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소아 수술에서 고막 절개 튜브 배치 아동의 불안과 두려움에 대한 교육 애니메이션의 효과 : 무작위 대조 시험

2025년 4월 6일 업데이트: Aylin Kurt, Bartın Unıversity
이 연구는 무작위 통제 실험 연구로 계획되어 교육용 비디오 스크리닝이 어린이의 불안과 두려움에 미치는 영향을 결정했습니다. 귀 튜브 수술을받은 6-10 세 사이의 모든 어린이가 포함됩니다. 어린이는 두 그룹 (교육 비디오 그룹, 통제 그룹 표준 관리)에 무작위로 배정됩니다. 훈련 비디오 그룹에서 간호사는 교육용 비디오를 가진 어린이들에게 귀 튜브 수술 과정을 설명 할 것입니다. 이 교육 애니메이션의 시나리오에는 귀 튜브 수술을받는 어린이의 수술 전 두려움, 귀의 구조, 가장 궁금한 점, 귀 튜브가 무엇인지, 수술 중과 후에 일어날 일에 대한 정보가 포함됩니다. 통제 표준 관리 그룹에서, 관련 서비스에서 귀 튜브 수술을받은 모든 어린이에게 제공되는 표준 정보는 대조군의 어린이들에게 제공됩니다. 데이터는 수술 전후에 사회 인구 통계 설문지, 아동 불안 척도 아동 공포 척도와 함께 수집됩니다.

연구 개요

상세 설명

아이가 병에 걸리고 수술을 받으면 자녀와 부모 모두에게 불안과 두려움을 증가시키는 사건 일 수 있습니다. 부모는 귀 튜브 수술과 같은 자녀의 선택적 외과 치료에 대한 결정을 내릴 때 중대한 결정 충돌을 경험할 수 있습니다. 아이들은 병원에서 불안과 두려움을 일으키는 많은 상황을 만납니다. 특히 질병의 치료 계획에 외과 적 개입 계획이있는 경우, 어린이 및 가족에게 심리적 문제가 발생할 수 있습니다. 수술 전 기간 동안 어린이는 상당히 스트레스를받을 수 있습니다. 불안을 유발하는 조건에는 수술, 외로움에 대한 두려움, 외국의 느낌, 수술 후 통증에 대한 두려움, 신체의 완전성 중단에 대한 우려 및 의학적 용어의 빈번한 사용으로 인해 불안감이 없습니다. 수술 전 불안을 줄이면 아픈 아이와 수술 후 부모의 회복이 긍정적 인 결과를 초래합니다. 교도 약물, 산만 함, 마취 전 환자와의 부모의 존재, 수술 전 훈련 및 수술을위한 아동 및 가족의 심리적 준비와 같은 방법은 수술 전 불안을 줄이는 데 사용됩니다.

인스 타 그램 (Instagram)과 페이스 북의 어린이들의 귀 튜브에 관한 소셜 미디어 게시물의 내용을 조사한 연구에서, 대부분의 게시물은 수술 전 부모/간병인에 의해 만들어졌으며 교육 게시물의 비율이 낮은 것으로 판명되었습니다. 의료 서비스에서 의사 결정 과정에 대한 환자/가족 중심의 참여의 중요성이 높아짐에 따라 귀 튜브 배치와 같은 어린이에서 일반적으로 수행되는 수술 절차에 대한 내용을 표준화하고 교육 자료의 유용성을 높이는 것이 우선 순위가되어야합니다. 온라인 환자 교육 자료를 작성하는 방법에 대한 표준화 된 지침이 없기 때문에 온라인 환자 교육 자료는 품질과 가독성이 다양합니다.

이 연구는 경제적이고 사용하기 쉬운 비디오 및 음악적 개입으로 스트레스가 많은 사건보다는 긍정적 인 사건에 대한 관심에 집중하도록 돕는 이어 튜브 수술 절차에 대한 중요한 정보를 제공 할 수 있습니다. 우리가 아는 한, 문헌에는 귀 튜브 수술을받는 어린이의 불안과 두려움에 대한 비디오 스크리닝의 영향을 조사하는 연구가 없습니다. 따라서이 무작위 통제 시험은 어린이의 불안과 두려움에 대한 교육 비디오 심사의 영향을 결정하기 위해 계획되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Bartin
      • Merkez, Bartin, 칠면조, 74100
        • 모병
        • Bartın University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 6-10 세 사이입니다
  • 귀 튜브 수술
  • 환자의 법적 보호자가 사전 동의서에 서명

제외 기준 :

  • 아이의 이전 수술 수술
  • 아이는 전에 구식 구개 또는 입술 수술을 받았습니다.
  • 부모와의 의사 소통을 방지 할 수있는 조건 (예 : 언어 문제)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 귀 튜브 수술 과정에 대한 교육 애니메이션
간호사는 교육 비디오에서 어린이들에게 귀 튜브 수술 과정을 설명 할 것입니다. 이 교육용 비디오 시나리오에는 수술 전 어린이의 두려움, 귀 구조, 가장 궁금한 점, 귀관이 무엇인지, 수술 중 및 수술 후 발생하는 일에 대한 정보가 포함됩니다. 교육용 비디오는 컴퓨터 기술을 전문으로하는 사람이 제작합니다. 인공 지능은 교육 비디오의 발성에 사용될 것입니다. 교육용 비디오에 대한 전문가 의견이 작성됩니다. 교육용 비디오의 지속 시간은 총 3-4 분 범위로 계획됩니다.
간호사는 교육 비디오에서 어린이들에게 귀 튜브 수술 과정을 설명 할 것입니다. 이 교육용 비디오 시나리오에는 수술 전 어린이의 두려움, 귀 구조, 가장 궁금한 점, 귀관이 무엇인지, 수술 중 및 수술 후 발생하는 일에 대한 정보가 포함됩니다. 교육용 비디오는 컴퓨터 기술을 전문으로하는 사람이 제작합니다. 인공 지능은 교육 비디오의 발성에 사용될 것입니다. 교육용 비디오에 대한 전문가 의견이 작성됩니다. 교육용 비디오의 지속 시간은 총 3-4 분 범위로 계획됩니다.
다른: 제어 표준 유지 보수
통제 그룹의 어린이에게는 관련 병동에서 귀 튜브 수술을받은 모든 어린이에게 제공된 표준 정보가 제공됩니다.
관련 병동에서 귀 튜브 수술을받은 모든 어린이에게 제공되는 표준 정보는 대조군의 어린이들에게 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Educaiton 비디오 이후 교육 비디오를 본 어린이의 어린이 불안 척도 정렬의 평균 점수는 통제 그룹의 것보다 낮았습니다.
기간: 12 개월
Educaiton 비디오 이후 교육 비디오를 본 어린이의 어린이 불안 척도 정렬의 평균 점수는 통제 그룹의 것보다 낮았습니다.
12 개월
교육 비디오 후 교육 비디오를 본 어린이의 어린이 공포 척도의 평균 점수는 통제 그룹의 것보다 낮았습니다.
기간: 12 개월
교육 비디오 후 교육 비디오를 본 어린이의 어린이 공포 척도의 평균 점수는 통제 그룹의 것보다 낮았습니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교육용 비디오를 본 어린이는 교육 비디오 이전에 비해 교육 비디오 후 아동 불안 척도 정렬에서 평균 점수가 낮았습니다.
기간: 12 개월
교육용 비디오를 본 어린이는 교육 비디오 이전에 비해 교육 비디오 후 아동 불안 척도 정렬에서 평균 점수가 낮았습니다.
12 개월
교육용 비디오를 본 어린이는 이전에 비해 교육 비디오 후에 아동 공포 척도에서 평균 점수가 낮았습니다.
기간: 12 개월
교육용 비디오를 본 어린이는 이전에 비해 교육 비디오 후에 아동 공포 척도에서 평균 점수가 낮았습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-SBB-0907

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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