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Kinesiotaping und starres Taping in der Iliosakralgelenkdysfunktion

26. März 2025 aktualisiert von: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University

Bewertung der Auswirkungen von starrem Aufnehmen und Kinesiotaping auf Schmerzen, Gelenkmobilität und Behinderung bei Patienten mit Ilacroiliac -Gelenkfunktionsstörungen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel: Bewertung der Auswirkungen von starren Kippen und Kinesiotaping (lymphatische Korrektur) auf Schmerzen, Gelenkmobilität und Behinderung bei Patienten mit Ilacroiliac-Gelenkdysfunktion (SIJD).

Methoden: In dieser randomisierten kontrollierten Studie wurden insgesamt 84 Patienten mit einseitiger SJID einbezogen. Die Patienten wurden in Gruppen von Kinesiotaping (KT) (n = 28), starren Taping (RT) (n = 28) und Kontroll- (n = 28) unterteilt. Die Schmerzniveaus in Ruhe und während der Bewegung mit visueller Analogskala (VAS) (0-10 cm), Oswestry Disability Index (ODI), Mobilität und Schmerzprovokationstests wurden an den Tagen 1 und 15 aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 6520
        • Ufuk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 18 bis 50 Jahren
  • Patienten mit subakutem und chronischem (länger als 1 Monat), mechanischer Rücken- und/oder Hüftschmerzen, von denen angenommen wurde, dass sie auf einseitige SIJD zurückzuführen sind (Ausbreitung zwischen 3 cm oberhalb und 10 cm unter dem hinteren oberen Iliakalrücken, nicht über dem 5. Lumbal -Wirbel erstreckt)
  • Patienten mit mindestens 3 positiven Ergebnissen von 6 Schmerzprovokationstests für das Ilacroiliac -Gelenk.

Ausschlusskriterien:

  • Das Vorhandensein bekannter infektiöser, entzündlicher, tumoraler und fortgeschrittener degenerativer Erkrankungen, die Schmerzen im unteren Rücken verursachen können, die Schmerzen aus Bauch- oder Beckenorganen, der Vorgeschichte von Wirbelsäule oder Hüftfraktur/Operation, genannt
  • Vorhandensein von Befunden der Nervenwurzelbeteiligung,
  • Vorhandensein einer Schwangerschaft, Vorhandensein einer entzündlichen Pathologie in routinemäßigen Blutuntersuchungen bei der Untersuchungsanwendung
  • Vorhandensein entzündlicher oder fortgeschrittener degenerativer Veränderungen im Iliosakralgelenk in Bildgebungsmethoden,
  • Vorhandensein von Befunden, die deuten, dass eine bilaterale Iliosakralgelenkdysfunktion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Übungsgruppe
Sonstiges: Starres Aufnehmen
Die in der Studie von Allah et al. wurde als Referenz für RT des dysfunktionalen Iliakiengelenks angenommen. Die Patienten wurden in einer lateralen Position auf ihrer gesunden Seite platziert, wobei die betroffene Seite obersten, die Hüfte auf 45 Grad und der Femur in einer neutralen Position gebogen wurden. Das starren Band wurde an der vorderen oberen Iliakalwirbelsäule der oberen Hüfte befestigt und fest gezogen und linear an der hinteren oberen Iliakalwirbelsäule befestigt. Ein anderes Stück war zwischen den gleichen Punkten befestigt, aber in einer gekrümmten Form mit der Öffnung nach unten.
Sonstiges: Kinesiotaping
Die von Kase für den Einsatz in Iliosakralverstauchungen oder Entzündungen beschriebene Lymphkorrektechnik wurde im kt des dysfunktionalen Iliosakalgelenks verwendet. Während der Patient in einer neutralen Position mit der Wirbelsäule steht, wird der Basisteil des fächerförmigen Kinesio-Bandes ungefähr 2-3 Zoll (ungefähr 5-8 cm) über dem dysfunktionalen Iliosakralgelenk angebracht. Dann wird der Patient gebeten, sich nach vorne zu lehnen und sich in die entgegengesetzte Richtung zur dysfunktionalen Seite zu drehen. Die Schwanzteile des fächerförmigen Klebebandes werden in einem 45-Grad-Winkel über dem Iliosakralgelenk nach unten und nach innen geleitet und an der überlegenen Kante des Gluteus maximus befestigt. Die Basis eines anderen Kinesio-Klebebands war ungefähr 5-8 cm unter dem dysfunktionalen Iliosakralgelenk angebracht.
Aktiver Komparator: Kinesiotaping -Gruppe
Sonstiges: Starres Aufnehmen
Die in der Studie von Allah et al. wurde als Referenz für RT des dysfunktionalen Iliakiengelenks angenommen. Die Patienten wurden in einer lateralen Position auf ihrer gesunden Seite platziert, wobei die betroffene Seite obersten, die Hüfte auf 45 Grad und der Femur in einer neutralen Position gebogen wurden. Das starren Band wurde an der vorderen oberen Iliakalwirbelsäule der oberen Hüfte befestigt und fest gezogen und linear an der hinteren oberen Iliakalwirbelsäule befestigt. Ein anderes Stück war zwischen den gleichen Punkten befestigt, aber in einer gekrümmten Form mit der Öffnung nach unten.
Sonstiges: Übung
Patienten in allen drei Gruppen wurden von einem Physiotherapeuten ein Trainingsprogramm gezeigt, das Lumbopelvic -Stabilisierung, Flexibilität und Stärkungspraktiken für den unteren Rücken und die Hüfte umfasste, und wurden gebeten, das Trainingsprogramm für 15 Tage durch Bereitstellung von visuellem Material anzuwenden, das die Übungen anbieten.
Aktiver Komparator: starre Aufzeichnungsgruppe
Sonstiges: Übung
Patienten in allen drei Gruppen wurden von einem Physiotherapeuten ein Trainingsprogramm gezeigt, das Lumbopelvic -Stabilisierung, Flexibilität und Stärkungspraktiken für den unteren Rücken und die Hüfte umfasste, und wurden gebeten, das Trainingsprogramm für 15 Tage durch Bereitstellung von visuellem Material anzuwenden, das die Übungen anbieten.
Sonstiges: Kinesiotaping
Die von Kase für den Einsatz in Iliosakralverstauchungen oder Entzündungen beschriebene Lymphkorrektechnik wurde im kt des dysfunktionalen Iliosakalgelenks verwendet. Während der Patient in einer neutralen Position mit der Wirbelsäule steht, wird der Basisteil des fächerförmigen Kinesio-Bandes ungefähr 2-3 Zoll (ungefähr 5-8 cm) über dem dysfunktionalen Iliosakralgelenk angebracht. Dann wird der Patient gebeten, sich nach vorne zu lehnen und sich in die entgegengesetzte Richtung zur dysfunktionalen Seite zu drehen. Die Schwanzteile des fächerförmigen Klebebandes werden in einem 45-Grad-Winkel über dem Iliosakralgelenk nach unten und nach innen geleitet und an der überlegenen Kante des Gluteus maximus befestigt. Die Basis eines anderen Kinesio-Klebebands war ungefähr 5-8 cm unter dem dysfunktionalen Iliosakralgelenk angebracht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerzintensität mit Bewegung und in Ruhe auf einer VAS-Skala (0-10 cm visuelle Analogskala) (0 = kein Schmerz, 10 = unerträglicher Schmerz)
Zeitfenster: 15 Tage
15 Tage
Oswestry Disability Index
Zeitfenster: 15 Tage
15 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Anzahl der positiven Mobilitätstests
Zeitfenster: 15 Tage
15 Tage
Die Anzahl der Testprovacationstests für positive Schmerzen
Zeitfenster: 15 Tage
15 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ufuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-09-02

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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