당뇨병 성 다발성 환자의 자세 조절을 향상시키는 펠든 크라 이스 방법의 효과 (FeM)
2025년 3월 24일 업데이트: Islam Hassan Fayed, Cairo University
당뇨병 성 다발성 병증 환자의 자세 조절 향상에 대한 Feldenkrais 방법의 효과
배경 : 자세 제어는 다발성의 주요 합병증으로 당뇨병으로 고통받는 환자에게 영향을 미칩니다.
목적 : 단기 및 중기에 당뇨병 성 다발성 병리로 45 세에서 60 세 사이의 성인의 안정성 제한 및 안정성의 한계, 안정성의 한계 및 두려움에 대한 Feldenkrais 방법의 효과를 조사합니다.
방법 : 단일 맹검, 평행 한 다 중심 무작위 배정 대조 시험은 2 개의 건강 센터에서 수행되었습니다.
당뇨병 성 다발성 병증이있는 45 ~ 60 세의 성인과 낙상 또는 동적 균형 기능 장애의 병력을 병원 데이터베이스에서 모집하고 연구 또는 대조군에 무작위로 할당되었습니다.
연구 그룹은 16 번의 Feldenkrais 기반 감각 운동 훈련 세션을 받았다.
두 그룹 모두 당뇨병 성 발 관리 지침과 전통적인 균형 운동을 받았습니다.
결과는 3 개월 및 6 개월 후속 간격으로 측정되었다.
동적 균형은 시간이 지남에 따라 GU (Timed Up and Go) 테스트, Biodex를 사용한 안정성 제한 및 Falls Efficacy Scale (FES)에 대한 떨어질 두려움을 사용하여 평가되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
24
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 개인은 임상 검사 및 전기 생리 학적 검사에 의해 확인 된 당뇨병 성 다발 병증 (DPN)의 진단을 받아야합니다.
- 참가자는 등록하기 전에 최소 3 개월 동안 안정적인 혈당 조절을해야합니다.
- 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 개인은 독립적으로 걸을 수 있어야합니다.
제외 기준 :
- 심각한 시각적 또는 전정 장애가있는 개인은 참여에서 제외됩니다.
- 보행에 영향을 미치는 근골격계 장애가있는 참가자는 자격이 없습니다.
- 심혈관 또는 호흡기 상태가 심한 개인은 제외됩니다.
- 적극적인 참여를 방해하는인지 장애가있는 참가자는 적합하지 않습니다.
- 현재 구조화 된 물리 치료 또는 균형 훈련 프로그램에 종사하는 개인은 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Feldenkrais 기반의 개입
이 그룹은 Feldenkrais 기반의 개입을 유도합니다. 가이드 인식 운동으로 구성되었습니다.
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Feldenkrais 기반의 개입은 운동 패턴, 독점 및 자세 제어를 개선하기위한 가이드 인식 운동으로 구성되었습니다.
세션은 12 주 동안 매주 두 번 수행되었으며 각 세션은 약 45 분 지속됩니다.
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활성 비교기: 기존의 균형 훈련 프로그램
통제 그룹은 세션 빈도 및 기간에 맞는 정적 및 역동적 균형 운동, 보행 훈련 및 강도 구축 활동으로 구성된 기존의 균형 훈련 프로그램에 참여했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동적 균형
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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시간이 지남에 따라 GO 테스트를 사용하여 평가했습니다.이 테스트는 앉은 위치에서 서서 3 미터를 걷고 돌아 서서 뒤로 물러서서 앉고 앉아 앉아 앉아 있습니다.
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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자세 제어
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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안정성 및 흔들림 인덱스의 한계를 측정하는 Biodex Balance 시스템을 사용하여 평가
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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떨어지는 것에 대한 두려움
기간: 12 주에 등록에서 치료 종료까지
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Falls Efficacy Scale을 사용하여 평가 한 것은 자체보고 된 일상 활동을 감소시키지 않고 일상적인 활동을 수행하는 데 대한 신뢰도를 측정합니다.
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12 주에 등록에서 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 3월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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