Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie filmu edukacyjnego w celu poprawy przestrzegania leczenia w dysfunkcji unieważnienia

21 lipca 2025 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver

Wykorzystanie filmu edukacyjnego w celu poprawy wiedzy opiekuna, przestrzegania zaleceń i wyników u dzieci z dysfunkcyjną pustką

Niniejsze badanie ma na celu sprawdzenie, czy film edukacyjny na temat wspólnej dysfunkcji moczu prowadzi do poprawy postrzeganych przez rodziców i dzieciach zaleceń dotyczących leczenia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, czy zastosowanie filmu edukacyjnego na temat dysfunkcji unieważnienia, powszechnej dysfunkcji moczu, prowadzi do poprawy rodziców i postrzeganych przez dzieci zaleceń dotyczących leczenia behawioralnego. Nasza główna hipoteza bada, czy nastąpiła poprawa postrzegania przestrzegania i czy to ulepszone postrzegane przyczepność prowadzi do lepszych wyników objawów w tym stanie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Rodzice i opiekunowie u pacjentów z urologią pediatryczną z rozpoznaniem dysfunkcyjnych pustki (minimum 100 uczestników)
  • 5-18 lat, nie w wieku poniżej 5 lat i nie starsze niż 18 lat
  • Szkolony nocnik - w pełni niezależny z toaletą, może ukończyć każdy etap procesu i samodzielnie to zrobić.

Kryteria wykluczenia:

  • Dzieci z unieważnieniem dysfunkcyjnego działające nieważne z złożonymi medycznie stanami (pęcherz neurogenny, doniczki, EDS itp.)
  • Dziecko rodzica nie jest pacjentem po raz pierwszy (tj. W przeszłości widziano w przypadku dysfunkcyjnych pustek)
  • Dziecko ma severesevere niepełnosprawność intelektualną, opóźnienie rozwojowe lub upośledzenie poznawcze.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wideo edukacyjne
Uczestnicy będą narażeni na krótkie 3-minutowe wideo edukacyjne po wizycie u dostawcy urologii.
Inny: Film edukacyjny na temat dysfunkcji pustki
Film edukacyjny to krótki 3-minutowy film, który szczegółowo opisuje warunek, na poziomie, który rodzic lub dziecko może zrozumieć bez pochodzenia medycznego.
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy nie będą narażeni na film edukacyjny; Raczej otrzymają standard edukacji opieki w klinice dotyczącej metod leczenia behawioralnego w domu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegane przestrzeganie
Ramy czasowe: 4 tygodnie, 8 tygodni.
Uczestnicy przyjmą postrzeganą przez TAPQ ocenę przylegania w punktach czasowych 4 tygodnie i 8 tygodni.
4 tygodnie, 8 tygodni.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalność wideo
Ramy czasowe: 0 tygodni.
Natychmiast po obejrzeniu filmu edukacyjnego uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza w sprawie akceptowalności filmu. Wystąpi to w ramach czasowych 0 tygodni (dla grupy interwencyjnej).
0 tygodni.
Dysfunkcyjny system punktacji pustki
Ramy czasowe: 0 tygodni, 4 tygodnie i 8 tygodni.
Uczestnicy zostaną poproszeni o ukończenie ankiety DVSS w punktach czasowych 0 tygodni, 4 tygodni i 8 tygodniach. To badanie DVSS zostanie wykorzystane do oceny poprawy objawów w całym badaniu.
0 tygodni, 4 tygodnie i 8 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24-1255

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ograniczenia zasobów

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj