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균형, 발목 기능 및 점프에 대한 다양한 Kinesio 밴드 응용 프로그램의 영향

2026년 1월 6일 업데이트: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

균형, 발목 기능 및 도약에 대한 다양한 Kinesio 밴드 응용 프로그램의 효과 : 무작위 대조 시험

이 연구는 과학적 연구이며 "균형, 발목 기능 및 점프에 대한 다양한 Kinesio 밴드 응용 프로그램의 효과"에 관한 것입니다. 발과 발목 부상은 근골격계 부상에서 가장 흔한 문제 중 하나입니다. 이러한 부상을 예방하고 치료하는 데 다양한 방법이 사용됩니다. 이 연구에서는 균형, 발목 기능 및 점프에 대한 다양한 Kinesio 대역 응용 프로그램의 효과를 조사하여 이러한 응용 분야의 효과를 평가하는 것이 목표입니다. 이름, 성, 높이, 체중과 같은 개인 정보는 참가자에게 요청하여 얻을 수 있습니다. 체질량 지수는 높이 길이 크기의 크기를 나누어 계산됩니다. 참가자들에게 다양한 Kinesio 대역 응용 프로그램이 이루어지며 이러한 응용 프로그램의 효과를 평가할 것입니다. 참가자의 평형 능력은 수정 된 StAR 여행 균형 테스트로 평가됩니다). 발과 발목 기능 평가에서 29 개의 질문에 대한 설문지가 사용됩니다. 점프 성능은 참가자의 수평 도약 거리를 측정하여 결정됩니다. 이 연구에서 참가자는 랜덤 그룹에 임명됩니다. 이 임의성은 인터넷을 통해 randomizer.org라는 시스템을 사용하여 제공됩니다. 따라서, 각 참가자는 3 개의 다른 대역 응용 프로그램 중 하나에 포함될 가능성과 동일합니다. 이 방법을 통해 연구는 공평하고 공정하게 수행 될 수 있습니다. 이 연구의 범위 내에서 수행되는 모든 평가 및 관행에는 침습적 (수술, 바늘 등) 절차가 포함되어 있지 않으며 참가자에게는 위험이나 불편 함이 예상되지 않습니다. 그러나 Kinesio 밴드 응용으로 인해 피부의 민감도 또는 알레르기 반응과 같은 일시적인 효과가 발생할 수 있습니다. 그러한 상황이 발생하면 테이프가 즉시 제거되고 필요한 조치가 취해집니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, 터키 (Türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18-25 세 사이의 건강한 물리 치료 학생

설명

포함 기준 :

1- 18-25 세 사이의 건강한 물리 치료 학생

제외 기준 :

  1. 엉덩이, 무릎 또는 발 병리
  2. 신경 학적 장애
  3. 하지 골절의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
발과 발목 능력 측정 (FAAM)
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MedipolU1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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