- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06901141
Effetto di diverse applicazioni di banda Kinesio su equilibrio, funzione della caviglia e salto
6 gennaio 2026 aggiornato da: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Effetto di diverse applicazioni a banda Kinesio su equilibrio, funzione della caviglia e salto: uno studio controllato randomizzato
Questa ricerca è una ricerca scientifica e riguarda "l'effetto di diverse applicazioni di banda Kinesio su equilibrio, funzione della caviglia e salto".
Le lesioni del piede e della caviglia sono uno dei problemi più comuni tra le lesioni muscoloscheletriche.
Vengono utilizzati vari metodi per prevenire e trattare tali lesioni.
In questo studio, ha lo scopo di valutare l'efficacia di queste applicazioni esaminando gli effetti di diverse applicazioni di banda Kinesio su equilibrio, funzione della caviglia e salto.
Informazioni personali come nome, cognome, altezza, peso saranno ottenuti chiedendo al partecipante.
L'indice di massa corporea verrà calcolato dividendo le dimensioni della dimensione della lunghezza dell'altezza.
Verranno fatte diverse applicazioni di banda Kinesio ai partecipanti e gli effetti di queste applicazioni saranno valutati.
La capacità di equilibrio dei partecipanti sarà valutata mediante test di bilanciamento delle escursioni a stella modificata).
Funzioni di piede e caviglia nella valutazione, verrà utilizzato un questionario di 29 domande.
Le prestazioni del salto verranno determinate misurando le distanze di salto orizzontale dei partecipanti.
In questo studio, i partecipanti saranno nominati a gruppi casuali.
Questa casualità verrà fornita utilizzando un sistema chiamato randomizer.org su Internet.
Pertanto, ogni partecipante sarà uguale alle possibilità di essere incluso in una delle 3 diverse applicazioni di banda.
Questo metodo consente di condurre lo studio in modo imparziale ed equo.
Tutte le valutazioni e le pratiche da effettuare nell'ambito di questa ricerca non contengono una procedura invasiva (chirurgia, ago, ecc.) E non è previsto alcun rischio o disagio per i partecipanti.
Tuttavia, a causa delle applicazioni della banda di Kinesio, possono verificarsi effetti temporanei come la sensibilità o la reazione allergica nella pelle.
Se si verifica tale situazione, il nastro verrà rimosso immediatamente e verranno prese misure necessarie.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Turchia (Türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studenti di fisioterapia sana di età compresa tra 18-25 anni
Descrizione
Criteri di inclusione:
1- Studenti di fisioterapia sana di età compresa tra 18-25 anni
Criteri di esclusione:
- Patologia dell'anca, del ginocchio o del piede
- Qualsiasi compromissione neurologica
- Una storia di fratture degli arti inferiori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Misura di abilità del piede e della caviglia (FAAM)
Lasso di tempo: Basale
|
Basale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 maggio 2025
Completamento primario (Effettivo)
20 luglio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
20 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
28 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MedipolU1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .