Кинеотерапия и жесткая запись в дисфункции крестцово -подвздошного сустава
26 марта 2025 г. обновлено: Elzem Bolkan Günaydın, Ufuk University
Оценка влияния жесткой записи и кинеорации на боль, подвижность суставов и инвалидность у пациентов с дисфункцией крестцово -подвижного сустава: рандомизированное контролируемое исследование
Цель: оценить влияние жесткого наражения и кинеобавления (лимфатическая коррекция) на боль, подвижность сустава и инвалидность у пациентов с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава (SIJD).
Методы: в общей сложности 84 пациента с односторонним SJID были включены в это рандомизированное контролируемое исследование. Пациенты были разделены на кинеоративные (kt) (n = 28), группировки жесткого типирования (RT) (n = 28) и контрольные (n = 28) группы. Уровни боли в покое и во время движения с визуальной аналоговой шкалой (VAS) (0-10 см), индекс инвалидности Oswestry (ODI), тесты на мобильность и провокация боли были записаны в дни 1 и 15.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 6520
- UfUK UNIVERSITY
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18-50 лет
- Пациенты, у которых был подостлый и хронический (продолжительный более 1 месяц), механический тип нижней спины и/или боль в бедре, как считается, обусловлены односторонним SIJD (распространяющимся на 3 см выше и 10 см ниже заднего верхнего подвздошного позвоночника, не простирающиеся над 5 -м поясничным позвонкой)
- Пациенты, у которых было не менее 3 положительных результатов из 6 испытаний на провокацию боли для крестцово -подвздошного сустава.
Критерии исключения:
- Наличие известных инфекционных, воспалительных, опухолевых и продвинутых дегенеративных заболеваний, которые могут вызвать боль в пояснице, боль, упоминаемое от органов брюшной или таза, анамнеза позвоночника или перелома бедра/хирургии,
- Наличие результатов вовлечения нервных корней,
- Наличие беременности, наличие воспалительной патологии в обычных анализах крови, наблюдаемых в применении экспертизы
- Наличие воспалительных или продвинутых дегенеративных изменений в крестцово -подвздошном суставе в методах визуализации,
- Наличие результатов, свидетельствующих о двусторонней дисфункции санкролиатаягового сустава.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа упражнений
|
Техника, указанная в исследовании Allah et al. был взят в качестве ссылки для RT дисфункционального крестцово -подвздошного сустава.
Пациенты были помещены в боковое положение на их здоровой стороне, причем верхняя часть пораженной стороны согнута до 45 градусов, а бедра в нейтральном положении.
Жесткая лента была прикреплена к переднему верхнему подвздошному позвоночнику верхнего бедра и плотно натянута и линейно прикреплена к задней верхней подвздошной позвоночнике.
Другая часть была прикреплена между теми же точками, но в изогнутой форме с отверстием лицом вниз.
Методика лимфатической коррекции, описанная Kase для использования в крестцово -подвздошных растяжениях или воспалениях, использовалась в KT дисфункционального крестцово -подвздошного сустава.
В то время как пациент стоит с позвоночником в нейтральном положении, базовая часть вентиляционной ленты кинезио будет прикреплена примерно на 2-3 дюйма (приблизительно на 5-8 см) над дисфункциональным крестиком.
Затем пациента просят наклониться вперед и вращаться в противоположном направлении к дисфункциональной стороне.
Хвостовые части вентиляционной ленты передаются вниз и внутрь под углом 45 градусов над крестцово-подвздошным суставом и прикреплены к верхнему краю ягодичной максимуса.
Основание другой ленты кинезио было прикреплено приблизительно 2-3 дюйма (приблизительно 5-8 см) ниже дисфункционального крестцово-подвздошного сустава, хвосты вентиляционной ленты передавались вверх и внутрь под углом 45 градусов над сакроулиаковым суставом и приблизились приблизительно к верхнему краю PSIS.
|
|
Активный компаратор: Kinesioping Group
|
Техника, указанная в исследовании Allah et al. был взят в качестве ссылки для RT дисфункционального крестцово -подвздошного сустава.
Пациенты были помещены в боковое положение на их здоровой стороне, причем верхняя часть пораженной стороны согнута до 45 градусов, а бедра в нейтральном положении.
Жесткая лента была прикреплена к переднему верхнему подвздошному позвоночнику верхнего бедра и плотно натянута и линейно прикреплена к задней верхней подвздошной позвоночнике.
Другая часть была прикреплена между теми же точками, но в изогнутой форме с отверстием лицом вниз.
Пациентам во всех трех группах была продемонстрирована программа упражнений физиотерапевтом, которая включала в себя стабилизацию по Лумбопельвику, гибкость и укрепление упражнений для поясницы и бедра, и их попросили применить программу упражнений в течение 15 дней, предоставляя визуальный материал, показывающий упражнения.
|
|
Активный компаратор: Жесткая группа записи
|
Пациентам во всех трех группах была продемонстрирована программа упражнений физиотерапевтом, которая включала в себя стабилизацию по Лумбопельвику, гибкость и укрепление упражнений для поясницы и бедра, и их попросили применить программу упражнений в течение 15 дней, предоставляя визуальный материал, показывающий упражнения.
Методика лимфатической коррекции, описанная Kase для использования в крестцово -подвздошных растяжениях или воспалениях, использовалась в KT дисфункционального крестцово -подвздошного сустава.
В то время как пациент стоит с позвоночником в нейтральном положении, базовая часть вентиляционной ленты кинезио будет прикреплена примерно на 2-3 дюйма (приблизительно на 5-8 см) над дисфункциональным крестиком.
Затем пациента просят наклониться вперед и вращаться в противоположном направлении к дисфункциональной стороне.
Хвостовые части вентиляционной ленты передаются вниз и внутрь под углом 45 градусов над крестцово-подвздошным суставом и прикреплены к верхнему краю ягодичной максимуса.
Основание другой ленты кинезио было прикреплено приблизительно 2-3 дюйма (приблизительно 5-8 см) ниже дисфункционального крестцово-подвздошного сустава, хвосты вентиляционной ленты передавались вверх и внутрь под углом 45 градусов над сакроулиаковым суставом и приблизились приблизительно к верхнему краю PSIS.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Интенсивность боли с движением и в состоянии покоя на масштабе визуальной аналоговой шкалы 0-10 см (0 = нет боли, 10 = невыносимая боль)
Временное ограничение: 15 дней
|
15 дней
|
|
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 15 дней
|
15 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество теста на позитивную мобильность
Временное ограничение: 15 дней
|
15 дней
|
|
Количество теста на проводка положительной боли
Временное ограничение: 15 дней
|
15 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-09-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .