Kinesiotaping y grabación rígida en disfunción de la articulación sacroilíaca
26 de marzo de 2025 actualizado por: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University
Evaluación de los efectos de la grabación rígida y la kinesiotaping sobre el dolor, la movilidad articular y la discapacidad en pacientes con disfunción articular sacroilíaca: un ensayo controlado aleatorio
Objetivo: Evaluar los efectos de la captura rígida y la kinesiotaping (corrección linfática) sobre el dolor, la movilidad articular y la discapacidad en pacientes con disfunción articular sacroilíaca (SIJD).
Métodos: Se incluyeron un total de 84 pacientes con SJID unilateral en este estudio controlado aleatorio. Los pacientes se dividieron en kinesiotaping (KT) (n = 28), gotos rígidos (RT) (n = 28) y de control (n = 28). Los niveles de dolor en reposo y durante el movimiento con la escala analógica visual (VAS) (0-10 cm), el índice de discapacidad de Oswestry (ODI), las pruebas de movilidad y provocación del dolor se registraron en los días 1 y 15.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
84
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 6520
- UfUK UNIVERSITY
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de entre 18 y 50 años
- Los pacientes que tenían subagudo y crónico (que duran más de 1 mes), el tipo mecánico de espalda baja y/o dolor de cadera que se cree que se deben a SiJD unilateral (se extiende entre 3 cm por encima y 10 cm por debajo de la columna ilíaca superior posterior, que no se extiende por encima de la quinta vértebra lumbar)
- Los pacientes que tuvieron al menos 3 resultados positivos de 6 pruebas de provocación del dolor para la articulación sacroilíaca.
Criterios de exclusión:
- La presencia de enfermedades inflamatorias, inflamatorias, tumorales y avanzadas conocidas que pueden causar dolor lumbar, dolor referido a los órganos abdominales o pélvicos, antecedentes de fractura/cirugía de cadera o cadera,
- presencia de hallazgos de participación de la raíz nerviosa,
- Presencia de embarazo, presencia de patología inflamatoria en análisis de sangre de rutina observados en la aplicación de examen
- presencia de cambios degenerativos inflamatorios o avanzados en la articulación sacroilíaca en métodos de imagen,
- Presencia de hallazgos que sugieren disfunción bilateral de la articulación sacroilíaca.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: grupo de ejercicio
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La técnica especificada en el estudio de Allah et al. fue tomado como referencia para RT de la articulación sacroilíaca disfuncional.
Los pacientes fueron colocados en una posición lateral en su lado sano, con el lado afectado más alto, la cadera flexionada a 45 grados y el fémur en una posición neutral.
La cinta rígida se unió a la columna ilíaca superior anterior de la cadera superior y se tiró apretada, y se unió linealmente a la columna ilíaca superior posterior.
Otra pieza se unió entre los mismos puntos, pero en forma curva con la abertura hacia abajo.
La técnica de corrección linfática descrita por Kase para su uso en esguinces o inflamaciones sacroilíacas se usó en KT de la articulación sacroilíaca disfuncional.
Mientras el paciente está de pie con la columna en una posición neutral, la parte base de la cinta Kinesio de corte en forma de ventilador se unirá aproximadamente a 2-3 pulgadas (aproximadamente 5-8 cm) por encima de la articulación sacroilíaca disfuncional.
Luego, se le pide al paciente que se incline hacia adelante y gire en la dirección opuesta al lado disfuncional.
Las partes de la cola de la cinta en forma de ventilador se pasan hacia abajo y hacia adentro en un ángulo de 45 grados sobre la articulación sacroilíaca y se unen al borde superior del glúteo maximus.
La base de otra cinta de Kinesio se unió aproximadamente 2-3 pulgadas (aproximadamente 5-8 cm) debajo de la articulación sacroilíaca disfuncional, las colas de la cinta en forma de ventilador se transmitieron hacia arriba y hacia adentro en un ángulo de 45 grados sobre la articulación sacroilíaca y se unieron aproximadamente al borde superior del PSIS.
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Comparador activo: Grupo de kinesiotaping
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La técnica especificada en el estudio de Allah et al. fue tomado como referencia para RT de la articulación sacroilíaca disfuncional.
Los pacientes fueron colocados en una posición lateral en su lado sano, con el lado afectado más alto, la cadera flexionada a 45 grados y el fémur en una posición neutral.
La cinta rígida se unió a la columna ilíaca superior anterior de la cadera superior y se tiró apretada, y se unió linealmente a la columna ilíaca superior posterior.
Otra pieza se unió entre los mismos puntos, pero en forma curva con la abertura hacia abajo.
Los pacientes en los 3 grupos fueron mostrados un programa de ejercicios por un fisioterapeuta que incluía estabilización lumbopélvica, flexibilidad y ejercicios de fortalecimiento para la espalda baja y la cadera, y se les pidió que aplicaran el programa de ejercicios durante 15 días proporcionando material visual que muestra los ejercicios.
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Comparador activo: Grupo de grabación rígida
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Los pacientes en los 3 grupos fueron mostrados un programa de ejercicios por un fisioterapeuta que incluía estabilización lumbopélvica, flexibilidad y ejercicios de fortalecimiento para la espalda baja y la cadera, y se les pidió que aplicaran el programa de ejercicios durante 15 días proporcionando material visual que muestra los ejercicios.
La técnica de corrección linfática descrita por Kase para su uso en esguinces o inflamaciones sacroilíacas se usó en KT de la articulación sacroilíaca disfuncional.
Mientras el paciente está de pie con la columna en una posición neutral, la parte base de la cinta Kinesio de corte en forma de ventilador se unirá aproximadamente a 2-3 pulgadas (aproximadamente 5-8 cm) por encima de la articulación sacroilíaca disfuncional.
Luego, se le pide al paciente que se incline hacia adelante y gire en la dirección opuesta al lado disfuncional.
Las partes de la cola de la cinta en forma de ventilador se pasan hacia abajo y hacia adentro en un ángulo de 45 grados sobre la articulación sacroilíaca y se unen al borde superior del glúteo maximus.
La base de otra cinta de Kinesio se unió aproximadamente 2-3 pulgadas (aproximadamente 5-8 cm) debajo de la articulación sacroilíaca disfuncional, las colas de la cinta en forma de ventilador se transmitieron hacia arriba y hacia adentro en un ángulo de 45 grados sobre la articulación sacroilíaca y se unieron aproximadamente al borde superior del PSIS.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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intensidad del dolor con movimiento y en reposo sobre una escala de escala analógica visual (VAS) de 0-10 cm (0 = sin dolor, 10 = dolor insoportable)
Periodo de tiempo: 15 días
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15 días
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Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 15 días
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15 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El número de prueba de movilidad positiva
Periodo de tiempo: 15 días
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15 días
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El número de prueba de provacuación positiva del dolor
Periodo de tiempo: 15 días
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15 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
2 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-09-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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