- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06901141
Влияние различных приложений Kinesio Band на баланс, функция лодыжки и прыжки
6 января 2026 г. обновлено: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Влияние различных приложений Kinesio Band на баланс, функция лодыжки и скачок: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование является научным исследованием и о «влиянии различных приложений Kinesio Band на равновесие, функцию лодыжки и прыжок».
Повреждения стопы и голеностопного сустава являются одной из наиболее распространенных проблем среди опорно -двигательных травм.
Различные методы используются для предотвращения и лечения таких травм.
В этом исследовании он направлен на оценку эффективности этих приложений путем изучения влияния различных приложений Kinesio Band на баланс, функцию лодыжки и прыжки.
Личная информация, такая как имя, фамилия, высота, вес, будет получена с помощью участника.
Индекс массы тела будет рассчитываться путем деления размера размера размера длины высоты.
Для участников будет сделано различные приложения для полос Kinesio, и последствия этих приложений будут оценены.
Способность участников равновесия будет оценена с помощью модифицированного теста на баланс звездных экскурсий).
Функции ног и лодыжки В оценке будет использоваться анкету из 29 вопросов.
Производительность прыжка будет определяться путем измерения горизонтальных расстояний участников.
В этом исследовании участники будут назначены в случайные группы.
Эта случайность будет предоставлена с помощью системы, называемой randomizer.org через Интернет.
Таким образом, каждый участник будет равен шансам быть включенным в одно из 3 различных приложений полос.
Этот метод позволяет проводить изучение беспристрастно и справедливо.
Все оценки и практики, которые должны быть проведены в рамках этого исследования, не содержат инвазивную (хирургию, иглу и т. Д.), и для участников предвидит отсутствие риска или дискомфорта.
Однако из -за применения кинео -полосы может возникнуть временные эффекты, такие как чувствительность или аллергическая реакция на коже.
Если такая ситуация произойдет, лента будет удалена немедленно, и будут приняты необходимые меры.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Турция (Туркие), 34500
- Istanbul Beykent University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые студенты физиотерапии в возрасте от 18 до 25 лет
Описание
Критерии включения:
1- Здоровые ученики физиотерапии в возрасте от 18 до 25 лет
Критерии исключения:
- Патология бедра, колена или ног
- Любые неврологические нарушения
- История переломов нижних конечностей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение способности ноги и лодыжки (FAAM)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MedipolU1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .