- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06901141
Effekt af forskellige Kinesio -båndapplikationer på balance, ankelfunktion og hopp
6. januar 2026 opdateret af: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Effekt af forskellige Kinesio -båndapplikationer på balance, ankelfunktion og spring: et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne forskning er en videnskabelig forskning og handler om "Effekt af forskellige Kinesio -båndapplikationer på balance, ankelfunktion og hopp".
Fod- og ankelskader er et af de mest almindelige problemer blandt muskuloskeletalskader.
Forskellige metoder bruges til at forhindre og behandle sådanne skader.
I denne undersøgelse har det til formål at evaluere effektiviteten af disse applikationer ved at undersøge virkningerne af forskellige Kinesio -båndapplikationer på balance, ankelfunktion og hoppe.
Personlige oplysninger såsom navn, efternavn, højde, vægt opnås ved at spørge deltageren.
Kropsmasseindekset beregnes ved at dele størrelsen på størrelsen på størrelsen på længden af højden.
Forskellige Kinesio -band -applikationer vil blive indgivet til deltagerne, og virkningerne af disse applikationer vil blive evalueret.
Deltagernes ligevægtsevne vil blive evalueret ved modificeret stjerneudflugtstest).
Fod- og ankelfunktioner i evalueringen vil et spørgeskema på 29 spørgsmål blive brugt.
Springpræstationen bestemmes ved at måle deltagernes vandrette sprangafstand.
I denne undersøgelse udnævnes deltagerne til tilfældige grupper.
Denne tilfældighed leveres ved hjælp af et system kaldet randomizer.org over internettet.
Således vil hver deltager være lig med chancerne for at blive inkluderet i en af de 3 forskellige båndapplikationer.
Denne metode gør det muligt at gennemføre undersøgelsen upartisk og retfærdigt.
Alle evalueringer og praksis, der skal foretages inden for anvendelsesområdet for denne forskning, indeholder ikke en invasiv (kirurgi, nål osv.) Procedure, og der er ikke noget risiko eller ubehag for deltagerne.
På grund af Kinesio -båndapplikationer kan der imidlertid forekomme midlertidige effekter, såsom følsomhed eller allergisk reaktion i huden.
Hvis en sådan situation opstår, fjernes båndet med det samme, og de nødvendige foranstaltninger vil blive truffet.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Tyrkiet (Türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde fysioterapi-studerende mellem 18-25 år
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1- Sunde fysioterapi-studerende mellem 18-25 år
Ekskluderingskriterier:
- Hofte-, knæ- eller fodpatologi
- Enhver neurologisk svækkelse
- En historie med brud på underekstremiteten
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fod- og ankelevne mål (FAAM)
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. maj 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
20. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
28. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. januar 2026
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MedipolU1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .