- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06901141
Wpływ różnych zastosowań pasm Kinesio na równowagę, funkcję kostki i skok
6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Wpływ różnych zastosowań pasm Kinesio na równowagę, funkcję kostki i skok: randomizowane badanie kontrolowane
Badanie to jest badaniem naukowym i dotyczy „wpływu różnych zastosowań pasm Kinesio na równowagę, funkcję kostki i skok”.
Urazy stóp i kostki są jednym z najczęstszych problemów wśród urazów mięśniowo -szkieletowych.
Do zapobiegania i leczenia takich urazów stosuje się różne metody.
W tym badaniu ma na celu ocenę skuteczności tych zastosowań poprzez badanie wpływu różnych zastosowań pasm Kinesio na równowagę, funkcję kostki i skok.
Dane osobowe, takie jak nazwisko, nazwisko, wysokość, waga, zostaną uzyskane, pytając uczestnika.
Wskaźnik masy ciała zostanie obliczony poprzez podzielenie wielkości wielkości wielkości długości wysokości.
Uczestnikom zostaną wprowadzone różne aplikacje pasmowe Kinesio, a skutki tych zastosowań zostaną ocenione.
Zdolność równowagi uczestników zostanie oceniona za pomocą zmodyfikowanego testu bilansu gwiazdowego).
Funkcje stóp i kostki w ocenie zostanie zastosowane 29 pytań.
Wydajność skoku zostanie ustalona przez pomiar poziomych odległości skokowych uczestników.
W tym badaniu uczestnicy zostaną powołani do losowych grup.
Ta losowość zostanie dostarczona przy użyciu systemu o nazwie randomizer.org przez Internet.
Zatem każdy uczestnik będzie równy szansom na włączenie do jednego z 3 różnych zastosowań pasmowych.
Ta metoda pozwala na badanie bezstronnie i uczciwie.
Wszystkie oceny i praktyki, które należy dokonać w ramach tych badań, nie zawierają procedury inwazyjnej (operacji, igły itp.) I nie przewiduje się ryzyka ani dyskomfortu dla uczestników.
Jednak z powodu zastosowań pasm kinesio mogą wystąpić tymczasowe efekty, takie jak czułość lub reakcja alergiczna w skórze.
Jeśli taka sytuacja nastąpi, taśma zostanie natychmiast usunięta i zostaną podjęte niezbędne środki.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Turcja (Türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowie studenci fizjoterapii w wieku 18–25 lat
Opis
Kryteria włączenia:
1- Zdrowie studenci fizjoterapii w wieku 18–25 lat
Kryteria wykluczenia:
- Patologia biodra, kolan lub stóp
- Wszelkie upośledzenie neurologiczne
- Historia złamań kończyny dolnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Miara umiejętności stóp i kostki (FAAM)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MedipolU1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .