Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av olika Kinesio -bandapplikationer på balans, fotled och hopp

6 januari 2026 uppdaterad av: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

Effekt av olika Kinesio -bandapplikationer på balans, ankelfunktion och språng: En randomiserad kontrollerad studie

Denna forskning är en vetenskaplig forskning och handlar om "effekt av olika Kinesio -bandapplikationer på balans, fotledsfunktion och hopp". Fot- och ankelskador är en av de vanligaste problemen bland muskuloskeletala skador. Olika metoder används för att förhindra och behandla sådana skador. I denna studie syftar det till att utvärdera effektiviteten hos dessa applikationer genom att undersöka effekterna av olika Kinesio -bandapplikationer på balans, fotled och hoppa. Personlig information som namn, efternamn, höjd, vikt kommer att erhållas genom att fråga deltagaren. Kroppsmassaindexet kommer att beräknas genom att dela storleken på storleken på höjden. Olika Kinesio -bandapplikationer kommer att göras till deltagarna och effekterna av dessa applikationer kommer att utvärderas. Deltagarnas jämviktsförmåga kommer att utvärderas genom modifierad stjärnutflyktbalanstest). Fot- och ankelfunktioner I utvärderingen kommer ett frågeformulär med 29 frågor att användas. Hoppprestanda kommer att bestämmas genom att mäta deltagarnas horisontella språngavstånd. I denna studie kommer deltagarna att utses till slumpmässiga grupper. Denna slumpmässighet kommer att tillhandahållas genom att använda ett system som heter Randomizer.org via Internet. Således kommer varje deltagare att vara lika med chansen att inkluderas i en av de tre olika bandapplikationerna. Denna metod gör det möjligt att genomföra studien opartiskt och rättvist. Alla utvärderingar och metoder som ska göras inom ramen för denna forskning innehåller inte en invasiv (kirurgi, nål, etc.) förfarande och ingen risk eller obehag förutses för deltagarna. På grund av Kinesio -bandapplikationer kan emellertid tillfälliga effekter uppstå såsom känslighet eller allergisk reaktion i huden. Om en sådan situation inträffar kommer bandet att avlägsnas omedelbart och nödvändiga åtgärder kommer att vidtas.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Turkiet (Türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska fysioterapistudenter mellan 18-25 år

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

1- Friska fysioterapistudenter mellan 18-25 år

Uteslutningskriterier:

  1. Knä- eller fotpatologi
  2. All neurologisk försämring
  3. En historia av frakturer i nedre extremiteterna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Fot- och ankelförmåga mått (FAAM)
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

20 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2025

Första postat (Faktisk)

28 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MedipolU1

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera