- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06901141
Effect van verschillende Kinesio -bandtoepassingen op balans, enkelfunctie en sprong
6 januari 2026 bijgewerkt door: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Effect van verschillende Kinesio -bandtoepassingen op balans, enkelfunctie en sprong: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Dit onderzoek is een wetenschappelijk onderzoek en gaat over "Effect van verschillende Kinesio -bandtoepassingen op balans, enkelfunctie en sprong".
Voet- en enkelletsels zijn een van de meest voorkomende problemen tussen musculoskeletale verwondingen.
Verschillende methoden worden gebruikt om dergelijke verwondingen te voorkomen en te behandelen.
In deze studie is het bedoeld om de effectiviteit van deze toepassingen te evalueren door de effecten van verschillende Kinesio -bandtoepassingen op balans, enkelfunctie en sprong te onderzoeken.
Persoonlijke informatie zoals naam, achternaam, lengte, gewicht wordt verkregen door de deelnemer te vragen.
De body mass index wordt berekend door de grootte van de grootte van de grootte van de lengte van de hoogte te delen.
Verschillende Kinesio -bandtoepassingen worden gedaan aan de deelnemers en de effecten van deze toepassingen worden geëvalueerd.
Het evenwichtsvermogen van de deelnemers zal worden geëvalueerd door de gemodificeerde Star Excursion Balance -test).
Foot- en enkelfuncties In de evaluatie worden een vragenlijst van 29 vragen gebruikt.
De sprongprestaties zullen worden bepaald door de horizontale sprongafstanden van de deelnemers te meten.
In deze studie worden de deelnemers benoemd tot willekeurige groepen.
Deze willekeur zal worden verstrekt door een systeem genaamd randomizer.org via internet te gebruiken.
Elke deelnemer zal dus gelijk zijn aan de kansen om te worden opgenomen in een van de 3 verschillende bandtoepassingen.
Met deze methode kan de studie onpartijdig en eerlijk worden uitgevoerd.
Alle evaluaties en praktijken die binnen het bestek van dit onderzoek moeten worden gedaan, bevatten geen invasieve (chirurgie, naald, enz.) Procedure en er is geen risico of ongemak voorzien voor de deelnemers.
Vanwege Kinesio -bandtoepassingen kunnen echter tijdelijke effecten optreden, zoals gevoeligheid of allergische reactie in de huid.
Als een dergelijke situatie optreedt, worden de tape onmiddellijk verwijderd en worden de nodige maatregelen genomen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Turkije (Türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde fysiotherapie studenten tussen de 18-25 jaar oud
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1- Gezonde fysiotherapie studenten tussen de 18-25 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
- Heup-, knie- of voetpathologie
- Elke neurologische beperking
- Een geschiedenis van breuken van de onderste ledematen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Voet- en enkelvaardigheidsmaatregel (FAAM)
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Uitsteeksel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 mei 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
20 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MedipolU1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .