Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av forskjellige Kinesio -båndapplikasjoner på balanse, ankelfunksjon og hopp

6. januar 2026 oppdatert av: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

Effekt av forskjellige Kinesio -båndapplikasjoner på balanse, ankelfunksjon og sprang: en randomisert kontrollert studie

Denne forskningen er en vitenskapelig forskning og handler om "effekt av forskjellige Kinesio -båndapplikasjoner på balanse, ankelfunksjon og hopp". Fot- og ankelskader er et av de vanligste problemene blant muskel- og skjelettskader. Ulike metoder brukes for å forhindre og behandle slike skader. I denne studien er det rettet mot å evaluere effektiviteten av disse applikasjonene ved å undersøke effekten av forskjellige Kinesio -båndapplikasjoner på balanse, ankelfunksjon og hopp. Personlig informasjon som navn, etternavn, høyde, vekt vil oppnås ved å spørre deltakeren. Kroppsmasseindeksen vil bli beregnet ved å dele størrelsen på størrelsen på størrelsen på høyden på høyden. Ulike Kinesio -båndapplikasjoner vil bli gjort til deltakerne, og effekten av disse applikasjonene vil bli evaluert. Likevektsevnen til deltakerne vil bli evaluert ved modifisert stjerneutfluktbalansetest). Fot- og ankelfunksjoner I evalueringen vil et spørreskjema med 29 spørsmål bli brukt. Hoppytelsen vil bli bestemt ved å måle deltakernes horisontale sprangavstander. I denne studien vil deltakerne bli utnevnt til tilfeldige grupper. Denne tilfeldigheten vil bli gitt ved å bruke et system som heter randomizer.org over Internett. Dermed vil hver deltaker være lik sjansene for å bli inkludert i en av de 3 forskjellige bandapplikasjonene. Denne metoden gjør at studien kan gjennomføres upartisk og rettferdig. Alle evalueringer og praksis som skal gjøres innenfor rammen av denne forskningen inneholder ikke en invasiv (kirurgi, nål, etc.) prosedyre, og ingen risiko eller ubehag er forutsett for deltakerne. På grunn av Kinesio -båndapplikasjoner, kan midlertidige effekter imidlertid oppstå som følsomhet eller allergisk reaksjon i huden. Hvis en slik situasjon oppstår, vil båndet bli fjernet umiddelbart og nødvendige tiltak vil bli iverksatt.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Tyrkia (Türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sunne fysioterapi studenter mellom 18-25 år

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

1- Sunne fysioterapi studenter mellom 18-25 år

Eksklusjonskriterier:

  1. Hofte-, kne- eller fotpatologi
  2. Eventuell nevrologisk svekkelse
  3. En historie med brudd på underekstremiteten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål for fot- og ankelevne (FAAM)
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. mai 2025

Primær fullføring (Faktiske)

20. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2026

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MedipolU1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere