S骨关节功能障碍中的运动型和刚性胶带
2025年3月26日 更新者：Elzem Bolkan Günaydın、Ufuk University
评估刚性录音和运动型对Sacroiliac关节功能障碍患者疼痛，关节活动性和残疾的影响：一项随机对照试验
目的：评估Sacroiliac关节功能障碍（SIJD）患者疼痛，关节迁移和残疾的刚性敲击和运动型（淋巴校正）的影响。
方法：这项随机对照研究中总共包括84例单侧SJID患者。 将患者分为运动型（KT）（n = 28），刚性敲击（RT）（n = 28）和对照组（n = 28）组。 在第1和第15天，记录了静止及以视觉模拟量表（VAS）（VAS）（VAS）（0-10厘米），OSWESTRY残疾指数（ODI），移动性和疼痛挑衅测试的疼痛水平。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、6520
- UfUK UNIVERSITY
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-50岁的患者
- 具有亚急性和慢性的患者（持续超过1个月），机械类型的低背部和/或髋部疼痛被认为是由于单侧SIJD引起的（在上棘以上的3厘米以上3厘米至10 cm之间，不延伸到第5腰椎骨以上，
- 在s骨关节的6个疼痛挑衅测试中至少有3个阳性结果的患者。
排除标准：
- 存在可能导致腰痛的已知感染性，炎症性，肿瘤和晚期退化性疾病，腹部或骨盆器官疼痛，脊柱或髋部骨折/手术的史，
- 神经根参与发现的存在，
- 妊娠的存在，在检查申请中观察到的常规血液检查中的炎症病理学
- 在成像方法中，s骨关节的炎症或晚期变化，
- 发现的存在表明双侧s骨关节功能障碍。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：运动组
|
Allah等人在研究中指定的技术。作为参考功能失调的s骨关节的参考。
将患者置于健康方面的横向位置，受影响的最上面的髋部弯曲至45度，股骨处于中性位置。
将刚性胶带连接到上臀部的前上部脊柱上，并拉紧，并线性地连接到后脊柱上。
另一个附着在同一点之间，但弯曲形状，开口面向向下。
Kase描述的淋巴校正技术用于s骨或炎症，用于功能障碍的s骨关节的KT。
当患者站在脊柱处于中性位置时，扇形切割式胶带的基部部分将在功能障碍的sacroiliac关节上方附近约2-3英寸（约5-8厘米）。
然后，要求患者向前倾斜并朝着功能失调的一侧旋转。
风扇形胶带的尾部部分以45度角向下和向内传递，并在s骨关节上，并连接到臀大肌的上边缘。
另一个Kinesio胶带的底部附着在功能失调的s骨关节下方约2-3英寸（约5-8厘米），风扇形胶带的尾部以45度角向上和向内传递，并在Sacroiliac关节上向内延伸，并附着大约连接到诗篇的上边缘。
|
|
有源比较器：运动型组
|
Allah等人在研究中指定的技术。作为参考功能失调的s骨关节的参考。
将患者置于健康方面的横向位置，受影响的最上面的髋部弯曲至45度，股骨处于中性位置。
将刚性胶带连接到上臀部的前上部脊柱上，并拉紧，并线性地连接到后脊柱上。
另一个附着在同一点之间，但弯曲形状，开口面向向下。
一名物理治疗师向所有三个组中的患者展示了一项运动计划，其中包括腰椎稳定，灵活性和对下背部和臀部的增强运动，并要求通过提供显示练习的视觉材料来应用15天的运动程序。
|
|
有源比较器：刚性录音组
|
一名物理治疗师向所有三个组中的患者展示了一项运动计划，其中包括腰椎稳定，灵活性和对下背部和臀部的增强运动，并要求通过提供显示练习的视觉材料来应用15天的运动程序。
Kase描述的淋巴校正技术用于s骨或炎症，用于功能障碍的s骨关节的KT。
当患者站在脊柱处于中性位置时，扇形切割式胶带的基部部分将在功能障碍的sacroiliac关节上方附近约2-3英寸（约5-8厘米）。
然后，要求患者向前倾斜并朝着功能失调的一侧旋转。
风扇形胶带的尾部部分以45度角向下和向内传递，并在s骨关节上，并连接到臀大肌的上边缘。
另一个Kinesio胶带的底部附着在功能失调的s骨关节下方约2-3英寸（约5-8厘米），风扇形胶带的尾部以45度角向上和向内传递，并在Sacroiliac关节上向内延伸，并附着大约连接到诗篇的上边缘。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
疼痛强度与运动和在0-10 cm的视觉模拟量表（VAS）刻度（0 =无疼痛，10 =难以忍受的疼痛）上休息
大体时间：15天
|
15天
|
|
OSWESTRY残疾指数
大体时间：15天
|
15天
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
阳性移动测试的数量
大体时间：15天
|
15天
|
|
阳性疼痛假期测试的数量
大体时间：15天
|
15天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月1日
初级完成 (实际的)
2024年11月1日
研究完成 (实际的)
2024年11月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月25日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月26日
首次发布 (实际的)
2025年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月26日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.