- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06901141
Effekt av olika Kinesio -bandapplikationer på balans, fotled och hopp
6 januari 2026 uppdaterad av: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
Effekt av olika Kinesio -bandapplikationer på balans, ankelfunktion och språng: En randomiserad kontrollerad studie
Denna forskning är en vetenskaplig forskning och handlar om "effekt av olika Kinesio -bandapplikationer på balans, fotledsfunktion och hopp".
Fot- och ankelskador är en av de vanligaste problemen bland muskuloskeletala skador.
Olika metoder används för att förhindra och behandla sådana skador.
I denna studie syftar det till att utvärdera effektiviteten hos dessa applikationer genom att undersöka effekterna av olika Kinesio -bandapplikationer på balans, fotled och hoppa.
Personlig information som namn, efternamn, höjd, vikt kommer att erhållas genom att fråga deltagaren.
Kroppsmassaindexet kommer att beräknas genom att dela storleken på storleken på höjden.
Olika Kinesio -bandapplikationer kommer att göras till deltagarna och effekterna av dessa applikationer kommer att utvärderas.
Deltagarnas jämviktsförmåga kommer att utvärderas genom modifierad stjärnutflyktbalanstest).
Fot- och ankelfunktioner I utvärderingen kommer ett frågeformulär med 29 frågor att användas.
Hoppprestanda kommer att bestämmas genom att mäta deltagarnas horisontella språngavstånd.
I denna studie kommer deltagarna att utses till slumpmässiga grupper.
Denna slumpmässighet kommer att tillhandahållas genom att använda ett system som heter Randomizer.org via Internet.
Således kommer varje deltagare att vara lika med chansen att inkluderas i en av de tre olika bandapplikationerna.
Denna metod gör det möjligt att genomföra studien opartiskt och rättvist.
Alla utvärderingar och metoder som ska göras inom ramen för denna forskning innehåller inte en invasiv (kirurgi, nål, etc.) förfarande och ingen risk eller obehag förutses för deltagarna.
På grund av Kinesio -bandapplikationer kan emellertid tillfälliga effekter uppstå såsom känslighet eller allergisk reaktion i huden.
Om en sådan situation inträffar kommer bandet att avlägsnas omedelbart och nödvändiga åtgärder kommer att vidtas.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Turkiet (Türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska fysioterapistudenter mellan 18-25 år
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
1- Friska fysioterapistudenter mellan 18-25 år
Uteslutningskriterier:
- Knä- eller fotpatologi
- All neurologisk försämring
- En historia av frakturer i nedre extremiteterna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Fot- och ankelförmåga mått (FAAM)
Tidsram: Baslinje
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 maj 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
20 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
20 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2025
Första postat (Faktisk)
28 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2026
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MedipolU1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .