- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06901141
Vliv různých pásových aplikací Kinesio na rovnováhu, funkci kotníku a skoku
6. ledna 2026 aktualizováno: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Účinek různých pásových aplikací Kinesio na rovnováhu, funkci kotníku a skok: randomizovaná kontrolovaná studie
Tento výzkum je vědeckým výzkumem a jde o „účinek různých aplikací Kinesio Band na rovnováhu, funkci kotníku a skok“.
Poranění nohou a kotníku jsou jedním z nejčastějších problémů mezi zraněními muskuloskeletálních.
K prevenci a léčbě těchto zranění se používají různé metody.
V této studii je zaměřeno na vyhodnocení účinnosti těchto aplikací zkoumáním účinků různých aplikací Kinesio na rovnováhu, funkci kotníku a skoku.
Osobní údaje, jako je jméno, příjmení, výška, hmotnost, budou získány požádáním účastníka.
Index tělesné hmotnosti se vypočítá dělením velikosti velikosti velikosti délky výšky.
Účastníkům budou provedeny různé aplikace pro Kinesio Band a budou vyhodnoceny účinky těchto aplikací.
Rovnovážná schopnost účastníků bude vyhodnocena modifikovaným testem rovnováhy exkurze Star).
Funkce nohou a kotníku V hodnocení bude použit dotazník o 29 otázkách.
Skokový výkon bude stanoven měřením horizontálních skokových vzdáleností účastníků.
V této studii budou účastníci jmenováni do náhodných skupin.
Tato náhodnost bude poskytnuta pomocí systému s názvem randomizer.org přes internet.
Každý účastník se tedy bude rovnat šancí, že bude zahrnut do jedné ze 3 různých pásových aplikací.
Tato metoda umožňuje provádět studii nestranně a spravedlivě.
Všechna hodnocení a postupy, které mají být provedeny v rámci rozsahu tohoto výzkumu, neobsahují invazivní (chirurgický zákrok, jehlu atd.) A pro účastníky se nepředpokládá žádné riziko ani nepohodlí.
Avšak vzhledem k aplikacím Kinesio pásma se mohou objevit dočasné účinky, jako je citlivost nebo alergická reakce v kůži.
Pokud taková situace dojde, páska bude okamžitě odstraněna a budou přijata nezbytná opatření.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Turecko (Türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdraví studenti fyzioterapie ve věku 18–25 let
Popis
Kritéria pro zařazení:
1- Zdraví studenti fyzioterapie ve věku 18–25 let
Kritéria pro vyloučení:
- Patologie kyčle, kolena nebo nohou
- Jakékoli neurologické poškození
- Historie zlomenin dolních končetin
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra schopností nohou a kotníku (FAAM)
Časové okno: Základní linie
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. května 2025
Primární dokončení (Aktuální)
20. července 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
28. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MedipolU1
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .