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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06901141
Effet de différentes applications de bande Kinesio sur l'équilibre, la fonction de la cheville et le saut
6 janvier 2026 mis à jour par: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Effet de différentes applications de bande Kinesio sur l'équilibre, la fonction de la cheville et le saut: un essai contrôlé randomisé
Cette recherche est une recherche scientifique et concerne "l'effet de différentes applications de bande Kinesio sur l'équilibre, la fonction de la cheville et le saut".
Les blessures aux pieds et à la cheville sont l'un des problèmes les plus courants parmi les blessures musculo-squelettiques.
Diverses méthodes sont utilisées pour prévenir et traiter ces blessures.
Dans cette étude, il vise à évaluer l'efficacité de ces applications en examinant les effets de différentes applications de bande Kinesio sur l'équilibre, la fonction de la cheville et le saut.
Des informations personnelles telles que le nom, le nom de famille, la taille, le poids seront obtenues en demandant au participant.
L'indice de masse corporelle sera calculé en divisant la taille de la taille de la taille de la longueur de la hauteur.
Différentes applications de bande Kinesio seront apportées aux participants et les effets de ces applications seront évalués.
La capacité d'équilibre des participants sera évaluée par un test d'équilibre d'excursion d'étoiles modifié).
Fonctions du pied et de la cheville Dans l'évaluation, un questionnaire de 29 questions sera utilisé.
Les performances de saut seront déterminées en mesurant les distances de saut horizontales des participants.
Dans cette étude, les participants seront nommés à des groupes aléatoires.
Cet hasard sera fourni en utilisant un système appelé randrizer.org sur Internet.
Ainsi, chaque participant sera égal aux chances d'être inclus dans l'une des 3 applications de bande différentes.
Cette méthode permet de mener l'étude de manière impartiale et équitable.
Toutes les évaluations et pratiques à faire dans le cadre de cette recherche ne contiennent pas une procédure invasive (chirurgie, aiguille, etc.) et aucun risque ou inconfort n'est prévu pour les participants.
Cependant, en raison des applications de la bande Kinesio, des effets temporaires peuvent se produire tels que la sensibilité ou la réaction allergique dans la peau.
Si une telle situation se produit, le ruban sera supprimé immédiatement et les mesures nécessaires seront prises.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Turquie (Türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Étudiants en physiothérapie en bonne santé âgés de 18 à 25 ans
La description
Critères d'inclusion:
1- étudiants en physiothérapie en bonne santé âgés de 18 à 25 ans
Critères d'exclusion:
- Pathologie de la hanche, du genou ou des pieds
- Toute déficience neurologique
- Une histoire de fractures des membres inférieurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mesure de capacité du pied et de la cheville (FAAM)
Délai: Base de base
|
Base de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
20 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2025
Première publication (Réel)
28 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MedipolU1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .