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CLI의 혈관 내 관리에서 초음파 유도 좌골 초반 신경 블록 대 에렉터 척추 평면 블록

2025년 3월 29일 업데이트: Ahmed hassan ahmed, Minia University Hospital

임계 로저 허혈의 혈관 내 관리를 겪고있는 환자의 초음파 유도 좌골 초반 신경 블록 대 에렉터 척추 평면 블록

임계 저항 허혈 (CLI)의 혈관 내 관리를받는 환자에서 선반 좌골 신경 블록 및 epb (spinae plane block)의 비교.

연구 개요

상세 설명

신경 차단, 특히 국소 마취 기술은 임계 저 사지 허혈 (CLI)의 혈관 내 관리에 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 이 기술은 일반 및 국소 마취에 대한 수많은 장점을 제공합니다.

신경 블록의 주요 장점 :

  1. 우수한 통증 조절

    대퇴골 및 좌골 신경 블록과 같은 신경 블록은하지의 신경 공급을 마취시켜 효과적인 통증 완화를 제공합니다.

    그들은 펑크 부위 주변의 전체 영역을 마비시키기 때문에 국소 마취보다 더 포괄적 인 진통을 제공합니다.

  2. 향상된 환자의 안락함

    신경 블록을 사용하면 시술 중 및 후에 환자가 통증이없는 상태를 유지할 수 있습니다.

    길고 복잡한 경우에도 불편 함을 최소화합니다.

  3. 전신 진통제 요구 사항의 감소

    국소 마취를 제공함으로써 신경 차단은 전신 진통제, 특히 오피오이드의 필요성을 크게 줄입니다.

    CLI 환자는 종종 오피오이드를 사용하는 동반 질환이 있기 때문에 필수적입니다.

  4. 오피오이드 관련 부작용이 적습니다

    신경 블록은 메스꺼움, 구토, 호흡기 우울증 및 진정을 포함한 오피오이드 관련 부작용의 발생률을 줄입니다.

  5. 개선 된 혈역학 적 안정성

신경 차단은 자율 신경계 기능을 보존하여 전신 마취에 비해 혈압 및 심박수의 변동을 감소시킵니다.

이것은 특히 심혈관 질환이있는 CLI 환자에게 특히 유익합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minia governorate
      • Minia, Minia governorate, 이집트, 61519
        • Minia university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

남녀 모두와 20 ~ 80 년

설명

포함 기준 :

  1. 환자 연령은 20-70 세입니다.
  2. 환자는 임상 프리젠 테이션 및 조사에 의해 중요한 저 사지 허혈로 진단됩니다.
  3. ASA 물리적 상태 2-3

제외 기준 :

  1. 이 연구에 참여하기를 거부하는 환자.
  2. 환자가 척도를 이해하거나 조사관에게 설명 할 수없는 환자.
  3. 응고 장애.
  4. 심각한 신장 또는 신장 기능 장애.
  5. 입원하기 전에 오피오이드 복용.
  6. 병적 비만.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
초음파 유도 좌골 초대형 신경 블록 그룹
이 그룹의 환자는 임계하지 허혈의 혈관 내 관리 동안 마취에 대한 초음파 유도 좌골 초반 신경 블록을 받게됩니다.
절차/수술 : 환자는 초음파 유도 좌골 초대형 신경 블록 또는 임계 저지 허혈의 혈관 내 관리 동안 마취를위한 초음파 유도 에터 척추 평면 블록을 받게됩니다.
Erctor Spinae 평면 블록 그룹
이 그룹의 환자는 임계 로저 허혈의 혈관 내 관리 동안 마취를위한 초음파 유도 에터 스피나 평면 블록을 받게됩니다.
절차/수술 : 환자는 초음파 유도 좌골 초대형 신경 블록 또는 임계 저지 허혈의 혈관 내 관리 동안 마취를위한 초음파 유도 에터 척추 평면 블록을 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
블록 품질
기간: 기준선 (블록 투여 직후).
완전한 모터 및 감각 블록의 발생 평가.
기준선 (블록 투여 직후).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 진통 기간
기간: 수술 후 최대 24 시간.

블록 투여에서 구조 진통에 대한 첫 번째 요청까지의 시간.

.

수술 후 최대 24 시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Amr Nady Abd Elrazik, assistant professor, Minia university hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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