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무효화 기능 장애의 치료 준수를 개선하기 위해 교육 비디오 사용

2025년 7월 21일 업데이트: University of Colorado, Denver

간병인 지식을 향상시키기 위해 교육용 비디오 사용, 권장 사항 준수 및 기능 장애가있는 어린이의 결과

이 연구는 일반적인 비뇨기 기능 장애에 대한 교육용 비디오가 치료 권장 사항에 대한 부모와 아동의인지 된 준수로 이어지는 지 여부를 확인하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구는 일반적인 비뇨기 기능 장애인 무효화 기능 장애에 대한 교육용 비디오를 사용하면 행동 치료 권장 사항에 대한 부모와 자녀인지 준수를 향상시킬 수 있는지 여부를 탐색하는 것을 목표로합니다. 우리의 주요 가설은 인식 된 준수가 개선되었는지 여부 와이 개선 된 준수 가이 상태에서 더 나은 증상 결과를 초래하는지 여부를 탐구합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 기능 장애 공극 진단을받은 소아 비뇨기과 환자의 부모와 간병인 (최소 100 명의 참가자)
  • 5-18 세, 5 세 미만이 아니고 18 세 이상
  • 변기 훈련 - 화장실과 완전히 독립적으로, 프로세스의 모든 단계를 완료 할 수 있으며 스스로 만족스럽게 할 수 있습니다.

제외 기준 :

  • 의학적으로 복잡한 조건을 갖는 장기 기능 장애 기능 장애가있는 아동 (신경성 방광, 냄비, eds 등).
  • 부모의 자녀는 처음 환자가 아닙니다 (즉, 과거에 기능 장애 공간을 위해 보았습니다)
  • 아동은 세베레버 지적 장애, 발달 지연 또는인지 장애가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 비디오
참가자는 비뇨기과 제공자와 함께 방문한 후 짧은 3 분의 교육 비디오에 노출됩니다.
교육용 비디오는 의학적 배경없이 부모 나 자녀가 이해할 수있는 수준에서 조건을 자세히 설명하는 짧은 3 분짜리 비디오입니다.
간섭 없음: 제어
참가자는 교육 비디오에 노출되지 않습니다. 오히려, 그들은 집에서 행동 치료 방식에 관한 진료소의 표준 간호 교육을받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식 된 준수
기간: 4 주, 8 주.
참가자는 4 주 및 8 주에 TAPQ 인식 준수 평가를받습니다.
4 주, 8 주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비디오 수용 가능성
기간: 0 주.
교육 비디오를 본 직후 참가자들은 비디오 수용 가능성에 대한 설문지를 작성해야합니다. 이것은 0 주 (중재 그룹의 경우) 시간 프레임에서 발생합니다.
0 주.
기능 장애 공극 스코어링 시스템
기간: 0 주, 4 주 및 8 주.
참가자는 0 주, 4 주 및 8 주에서 Timepoints에서 DVSS 설문 조사를 완료해야합니다. 이 DVSS 설문 조사는 연구 전반에 걸쳐 증상 개선을 평가하는 데 사용됩니다.
0 주, 4 주 및 8 주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-1255

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

자원 제한

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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