Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv různých pásových aplikací Kinesio na rovnováhu, funkci kotníku a skoku

6. ledna 2026 aktualizováno: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

Účinek různých pásových aplikací Kinesio na rovnováhu, funkci kotníku a skok: randomizovaná kontrolovaná studie

Tento výzkum je vědeckým výzkumem a jde o „účinek různých aplikací Kinesio Band na rovnováhu, funkci kotníku a skok“. Poranění nohou a kotníku jsou jedním z nejčastějších problémů mezi zraněními muskuloskeletálních. K prevenci a léčbě těchto zranění se používají různé metody. V této studii je zaměřeno na vyhodnocení účinnosti těchto aplikací zkoumáním účinků různých aplikací Kinesio na rovnováhu, funkci kotníku a skoku. Osobní údaje, jako je jméno, příjmení, výška, hmotnost, budou získány požádáním účastníka. Index tělesné hmotnosti se vypočítá dělením velikosti velikosti velikosti délky výšky. Účastníkům budou provedeny různé aplikace pro Kinesio Band a budou vyhodnoceny účinky těchto aplikací. Rovnovážná schopnost účastníků bude vyhodnocena modifikovaným testem rovnováhy exkurze Star). Funkce nohou a kotníku V hodnocení bude použit dotazník o 29 otázkách. Skokový výkon bude stanoven měřením horizontálních skokových vzdáleností účastníků. V této studii budou účastníci jmenováni do náhodných skupin. Tato náhodnost bude poskytnuta pomocí systému s názvem randomizer.org přes internet. Každý účastník se tedy bude rovnat šancí, že bude zahrnut do jedné ze 3 různých pásových aplikací. Tato metoda umožňuje provádět studii nestranně a spravedlivě. Všechna hodnocení a postupy, které mají být provedeny v rámci rozsahu tohoto výzkumu, neobsahují invazivní (chirurgický zákrok, jehlu atd.) A pro účastníky se nepředpokládá žádné riziko ani nepohodlí. Avšak vzhledem k aplikacím Kinesio pásma se mohou objevit dočasné účinky, jako je citlivost nebo alergická reakce v kůži. Pokud taková situace dojde, páska bude okamžitě odstraněna a budou přijata nezbytná opatření.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Turecko (Türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví studenti fyzioterapie ve věku 18–25 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

1- Zdraví studenti fyzioterapie ve věku 18–25 let

Kritéria pro vyloučení:

  1. Patologie kyčle, kolena nebo nohou
  2. Jakékoli neurologické poškození
  3. Historie zlomenin dolních končetin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra schopností nohou a kotníku (FAAM)
Časové okno: Základní linie
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

20. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MedipolU1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit