Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ różnych zastosowań pasm Kinesio na równowagę, funkcję kostki i skok

6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

Wpływ różnych zastosowań pasm Kinesio na równowagę, funkcję kostki i skok: randomizowane badanie kontrolowane

Badanie to jest badaniem naukowym i dotyczy „wpływu różnych zastosowań pasm Kinesio na równowagę, funkcję kostki i skok”. Urazy stóp i kostki są jednym z najczęstszych problemów wśród urazów mięśniowo -szkieletowych. Do zapobiegania i leczenia takich urazów stosuje się różne metody. W tym badaniu ma na celu ocenę skuteczności tych zastosowań poprzez badanie wpływu różnych zastosowań pasm Kinesio na równowagę, funkcję kostki i skok. Dane osobowe, takie jak nazwisko, nazwisko, wysokość, waga, zostaną uzyskane, pytając uczestnika. Wskaźnik masy ciała zostanie obliczony poprzez podzielenie wielkości wielkości wielkości długości wysokości. Uczestnikom zostaną wprowadzone różne aplikacje pasmowe Kinesio, a skutki tych zastosowań zostaną ocenione. Zdolność równowagi uczestników zostanie oceniona za pomocą zmodyfikowanego testu bilansu gwiazdowego). Funkcje stóp i kostki w ocenie zostanie zastosowane 29 pytań. Wydajność skoku zostanie ustalona przez pomiar poziomych odległości skokowych uczestników. W tym badaniu uczestnicy zostaną powołani do losowych grup. Ta losowość zostanie dostarczona przy użyciu systemu o nazwie randomizer.org przez Internet. Zatem każdy uczestnik będzie równy szansom na włączenie do jednego z 3 różnych zastosowań pasmowych. Ta metoda pozwala na badanie bezstronnie i uczciwie. Wszystkie oceny i praktyki, które należy dokonać w ramach tych badań, nie zawierają procedury inwazyjnej (operacji, igły itp.) I nie przewiduje się ryzyka ani dyskomfortu dla uczestników. Jednak z powodu zastosowań pasm kinesio mogą wystąpić tymczasowe efekty, takie jak czułość lub reakcja alergiczna w skórze. Jeśli taka sytuacja nastąpi, taśma zostanie natychmiast usunięta i zostaną podjęte niezbędne środki.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Turcja (Türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowie studenci fizjoterapii w wieku 18–25 lat

Opis

Kryteria włączenia:

1- Zdrowie studenci fizjoterapii w wieku 18–25 lat

Kryteria wykluczenia:

  1. Patologia biodra, kolan lub stóp
  2. Wszelkie upośledzenie neurologiczne
  3. Historia złamań kończyny dolnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Miara umiejętności stóp i kostki (FAAM)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MedipolU1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj