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Sacroiliac 관절 기능 장애에서 운동 요 테이핑 및 강성 테이핑

2025년 3월 26일 업데이트: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

Sacroiliac Joint 기능 장애가있는 환자의 통증, 공동 이동성 및 장애에 대한 강성 테이핑 및 운동 요법의 영향 평가 : 무작위 대조 시험

목적 : sacroiliac Joint 기능 장애 (SIJD) 환자의 통증, 관절 이동성 및 장애에 대한 강성 도관 및 운동 요법 (림프 보정)의 영향을 평가합니다.

방법 :이 무작위 대조 연구에 일방적 인 SJID를 가진 총 84 명의 환자가 포함되었습니다. 환자를 키 네오 테이핑 (kt) (n = 28), 강성 도관 (RT) (n = 28) 및 대조군 (n = 28)으로 나누었다. 시각적 아날로그 척도 (VAS) (0-10 cm), OSWESTRY 장애 지수 (ODI), 이동성 및 통증 도발 검사로 휴식 및 이동 중 통증 수준은 1 일 및 15 일에 기록되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 6520
        • Ufuk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18-50 세의 환자
  • 아 급성 및 만성 (1 개월 이상 지속), 기계적 유형의 낮은 등 및/또는 고관절 통증이있는 ​​환자는 일방적 인 SIJD로 인한 것으로 생각됩니다 (5 번째 우월한 장골 척추 위로 3cm에서 10cm 사이에 퍼져 5 번째 요추 척추 위에 연장되지 않음)
  • Sacroiliac 관절에 대한 6 개의 통증 도발 검사 중 3 개 이상의 양성 결과를 가진 환자.

제외 기준 :

  • 허리 통증, 복부 또는 골반 기관에서 언급 된 통증, 척추 또는 고관절 골절/수술의 병력을 유발할 수있는 전염성, 염증성, 종양 및 진행된 퇴행성 질환의 존재,
  • 신경 뿌리 침범 결과의 존재,
  • 임신의 존재, 검사 응용 프로그램에서 볼 수있는 일상적인 혈액 검사에서 염증 병리의 존재
  • 영상화 방법에서 천골 관절의 염증성 또는 진행성 퇴행성 변화의 존재,
  • 양측 천골 관절 기능 장애를 시사하는 결과의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 운동 그룹
다른: 견고한 테이핑
Allah et al. 기능 장애 천골 관절의 RT에 대한 참조로 취해졌다. 환자는 건강한쪽에 측면 위치에 배치되었으며, 영향을받는 쪽은 상단, 고관절은 45도, 대퇴골은 중립 위치에 있습니다. 강성 테이프를 상부 고관절의 전방 우수 장골 척추에 부착하고 단단히 당겨서 후방 우수 장골 척추에 선형으로 부착 하였다. 다른 조각은 같은 지점 사이에 부착되었지만 개구부가 아래쪽으로 향하는 곡선 모양입니다.
다른: 운동 테이프
Sacroiliac 염좌 또는 염증에 사용하기 위해 Kase에 의해 기술 된 림프 교정 기술은 기능 장애 sacroiliac 관절의 KT에 사용되었다. 환자가 중성 위치에서 척추와 함께 서있는 동안, 팬 모양의 컷 키네시오 테이프의 기본 부분은 기능 장애 천골 관절 위에 약 2-3 인치 (약 5-8cm)에 부착됩니다. 그런 다음 환자는 앞으로 몸을 기울여 반대 방향으로 기능 장애 측면으로 회전하도록 요청받습니다. 팬 모양의 테이프의 꼬리 부분은 천골 관절 위에 45도 각도로 아래쪽과 안쪽으로 전달되며 Gluteus maximus의 우수한 가장자리에 부착됩니다. 다른 Kinesio 테이프의베이스는 기능 장애 천골 관절 아래 약 2-3 인치 (약 5-8cm)에 부착되었고, 선형 테이프의 꼬리는 천골 관절 위의 45도 각도로 위쪽과 안쪽으로 전달되었으며 대략 PSIS의 상단 가장자리에 부착되었습니다.
활성 비교기: 키니 오 테이핑 그룹
다른: 견고한 테이핑
Allah et al. 기능 장애 천골 관절의 RT에 대한 참조로 취해졌다. 환자는 건강한쪽에 측면 위치에 배치되었으며, 영향을받는 쪽은 상단, 고관절은 45도, 대퇴골은 중립 위치에 있습니다. 강성 테이프를 상부 고관절의 전방 우수 장골 척추에 부착하고 단단히 당겨서 후방 우수 장골 척추에 선형으로 부착 하였다. 다른 조각은 같은 지점 사이에 부착되었지만 개구부가 아래쪽으로 향하는 곡선 모양입니다.
다른: 운동
3 개 그룹의 환자는 요추 안정화, 유연성 및 낮은 등 및 고관절에 대한 운동을 포함하는 물리 치료사에 의해 운동 프로그램을 보여 주었고, 운동을 보여주는 시각적 자료를 제공함으로써 15 일 동안 운동 프로그램을 적용하도록 요청 받았다.
활성 비교기: 강성 테이핑 그룹
다른: 운동
3 개 그룹의 환자는 요추 안정화, 유연성 및 낮은 등 및 고관절에 대한 운동을 포함하는 물리 치료사에 의해 운동 프로그램을 보여 주었고, 운동을 보여주는 시각적 자료를 제공함으로써 15 일 동안 운동 프로그램을 적용하도록 요청 받았다.
다른: 운동 테이프
Sacroiliac 염좌 또는 염증에 사용하기 위해 Kase에 의해 기술 된 림프 교정 기술은 기능 장애 sacroiliac 관절의 KT에 사용되었다. 환자가 중성 위치에서 척추와 함께 서있는 동안, 팬 모양의 컷 키네시오 테이프의 기본 부분은 기능 장애 천골 관절 위에 약 2-3 인치 (약 5-8cm)에 부착됩니다. 그런 다음 환자는 앞으로 몸을 기울여 반대 방향으로 기능 장애 측면으로 회전하도록 요청받습니다. 팬 모양의 테이프의 꼬리 부분은 천골 관절 위에 45도 각도로 아래쪽과 안쪽으로 전달되며 Gluteus maximus의 우수한 가장자리에 부착됩니다. 다른 Kinesio 테이프의베이스는 기능 장애 천골 관절 아래 약 2-3 인치 (약 5-8cm)에 부착되었고, 선형 테이프의 꼬리는 천골 관절 위의 45도 각도로 위쪽과 안쪽으로 전달되었으며 대략 PSIS의 상단 가장자리에 부착되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
움직임과 통증 강도는 0-10cm 시각적 아날로그 척도 (VAS) 척도 (0 = 통증 없음, 10 = 참을 수없는 통증)에서 휴식을 취합니다.
기간: 15 일
15 일
Oswestry Disability Index
기간: 15 일
15 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
긍정적 인 이동성 테스트의 수
기간: 15 일
15 일
긍정적 인 통증 공급 테스트의 수
기간: 15 일
15 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ufuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-09-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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