Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af forskellige Kinesio -båndapplikationer på balance, ankelfunktion og hopp

6. januar 2026 opdateret af: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

Effekt af forskellige Kinesio -båndapplikationer på balance, ankelfunktion og spring: et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne forskning er en videnskabelig forskning og handler om "Effekt af forskellige Kinesio -båndapplikationer på balance, ankelfunktion og hopp". Fod- og ankelskader er et af de mest almindelige problemer blandt muskuloskeletalskader. Forskellige metoder bruges til at forhindre og behandle sådanne skader. I denne undersøgelse har det til formål at evaluere effektiviteten af ​​disse applikationer ved at undersøge virkningerne af forskellige Kinesio -båndapplikationer på balance, ankelfunktion og hoppe. Personlige oplysninger såsom navn, efternavn, højde, vægt opnås ved at spørge deltageren. Kropsmasseindekset beregnes ved at dele størrelsen på størrelsen på størrelsen på længden af ​​højden. Forskellige Kinesio -band -applikationer vil blive indgivet til deltagerne, og virkningerne af disse applikationer vil blive evalueret. Deltagernes ligevægtsevne vil blive evalueret ved modificeret stjerneudflugtstest). Fod- og ankelfunktioner i evalueringen vil et spørgeskema på 29 spørgsmål blive brugt. Springpræstationen bestemmes ved at måle deltagernes vandrette sprangafstand. I denne undersøgelse udnævnes deltagerne til tilfældige grupper. Denne tilfældighed leveres ved hjælp af et system kaldet randomizer.org over internettet. Således vil hver deltager være lig med chancerne for at blive inkluderet i en af ​​de 3 forskellige båndapplikationer. Denne metode gør det muligt at gennemføre undersøgelsen upartisk og retfærdigt. Alle evalueringer og praksis, der skal foretages inden for anvendelsesområdet for denne forskning, indeholder ikke en invasiv (kirurgi, nål osv.) Procedure, og der er ikke noget risiko eller ubehag for deltagerne. På grund af Kinesio -båndapplikationer kan der imidlertid forekomme midlertidige effekter, såsom følsomhed eller allergisk reaktion i huden. Hvis en sådan situation opstår, fjernes båndet med det samme, og de nødvendige foranstaltninger vil blive truffet.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Tyrkiet (Türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde fysioterapi-studerende mellem 18-25 år

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

1- Sunde fysioterapi-studerende mellem 18-25 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Hofte-, knæ- eller fodpatologi
  2. Enhver neurologisk svækkelse
  3. En historie med brud på underekstremiteten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fod- og ankelevne mål (FAAM)
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2026

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MedipolU1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner