- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06901141
Eri kinesio -kaistasovellusten vaikutus tasapainoon, nilkkatoimintoon ja hyppäämiseen
tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Eri kinesio -kaistasovellusten vaikutus tasapainoon, nilkkatoimintoon ja hyppyihin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus on tieteellinen tutkimus ja koskee "eri kinesio -kaistasovellusten vaikutusta tasapainoon, nilkkatoimintoon ja hyppyyn".
Jalka- ja nilkkavammat ovat yksi yleisimmistä ongelmista tuki- ja liikuntaelinten vammojen keskuudessa.
Tällaisten vammojen estämiseen ja hoitamiseen käytetään erilaisia menetelmiä.
Tässä tutkimuksessa sen tarkoituksena on arvioida näiden sovellusten tehokkuutta tutkimalla eri kinesio -kaistasovellusten vaikutuksia tasapainoon, nilkkatoimintoon ja hyppyyn.
Henkilökohtaiset tiedot, kuten nimi, sukunimi, korkeus, paino saadaan kysymällä osallistujalta.
Kehon massaindeksi lasketaan jakamalla korkeuden pituuden koon koko.
Osallistujille tehdään erilaisia kinesio -kaistasovelluksia ja näiden sovellusten vaikutuksia arvioidaan.
Osallistujien tasapainomahdollisuus arvioidaan modifioidulla Star Excurse -tasapainotestillä).
Jalka- ja nilkka -toiminnot arvioinnissa käytetään 29 kysymyksen kyselylomaketta.
Hyppysuorituskyky määritetään mittaamalla osallistujien vaakasuorat harppausetäisyydet.
Tässä tutkimuksessa osallistujat nimitetään satunnaisiin ryhmiin.
Tämä satunnaisuus saadaan käyttämällä järjestelmää nimeltä Randomizer.org Internetissä.
Siten jokainen osallistuja on yhtä suuri kuin mahdollisuudet olla mukana yhdessä kolmesta eri kaistasovelluksesta.
Tämä menetelmä mahdollistaa tutkimuksen suorittamisen puolueettomasti ja oikeudenmukaisesti.
Kaikki tämän tutkimuksen puitteissa tehdyt arvioinnit ja käytännöt eivät sisällä invasiivista (leikkaus, neula jne.) Menettelyä, eikä osallistujille ole ennakoitua riskiä tai epämukavuutta.
Kinesio -kaistasovellusten vuoksi väliaikaisia vaikutuksia voi kuitenkin esiintyä, kuten herkkyys tai allerginen reaktio iholla.
Jos tällainen tilanne tapahtuu, nauha poistetaan välittömästi ja tarvittavat toimenpiteet toteutetaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Turkki (Türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet fysioterapiaopiskelijat 18-25-vuotiaita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1- Terveet fysioterapiaopiskelijat 18-25-vuotiaita
Poissulkemiskriteerit:
- Lonkka-, polvi- tai jalkapatologia
- Kaikki neurologiset heikentymiset
- Alaraajojen murtumien historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Jalka- ja nilkan kykymitta (fAAM)
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 24. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MedipolU1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .