Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto di diverse applicazioni di banda Kinesio su equilibrio, funzione della caviglia e salto

6 gennaio 2026 aggiornato da: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

Effetto di diverse applicazioni a banda Kinesio su equilibrio, funzione della caviglia e salto: uno studio controllato randomizzato

Questa ricerca è una ricerca scientifica e riguarda "l'effetto di diverse applicazioni di banda Kinesio su equilibrio, funzione della caviglia e salto". Le lesioni del piede e della caviglia sono uno dei problemi più comuni tra le lesioni muscoloscheletriche. Vengono utilizzati vari metodi per prevenire e trattare tali lesioni. In questo studio, ha lo scopo di valutare l'efficacia di queste applicazioni esaminando gli effetti di diverse applicazioni di banda Kinesio su equilibrio, funzione della caviglia e salto. Informazioni personali come nome, cognome, altezza, peso saranno ottenuti chiedendo al partecipante. L'indice di massa corporea verrà calcolato dividendo le dimensioni della dimensione della lunghezza dell'altezza. Verranno fatte diverse applicazioni di banda Kinesio ai partecipanti e gli effetti di queste applicazioni saranno valutati. La capacità di equilibrio dei partecipanti sarà valutata mediante test di bilanciamento delle escursioni a stella modificata). Funzioni di piede e caviglia nella valutazione, verrà utilizzato un questionario di 29 domande. Le prestazioni del salto verranno determinate misurando le distanze di salto orizzontale dei partecipanti. In questo studio, i partecipanti saranno nominati a gruppi casuali. Questa casualità verrà fornita utilizzando un sistema chiamato randomizer.org su Internet. Pertanto, ogni partecipante sarà uguale alle possibilità di essere incluso in una delle 3 diverse applicazioni di banda. Questo metodo consente di condurre lo studio in modo imparziale ed equo. Tutte le valutazioni e le pratiche da effettuare nell'ambito di questa ricerca non contengono una procedura invasiva (chirurgia, ago, ecc.) E non è previsto alcun rischio o disagio per i partecipanti. Tuttavia, a causa delle applicazioni della banda di Kinesio, possono verificarsi effetti temporanei come la sensibilità o la reazione allergica nella pelle. Se si verifica tale situazione, il nastro verrà rimosso immediatamente e verranno prese misure necessarie.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Turchia (Türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti di fisioterapia sana di età compresa tra 18-25 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

1- Studenti di fisioterapia sana di età compresa tra 18-25 anni

Criteri di esclusione:

  1. Patologia dell'anca, del ginocchio o del piede
  2. Qualsiasi compromissione neurologica
  3. Una storia di fratture degli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misura di abilità del piede e della caviglia (FAAM)
Lasso di tempo: Basale
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MedipolU1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi