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Uso de um vídeo educacional para melhorar a adesão ao tratamento na disfunção anulada

21 de julho de 2025 atualizado por: University of Colorado, Denver

Uso de um vídeo educacional para melhorar o conhecimento do cuidador, adesão a recomendações e resultados em crianças com escalada disfuncional

Este estudo tem como objetivo verificar se um vídeo educacional sobre uma disfunção urinária comum leva a uma adesão percebida pelos pais e filhos a recomendações de tratamentos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo explorar se o uso de um vídeo educacional sobre disfunção de micção, uma disfunção urinária comum, leva a melhorar os pais e a adesão percebida com as crianças às recomendações de tratamento comportamental. Nossa principal hipótese explora se há uma adesão percebida melhorada e se isso melhorou a adesão percebida leva a melhores resultados dos sintomas nessa condição.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pais e cuidadores de pacientes com urologia pediátrica com diagnóstico de micção disfuncional (mínimo 100 participantes)
  • 5-18 anos, sem menos de 5 anos e não com mais de 18 anos
  • Treinado com potty - totalmente independente com o banheiro, pode completar todas as etapas do processo e pode fazê -lo satisfatoriamente por si mesmo.

Critérios de exclusão:

  • Crianças com anúncios de disfunção de alfaiataria com condições clinicamente complexas (bexiga neurogênica, panelas, eds, etc.)
  • O filho dos pais não é um paciente pela primeira vez (ou seja, foi visto no passado para o vier
  • A criança tem deficiência intelectual severa, atraso no desenvolvimento ou comprometimento cognitivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vídeo educacional
Os participantes serão expostos a um pequeno vídeo educacional de 3 minutos após uma visita ao seu provedor de urologia.
Outro: Vídeo educacional sobre disfunção de micção
O vídeo educacional é um vídeo curto de 3 minutos que descreve a condição em detalhes, no nível que um pai ou filho pode entender sem um histórico médico.
Sem intervenção: Controlar
Os participantes não serão expostos a um vídeo educacional; Em vez disso, eles receberão o padrão de educação em clínica em relação às modalidades de tratamento comportamental em casa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão percebida
Prazo: 4 semanas, 8 semanas.
Os participantes farão a avaliação da adesão percebida da TAPQ nos momentos de 4 semanas e 8 semanas.
4 semanas, 8 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitabilidade de vídeo
Prazo: 0 semanas.
Imediatamente após assistir ao vídeo educacional, os participantes serão solicitados a concluir um questionário sobre a aceitabilidade do vídeo. Isso ocorrerá no prazo de 0 semanas (para o grupo de intervenção).
0 semanas.
Sistema de pontuação de micção disfuncionais
Prazo: 0 semanas, 4 semanas e 8 semanas.
Os participantes serão solicitados a preencher uma pesquisa DVSS nos pontos de tempo 0 semanas, 4 semanas e 8 semanas. Esta pesquisa de DVSS será usada para avaliar a melhora dos sintomas ao longo do estudo.
0 semanas, 4 semanas e 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Colorado, Denver

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 24-1255

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

limitações de recursos

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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