- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06901141
Efecto de diferentes aplicaciones de banda de Kinesio sobre el equilibrio, la función del tobillo y el salto
6 de enero de 2026 actualizado por: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Efecto de diferentes aplicaciones de banda de Kinesio sobre el equilibrio, la función del tobillo y el salto: un ensayo controlado aleatorio
Esta investigación es una investigación científica y trata sobre "el efecto de las diferentes aplicaciones de la banda de Kinesio sobre el equilibrio, la función del tobillo y el salto".
Las lesiones en el pie y el tobillo son uno de los problemas más comunes entre las lesiones musculoesqueléticas.
Se utilizan varios métodos para prevenir y tratar tales lesiones.
En este estudio, tiene como objetivo evaluar la efectividad de estas aplicaciones examinando los efectos de las diferentes aplicaciones de la banda de Kinesio sobre el equilibrio, la función del tobillo y el salto.
La información personal como el nombre, el apellido, la altura y el peso se obtendrán preguntando al participante.
El índice de masa corporal se calculará dividiendo el tamaño del tamaño del tamaño de la longitud de la altura.
Se realizarán diferentes aplicaciones de la banda de Kinesio a los participantes y se evaluarán los efectos de estas aplicaciones.
La capacidad de equilibrio de los participantes se evaluará mediante la prueba de balance de excursión STAR modificada).
Funciones de pie y tobillo En la evaluación, se utilizará un cuestionario de 29 preguntas.
El rendimiento del salto se determinará midiendo las distancias de salto horizontal de los participantes.
En este estudio, los participantes serán designados para grupos aleatorios.
Esta aleatoriedad se proporcionará utilizando un sistema llamado Randomizer.org a través de Internet.
Por lo tanto, cada participante será igual a las posibilidades de ser incluida en una de las 3 aplicaciones de banda diferentes.
Este método permite que el estudio se realice de manera imparcial y justa.
Todas las evaluaciones y prácticas que se realizarán dentro del alcance de esta investigación no contienen un procedimiento invasivo (cirugía, aguja, etc.) y no se prevé ningún riesgo o incomodidad para los participantes.
Sin embargo, debido a las aplicaciones de la banda de Kinesio, pueden ocurrir efectos temporales, como la sensibilidad o la reacción alérgica en la piel.
Si se produce tal situación, la cinta se eliminará de inmediato y se tomarán medidas necesarias.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Büyükçekmece
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Istanbul, Büyükçekmece, Turquía (Türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudiantes de fisioterapia saludables entre las edades de 18-25
Descripción
Criterios de inclusión:
1- Estudiantes de fisioterapia saludables entre las edades de 18-25
Criterios de exclusión:
- Patología de cadera, rodilla o pie
- Cualquier discapacidad neurológica
- Una historia de fracturas de las extremidades inferiores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Medida de habilidad de pie y tobillo (faam)
Periodo de tiempo: Base
|
Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de mayo de 2025
Finalización primaria (Actual)
20 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
20 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MedipolU1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .