Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusvideon käyttö hoidon noudattamisen parantamiseksi toimintahäiriöiden tyhjentämisessä

maanantai 21. heinäkuuta 2025 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Koulutusvideon käyttö hoitajan tietämyksen parantamiseksi, suositusten noudattamisen ja toimintahäiriöiden havaitsemisen tulokset

Tämän tutkimuksen tavoitteena on nähdä, johtaako yleisen virtsan toimintahäiriön koulutusvideo parannettuun vanhempaan ja lapseen havaittuun hoitosuositusten noudattamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, johtaako yleisen virtsan toimintahäiriöiden tyhjentämishäiriöiden koulutusvideon käyttö, johtaako käyttäytymishoidon suositusten noudattamiseen vanhempien ja lapsen parantamiseen. Tärkein hypoteesimme tutkitaan, onko havaittu tarttuminen parannettu, ja onko tämä parantunut tarttuminen parempaan oiretuloksiin tässä tilassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lasten urologiapotilaiden vanhemmat ja hoitajat, joilla on diagnoosi toimintahäiriöistä tyhjästä (vähintään 100 osallistujaa)
  • 5-18-vuotias, ei alle 5-vuotiaita ja ei vanhempia kuin 18-vuotias
  • Potta -koulutettu - täysin riippumaton wc: llä, voi suorittaa jokaisen prosessin vaiheen ja voi tehdä niin tyydyttävästi itse.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on tyhjiä toimintahäiriöitä, joilla on lääketieteellisesti monimutkaiset olosuhteet (neurogeeninen virtsarakko, ruukut, EDS jne.)
  • Vanhempien lapsi ei ole ensimmäistä kertaa potilas (ts. On aiemmin nähty toimintahäiriöistä tyhjennystä)
  • Lapsella on vakava yleinen vammaisuus, kehitysviive tai kognitiivinen heikentyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusvideo
Osallistujat altistuvat lyhyelle 3 minuutin koulutusvideolle vierailun jälkeen heidän urologian tarjoajansa kanssa.
Muut: Koulutusvideo toimintahäiriöiden tyhjentämisestä
Koulutusvideo on lyhyt 3 minuutin video, joka kuvaa tilaa yksityiskohtaisesti sillä tasolla, jonka vanhempi tai lapsi voisi ymmärtää ilman lääketieteellistä taustaa.
Ei väliintuloa: Hallinta
Osallistujat eivät altistu koulutusvideolle; Pikemminkin he saavat klinikan hoitokoulutusta käyttäytymishoitotapoista kotona.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittu tarttuminen
Aikaikkuna: 4 viikkoa, 8 viikkoa.
Osallistujat suorittavat TAPQ: n havaitun tarttumisen arvioinnin ajankohdassa 4 viikkoa ja 8 viikkoa.
4 viikkoa, 8 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Videon hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 0 viikkoa.
Välittömästi koulutusvideon katselun jälkeen osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomake videon hyväksyttävyydestä. Tämä tapahtuu aikataulussa 0 viikkoa (interventioryhmälle).
0 viikkoa.
Toimintahäiriöinen tyhjennysjärjestelmä
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 4 viikkoa ja 8 viikkoa.
Osallistujia pyydetään suorittamaan DVSS -kysely ajankohdassa 0 viikkoa, 4 viikkoa ja 8 viikkoa. Tätä DVSS -tutkimusta käytetään arvioimaan oireiden parantamista koko tutkimuksen ajan.
0 viikkoa, 4 viikkoa ja 8 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Denver

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-1255

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

resurssirajoitukset

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa