Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van verschillende Kinesio -bandtoepassingen op balans, enkelfunctie en sprong

6 januari 2026 bijgewerkt door: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

Effect van verschillende Kinesio -bandtoepassingen op balans, enkelfunctie en sprong: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Dit onderzoek is een wetenschappelijk onderzoek en gaat over "Effect van verschillende Kinesio -bandtoepassingen op balans, enkelfunctie en sprong". Voet- en enkelletsels zijn een van de meest voorkomende problemen tussen musculoskeletale verwondingen. Verschillende methoden worden gebruikt om dergelijke verwondingen te voorkomen en te behandelen. In deze studie is het bedoeld om de effectiviteit van deze toepassingen te evalueren door de effecten van verschillende Kinesio -bandtoepassingen op balans, enkelfunctie en sprong te onderzoeken. Persoonlijke informatie zoals naam, achternaam, lengte, gewicht wordt verkregen door de deelnemer te vragen. De body mass index wordt berekend door de grootte van de grootte van de grootte van de lengte van de hoogte te delen. Verschillende Kinesio -bandtoepassingen worden gedaan aan de deelnemers en de effecten van deze toepassingen worden geëvalueerd. Het evenwichtsvermogen van de deelnemers zal worden geëvalueerd door de gemodificeerde Star Excursion Balance -test). Foot- en enkelfuncties In de evaluatie worden een vragenlijst van 29 vragen gebruikt. De sprongprestaties zullen worden bepaald door de horizontale sprongafstanden van de deelnemers te meten. In deze studie worden de deelnemers benoemd tot willekeurige groepen. Deze willekeur zal worden verstrekt door een systeem genaamd randomizer.org via internet te gebruiken. Elke deelnemer zal dus gelijk zijn aan de kansen om te worden opgenomen in een van de 3 verschillende bandtoepassingen. Met deze methode kan de studie onpartijdig en eerlijk worden uitgevoerd. Alle evaluaties en praktijken die binnen het bestek van dit onderzoek moeten worden gedaan, bevatten geen invasieve (chirurgie, naald, enz.) Procedure en er is geen risico of ongemak voorzien voor de deelnemers. Vanwege Kinesio -bandtoepassingen kunnen echter tijdelijke effecten optreden, zoals gevoeligheid of allergische reactie in de huid. Als een dergelijke situatie optreedt, worden de tape onmiddellijk verwijderd en worden de nodige maatregelen genomen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Turkije (Türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde fysiotherapie studenten tussen de 18-25 jaar oud

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1- Gezonde fysiotherapie studenten tussen de 18-25 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  1. Heup-, knie- of voetpathologie
  2. Elke neurologische beperking
  3. Een geschiedenis van breuken van de onderste ledematen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Voet- en enkelvaardigheidsmaatregel (FAAM)
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MedipolU1

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren