Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование образовательного видео для улучшения приверженности лечению при дисфункции мочеиспускания

21 июля 2025 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Использование образовательного видео для улучшения знаний попечителя, приверженности рекомендациям и результатов у детей с дисфункциональным пустотом

Это исследование направлено на то, чтобы увидеть, приводит ли образовательное видео об общей дисфункции мочи к улучшению воспринимаемого родителя и ребенка соблюдение рекомендаций по лечению.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование направлено на изучение того, приводит ли использование образовательного видео о дисфункции мочеиспускания, общей дисфункции мочи к улучшению родителей и воспринимаемой ребенка соблюдение рекомендаций поведенческого лечения. Наша основная гипотеза исследует, имеет ли улучшенную воспринимаемую приверженность, и приводит ли это улучшенная воспринимаемая приверженность к лучшим результатам симптомов в этом состоянии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Родители и лица, осуществляющие уход за больными педиатрической урологией, с диагнозом дисфункционального мочеиспускания (минимум 100 участников)
  • 5-18 лет, не моложе 5 лет и не старше 18 лет
  • Обученный горшочком - полностью независимый с туалетом, может завершить каждый шаг процесса и может делать это удовлетворительно сами.

Критерии исключения:

  • Дети с дисфункцией дисфункции, функциональные видостои, с сложными медицинскими заболеваниями (нейрогенный мочевой пузырь, горшки, редакция и т. Д.)
  • Ребенок из родителей не является первым пациентом (то есть в прошлом наблюдался для дисфункционального мочеиспускания)
  • Ребенок имеет интеллектуальную инвалидность, задержку развития или когнитивные нарушения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образовательное видео
Участники будут подвергнуты короткому 3-минутному образовательному видео после визита к их поставщику урологии.
Другой: Образовательное видео о дисфункции мочивания
Образовательное видео представляет собой короткое 3-минутное видео, которое подробно описывает состояние на том уровне, который родитель или ребенок мог понять без медицинского происхождения.
Без вмешательства: Контроль
Участники не будут подвергаться образовательному видео; Скорее, они получат стандартное образование в области лечения в клинике в отношении методов поведенческого лечения в домашних условиях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспринимаемое соблюдение
Временное ограничение: 4 недели, 8 недель.
Участники примут воспринимаемую оценку приверженности TAPQ в моменты времени 4 недели и 8 недель.
4 недели, 8 недель.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Видео приемлемость
Временное ограничение: 0 недель.
Сразу после просмотра образовательного видео участников попросят заполнить анкету о приемлемости видео. Это произойдет в срок 0 недель (для группы вмешательства).
0 недель.
Дисфункциональная система мочеиспускания
Временное ограничение: 0 недель, 4 недели и 8 недель.
Участникам будет предложено пройти исследование DVSS за время 0 недель, 4 недели и 8 недель. Этот опрос DVSS будет использоваться для оценки улучшения симптомов на протяжении всего исследования.
0 недель, 4 недели и 8 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Colorado, Denver

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-1255

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Ограничения ресурсов

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться