- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06901141
Auswirkung verschiedener Kinesio -Bandanwendungen auf Gleichgewicht, Knöchelfunktion und Sprung
6. Januar 2026 aktualisiert von: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Auswirkung verschiedener Kinesio -Bandanwendungen auf Gleichgewicht, Knöchelfunktion und Sprung: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese Forschung ist eine wissenschaftliche Forschung und handelt von "Wirkung verschiedener Kinesio -Bandanwendungen auf Gleichgewicht, Knöchelfunktion und Sprung".
Fuß- und Knöchelverletzungen sind eines der häufigsten Probleme bei Verletzungen des Bewegungsapparates.
Verschiedene Methoden werden verwendet, um solche Verletzungen zu verhindern und zu behandeln.
In dieser Studie soll die Wirksamkeit dieser Anwendungen bewertet werden, indem die Auswirkungen verschiedener Kinesio -Bandanwendungen auf Gleichgewicht, Knöchelfunktion und Sprung untersucht werden.
Persönliche Informationen wie Name, Nachname, Größe und Gewicht werden erhalten, indem der Teilnehmer gefragt wird.
Der Body -Mass -Index wird berechnet, indem die Größe der Größe der Höhe der Höhe dividiert wird.
Die Teilnehmer werden unterschiedliche Kinesio -Bandanwendungen und die Auswirkungen dieser Anwendungen bewertet.
Die Gleichgewichtsfähigkeit der Teilnehmer wird durch einen modifizierten Sternxkursionstest bewertet).
Fuß- und Knöchelfunktionen in der Bewertung werden ein Fragebogen von 29 Fragen verwendet.
Die Sprungleistung wird durch Messung der horizontalen Schaltabstände der Teilnehmer bestimmt.
In dieser Studie werden die Teilnehmer in zufällige Gruppen ernannt.
Diese Zufälligkeit wird durch die Verwendung eines Systems namens randomizer.org über das Internet bereitgestellt.
Somit ist jeder Teilnehmer gleich den Chancen, in einer der 3 verschiedenen Bandanwendungen aufgenommen zu werden.
Mit dieser Methode kann die Studie unparteiisch und fair durchgeführt werden.
Alle Bewertungen und Praktiken, die im Rahmen dieser Forschung durchgeführt werden sollen, enthalten kein invasives (Operation, Nadel usw.) und für die Teilnehmer sind kein Risiko oder Beschwerden vorgesehen.
Aufgrund von Kinesio -Bandanwendungen können jedoch temporäre Effekte wie Empfindlichkeit oder allergische Reaktion in der Haut auftreten.
Wenn eine solche Situation auftritt, wird das Band sofort entfernt und die erforderlichen Maßnahmen ergriffen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Türkei (türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Physiotherapie-Studierende zwischen 18 und 25 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1- gesunde Physiotherapie-Studierende zwischen 18 und 25 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Hüfte, Knie oder Fußpathologie
- Jede neurologische Beeinträchtigung
- Eine Geschichte der Frakturen der unteren Extremitäten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Messung der Fuß- und Knöchelfähigkeit (FAAM)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Mai 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
20. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MedipolU1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .