Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eri kinesio -kaistasovellusten vaikutus tasapainoon, nilkkatoimintoon ja hyppäämiseen

tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

Eri kinesio -kaistasovellusten vaikutus tasapainoon, nilkkatoimintoon ja hyppyihin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus on tieteellinen tutkimus ja koskee "eri kinesio -kaistasovellusten vaikutusta tasapainoon, nilkkatoimintoon ja hyppyyn". Jalka- ja nilkkavammat ovat yksi yleisimmistä ongelmista tuki- ja liikuntaelinten vammojen keskuudessa. Tällaisten vammojen estämiseen ja hoitamiseen käytetään erilaisia ​​menetelmiä. Tässä tutkimuksessa sen tarkoituksena on arvioida näiden sovellusten tehokkuutta tutkimalla eri kinesio -kaistasovellusten vaikutuksia tasapainoon, nilkkatoimintoon ja hyppyyn. Henkilökohtaiset tiedot, kuten nimi, sukunimi, korkeus, paino saadaan kysymällä osallistujalta. Kehon massaindeksi lasketaan jakamalla korkeuden pituuden koon koko. Osallistujille tehdään erilaisia ​​kinesio -kaistasovelluksia ja näiden sovellusten vaikutuksia arvioidaan. Osallistujien tasapainomahdollisuus arvioidaan modifioidulla Star Excurse -tasapainotestillä). Jalka- ja nilkka -toiminnot arvioinnissa käytetään 29 kysymyksen kyselylomaketta. Hyppysuorituskyky määritetään mittaamalla osallistujien vaakasuorat harppausetäisyydet. Tässä tutkimuksessa osallistujat nimitetään satunnaisiin ryhmiin. Tämä satunnaisuus saadaan käyttämällä järjestelmää nimeltä Randomizer.org Internetissä. Siten jokainen osallistuja on yhtä suuri kuin mahdollisuudet olla mukana yhdessä kolmesta eri kaistasovelluksesta. Tämä menetelmä mahdollistaa tutkimuksen suorittamisen puolueettomasti ja oikeudenmukaisesti. Kaikki tämän tutkimuksen puitteissa tehdyt arvioinnit ja käytännöt eivät sisällä invasiivista (leikkaus, neula jne.) Menettelyä, eikä osallistujille ole ennakoitua riskiä tai epämukavuutta. Kinesio -kaistasovellusten vuoksi väliaikaisia ​​vaikutuksia voi kuitenkin esiintyä, kuten herkkyys tai allerginen reaktio iholla. Jos tällainen tilanne tapahtuu, nauha poistetaan välittömästi ja tarvittavat toimenpiteet toteutetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Turkki (Türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet fysioterapiaopiskelijat 18-25-vuotiaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1- Terveet fysioterapiaopiskelijat 18-25-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lonkka-, polvi- tai jalkapatologia
  2. Kaikki neurologiset heikentymiset
  3. Alaraajojen murtumien historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Jalka- ja nilkan kykymitta (fAAM)
Aikaikkuna: Lähtökohta
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 24. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MedipolU1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa