- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06901141
A különböző kininesio sáv alkalmazások hatása az egyensúlyra, a boka funkcióra és az ugrásra
2026. január 6. frissítette: Demet Sarıyıldız, PhD(c), Medipol University
A különböző kininesio sáv alkalmazások hatása az egyensúlyra, a boka funkcióra és a ugrásra: randomizált, ellenőrzött vizsgálat
Ez a kutatás egy tudományos kutatás, és arról szól, hogy "a különböző kinezio sáv alkalmazásainak az egyensúlyra, a boka funkciójára és az ugrásra gyakorolt hatásáról".
A láb- és boka sérülések az izom -csontrendszeri sérülések egyik leggyakoribb problémája.
Különböző módszereket alkalmaznak az ilyen sérülések megelőzésére és kezelésére.
Ebben a tanulmányban célja ezen alkalmazások hatékonyságának felmérése a különféle kininesio sáv alkalmazások egyensúlyra, a boka funkciójára és az ugrásra gyakorolt hatásainak vizsgálatával.
Az olyan személyes információkat, mint a név, a vezetéknév, a magasság, a súly, a résztvevő megkérdezésével kapjuk meg.
A testtömeg -indexet úgy számítják ki, hogy elosztjuk a magasság hosszának méretének méretét.
Különböző Kinesio Band alkalmazásokat készítenek a résztvevők számára, és ezeknek az alkalmazásoknak a hatásait ki kell értékelni.
A résztvevők egyensúlyi képességét módosított csillagkirándulási egyenleg teszttel kell kiértékelni).
Láb- és bokafunkciók Az értékelés során 29 kérdés kérdőívet fognak használni.
Az ugrási teljesítményt a résztvevők vízszintes ugrás távolságának mérésével kell meghatározni.
Ebben a tanulmányban a résztvevőket véletlenszerű csoportokba nevezik ki.
Ezt a véletlenszerűséget a randomizer.org nevű rendszer segítségével biztosítják az interneten keresztül.
Így minden résztvevő megegyezik a 3 különböző sávos alkalmazás egyikébe való esélyével.
Ez a módszer lehetővé teszi a tanulmány pártatlan és méltányos elvégzését.
Az összes értékelés és gyakorlat, amelyet a kutatás keretein belül kell elvégezni, nem tartalmaznak invazív (műtét, tű stb.) Eljárást, és a résztvevők számára nem számítanak kockázat vagy kellemetlenség.
A Kinesio sáv alkalmazásai miatt azonban ideiglenes hatások fordulhatnak elő, például érzékenység vagy allergiás reakció a bőrben.
Ha ilyen helyzet bekövetkezik, a szalagot azonnal eltávolítják, és a szükséges intézkedéseket megteszik.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
120
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Büyükçekmece
-
Istanbul, Büyükçekmece, Törökország (Türkiye), 34500
- Istanbul Beykent University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egészséges fizioterápiás hallgatók 18-25 év között
Leírás
Befogadási kritériumok:
1- Egészséges fizioterápiás hallgatók 18-25 év között
Kizárási kritériumok:
- Csípő, térd vagy láb patológia
- Bármilyen neurológiai károsodás
- Az alsó végtag töréseinek története
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Láb- és boka képességi intézkedés (FAAM)
Időkeret: Alapvonal
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Devrim Tarakcı, Assoc. Dr., Istanbul Medipol University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. május 24.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. július 20.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. március 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. március 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 23.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 6.
Utolsó ellenőrzés
2025. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MedipolU1
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .