parafunctional 습관 및/또는 bruxism의 부재
  • 돌이킬 수없는 펄프 염의 징후가 없습니다
  • 주변 방사성 방사성은 없습니다
  • 깊은 하위 마진
  • 하위 징징 전용 마진이있는 어금니 클래스 II

제외 기준 :

  • • 시험 된 물질에 대한 알레르기 또는 부작용이 알려진 환자.

    • 참여에 영향을 줄 수있는 체계적인 질병.
    • Xerostomic 환자.
    • 나쁜 구강 위생 (Plaque Index 2 또는 3)
    • 무거운 흡연자
    • 환자는 교정 치료를 받거나 치열 교정 치료를 시작합니다
    • 탈착식 자발 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 팔
Beautifil-Bulk 유동성 딥 마진 높이 및 후속 복원은 생물 활성 고이머 재료를 사용하여 수행됩니다.
SDR 스마트 상아질 교체 물질 비 바이오 활성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반복적 인 충치
기간: T0 : 1 주 기준선 T1 : 6 개월 T2 : 12 개월
  • 0 : 주변 방사선 사진을 사용하여 마진을 따라 충치의 증거는 없습니다.
  • 1 : 복원 마진과 함께 연속적인 충치
T0 : 1 주 기준선 T1 : 6 개월 T2 : 12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복원의 골절
기간: T0 : 1 주 기준선 T1 : 6 개월 T2 : 12 개월
  • 1 : 복원은 손상되지 않고 완전히 유지됩니다.
  • 2 : 복원의 일부가 여전히 손상되지 않은 상태에서 복원이 부분적으로 유지됩니다.
  • 3 : 복원이 완전히 빠졌습니다
T0 : 1 주 기준선 T1 : 6 개월 T2 : 12 개월
수술 후 민감도
기간: T0 : 1 주 기준선 T1 : 6 개월 T2 : 12 개월
  • 1 : 결석
  • 2 : 선물
T0 : 1 주 기준선 T1 : 6 개월 T2 : 12 개월
조사시 출혈
기간: T0 : 1 주 기준선 T1 : 6 개월 T2 : 12 개월
  • 0 : 건강한 잇몸
  • 1 : 조사시 출혈
T0 : 1 주 기준선 T1 : 6 개월 T2 : 12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Deep marginal elevation

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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