이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

BSS 용액 온도와 내피 세포와 Phaco 불편 함의 관계

2025년 3월 28일 업데이트: Hany Mahmoud,MD, Sohag University
환자는 수술 중에 사용 된 균형 식염수 용액을 겪었고, 수술 중에 사용 된 균형 식염수 용액은 한 그룹에서 실온에 있고 다른 그룹에서는 2.7 c를 냉각시킬 것이다. 환자는 각막 내피 세포 및 전방 세그먼트 염증성 징후에 관한 phacoegification 후 3 개월 동안 추적 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

환자는 수술 중에 사용 된 균형 식염수 용액을 겪었고, 수술 중에 사용 된 균형 식염수 용액은 한 그룹에서 실온에 있고 다른 그룹에서는 2.7 c를 냉각시킬 것이다. 환자는 각막 내피 세포 및 전방 세그먼트 염증성 징후에 관한 phacoegification 후 3 개월 동안 추적 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 백내장 환자
  • 40 년 이상
  • 녹내장이 없습니다
  • 망막 이상이 없습니다
  • 망막 이상이 없습니다

제외 기준 :

각막 질환 환자 40 명 미만의 환자는 이전 안과 수술을받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 그룹 1
환자는 phacoeemulsification을 받았고 실온에서 균형 식염수 용액이 관개에 사용됩니다.
실온에서 BSS를 가진 한 그룹과 다른 그룹은 차가운 BS를 가진 그룹
실험적: 그룹 2
환자는 phacoecoemulsification을 받았으며 (차가운) 온도가 낮은 균형 식염수 용액이 관개에 사용됩니다.
실온에서 BSS를 가진 한 그룹과 다른 그룹은 차가운 BS를 가진 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
내피 세포 수
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전방 세그먼트 염증의 발생률
기간: 3 개월
결막 수염 또는 각막 부종을 포함한 전방 세그먼트 염증의 발생
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • sohag-med-25-1-5PD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

6 개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

각막 질환에 대한 임상 시험

phacoecumulsification에 대한 임상 시험

구독하다