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Efeito de diferentes aplicações de banda Kinesio em equilíbrio, função do tornozelo e salto

6 de janeiro de 2026 atualizado por: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University

Efeito de diferentes aplicações de banda Kinesio no equilíbrio, função do tornozelo e salto: um estudo controlado randomizado

Esta pesquisa é uma pesquisa científica e é sobre "o efeito de diferentes aplicações de bandas de Kinesio em equilíbrio, função do tornozelo e salto". As lesões no pé e no tornozelo são um dos problemas mais comuns entre as lesões músculo -esqueléticas. Vários métodos são usados ​​para prevenir e tratar essas lesões. Neste estudo, ele tem como objetivo avaliar a eficácia dessas aplicações, examinando os efeitos de diferentes aplicações de bandas de Kinesio no equilíbrio, função do tornozelo e salto. Informações pessoais como nome, sobrenome, altura e peso serão obtidas perguntando ao participante. O índice de massa corporal será calculado dividindo o tamanho do tamanho do tamanho do comprimento da altura. Diferentes aplicativos de banda Kinesio serão feitos para os participantes e os efeitos dessas aplicações serão avaliados. A capacidade de equilíbrio dos participantes será avaliada pelo teste de equilíbrio de excursão por estrela modificado). Funções de pé e tornozelo na avaliação, um questionário de 29 perguntas será usado. O desempenho do salto será determinado medindo as distâncias horizontais dos participantes. Neste estudo, os participantes serão nomeados para grupos aleatórios. Essa aleatoriedade será fornecida usando um sistema chamado randomizer.org pela Internet. Assim, cada participante será igual às chances de ser incluído em uma das três aplicações diferentes de banda. Este método permite que o estudo seja conduzido de forma imparcial e justa. Todas as avaliações e práticas a serem feitas dentro do escopo desta pesquisa não contêm um procedimento invasivo (cirurgia, agulha etc.) e nenhum risco ou desconforto é previsto para os participantes. No entanto, devido a aplicações de banda de Kinesio, podem ocorrer efeitos temporários, como sensibilidade ou reação alérgica na pele. Se ocorrer tal situação, a fita será removida imediatamente e as medidas necessárias serão tomadas.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Büyükçekmece
      • Istanbul, Büyükçekmece, Turquia (Türkiye), 34500
        • Istanbul Beykent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudantes saudáveis ​​de fisioterapia entre 18 e 25 anos

Descrição

Critérios de inclusão:

1- estudantes saudáveis ​​de fisioterapia entre 18-25

Critérios de exclusão:

  1. Patologia de quadril, joelho ou pé
  2. Qualquer deficiência neurológica
  3. Uma história de fraturas de membros inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Medida de habilidade do pé e tornozelo (faam)
Prazo: Linha de base
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MedipolU1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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