Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de différentes applications de bande Kinesio sur l'équilibre, la fonction de la cheville et le saut

6 janvier 2026 mis à jour par: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

Effet de différentes applications de bande Kinesio sur l'équilibre, la fonction de la cheville et le saut: un essai contrôlé randomisé

Cette recherche est une recherche scientifique et concerne "l'effet de différentes applications de bande Kinesio sur l'équilibre, la fonction de la cheville et le saut". Les blessures aux pieds et à la cheville sont l'un des problèmes les plus courants parmi les blessures musculo-squelettiques. Diverses méthodes sont utilisées pour prévenir et traiter ces blessures. Dans cette étude, il vise à évaluer l'efficacité de ces applications en examinant les effets de différentes applications de bande Kinesio sur l'équilibre, la fonction de la cheville et le saut. Des informations personnelles telles que le nom, le nom de famille, la taille, le poids seront obtenues en demandant au participant. L'indice de masse corporelle sera calculé en divisant la taille de la taille de la taille de la longueur de la hauteur. Différentes applications de bande Kinesio seront apportées aux participants et les effets de ces applications seront évalués. La capacité d'équilibre des participants sera évaluée par un test d'équilibre d'excursion d'étoiles modifié). Fonctions du pied et de la cheville Dans l'évaluation, un questionnaire de 29 questions sera utilisé. Les performances de saut seront déterminées en mesurant les distances de saut horizontales des participants. Dans cette étude, les participants seront nommés à des groupes aléatoires. Cet hasard sera fourni en utilisant un système appelé randrizer.org sur Internet. Ainsi, chaque participant sera égal aux chances d'être inclus dans l'une des 3 applications de bande différentes. Cette méthode permet de mener l'étude de manière impartiale et équitable. Toutes les évaluations et pratiques à faire dans le cadre de cette recherche ne contiennent pas une procédure invasive (chirurgie, aiguille, etc.) et aucun risque ou inconfort n'est prévu pour les participants. Cependant, en raison des applications de la bande Kinesio, des effets temporaires peuvent se produire tels que la sensibilité ou la réaction allergique dans la peau. Si une telle situation se produit, le ruban sera supprimé immédiatement et les mesures nécessaires seront prises.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Turquie (Türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants en physiothérapie en bonne santé âgés de 18 à 25 ans

La description

Critères d'inclusion:

1- étudiants en physiothérapie en bonne santé âgés de 18 à 25 ans

Critères d'exclusion:

  1. Pathologie de la hanche, du genou ou des pieds
  2. Toute déficience neurologique
  3. Une histoire de fractures des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesure de capacité du pied et de la cheville (FAAM)
Délai: Base de base
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2025

Première publication (Réel)

28 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MedipolU1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner