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Auswirkung verschiedener Kinesio -Bandanwendungen auf Gleichgewicht, Knöchelfunktion und Sprung

6. Januar 2026 aktualisiert von: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

Auswirkung verschiedener Kinesio -Bandanwendungen auf Gleichgewicht, Knöchelfunktion und Sprung: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Forschung ist eine wissenschaftliche Forschung und handelt von "Wirkung verschiedener Kinesio -Bandanwendungen auf Gleichgewicht, Knöchelfunktion und Sprung". Fuß- und Knöchelverletzungen sind eines der häufigsten Probleme bei Verletzungen des Bewegungsapparates. Verschiedene Methoden werden verwendet, um solche Verletzungen zu verhindern und zu behandeln. In dieser Studie soll die Wirksamkeit dieser Anwendungen bewertet werden, indem die Auswirkungen verschiedener Kinesio -Bandanwendungen auf Gleichgewicht, Knöchelfunktion und Sprung untersucht werden. Persönliche Informationen wie Name, Nachname, Größe und Gewicht werden erhalten, indem der Teilnehmer gefragt wird. Der Body -Mass -Index wird berechnet, indem die Größe der Größe der Höhe der Höhe dividiert wird. Die Teilnehmer werden unterschiedliche Kinesio -Bandanwendungen und die Auswirkungen dieser Anwendungen bewertet. Die Gleichgewichtsfähigkeit der Teilnehmer wird durch einen modifizierten Sternxkursionstest bewertet). Fuß- und Knöchelfunktionen in der Bewertung werden ein Fragebogen von 29 Fragen verwendet. Die Sprungleistung wird durch Messung der horizontalen Schaltabstände der Teilnehmer bestimmt. In dieser Studie werden die Teilnehmer in zufällige Gruppen ernannt. Diese Zufälligkeit wird durch die Verwendung eines Systems namens randomizer.org über das Internet bereitgestellt. Somit ist jeder Teilnehmer gleich den Chancen, in einer der 3 verschiedenen Bandanwendungen aufgenommen zu werden. Mit dieser Methode kann die Studie unparteiisch und fair durchgeführt werden. Alle Bewertungen und Praktiken, die im Rahmen dieser Forschung durchgeführt werden sollen, enthalten kein invasives (Operation, Nadel usw.) und für die Teilnehmer sind kein Risiko oder Beschwerden vorgesehen. Aufgrund von Kinesio -Bandanwendungen können jedoch temporäre Effekte wie Empfindlichkeit oder allergische Reaktion in der Haut auftreten. Wenn eine solche Situation auftritt, wird das Band sofort entfernt und die erforderlichen Maßnahmen ergriffen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Türkei (türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Physiotherapie-Studierende zwischen 18 und 25 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1- gesunde Physiotherapie-Studierende zwischen 18 und 25 Jahren

Ausschlusskriterien:

  1. Hüfte, Knie oder Fußpathologie
  2. Jede neurologische Beeinträchtigung
  3. Eine Geschichte der Frakturen der unteren Extremitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messung der Fuß- und Knöchelfähigkeit (FAAM)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MedipolU1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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