- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06901141
Effekt av forskjellige Kinesio -båndapplikasjoner på balanse, ankelfunksjon og hopp
6. januar 2026 oppdatert av: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Effekt av forskjellige Kinesio -båndapplikasjoner på balanse, ankelfunksjon og sprang: en randomisert kontrollert studie
Denne forskningen er en vitenskapelig forskning og handler om "effekt av forskjellige Kinesio -båndapplikasjoner på balanse, ankelfunksjon og hopp".
Fot- og ankelskader er et av de vanligste problemene blant muskel- og skjelettskader.
Ulike metoder brukes for å forhindre og behandle slike skader.
I denne studien er det rettet mot å evaluere effektiviteten av disse applikasjonene ved å undersøke effekten av forskjellige Kinesio -båndapplikasjoner på balanse, ankelfunksjon og hopp.
Personlig informasjon som navn, etternavn, høyde, vekt vil oppnås ved å spørre deltakeren.
Kroppsmasseindeksen vil bli beregnet ved å dele størrelsen på størrelsen på størrelsen på høyden på høyden.
Ulike Kinesio -båndapplikasjoner vil bli gjort til deltakerne, og effekten av disse applikasjonene vil bli evaluert.
Likevektsevnen til deltakerne vil bli evaluert ved modifisert stjerneutfluktbalansetest).
Fot- og ankelfunksjoner I evalueringen vil et spørreskjema med 29 spørsmål bli brukt.
Hoppytelsen vil bli bestemt ved å måle deltakernes horisontale sprangavstander.
I denne studien vil deltakerne bli utnevnt til tilfeldige grupper.
Denne tilfeldigheten vil bli gitt ved å bruke et system som heter randomizer.org over Internett.
Dermed vil hver deltaker være lik sjansene for å bli inkludert i en av de 3 forskjellige bandapplikasjonene.
Denne metoden gjør at studien kan gjennomføres upartisk og rettferdig.
Alle evalueringer og praksis som skal gjøres innenfor rammen av denne forskningen inneholder ikke en invasiv (kirurgi, nål, etc.) prosedyre, og ingen risiko eller ubehag er forutsett for deltakerne.
På grunn av Kinesio -båndapplikasjoner, kan midlertidige effekter imidlertid oppstå som følsomhet eller allergisk reaksjon i huden.
Hvis en slik situasjon oppstår, vil båndet bli fjernet umiddelbart og nødvendige tiltak vil bli iverksatt.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Tyrkia (Türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sunne fysioterapi studenter mellom 18-25 år
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
1- Sunne fysioterapi studenter mellom 18-25 år
Eksklusjonskriterier:
- Hofte-, kne- eller fotpatologi
- Eventuell nevrologisk svekkelse
- En historie med brudd på underekstremiteten
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mål for fot- og ankelevne (FAAM)
Tidsramme: Baseline
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. mai 2025
Primær fullføring (Faktiske)
20. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
20. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
28. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2026
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MedipolU1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .