超声引导的坐骨神经神经阻滞与勃起脊柱平面块在CLI的血管内管理中
2025年3月29日 更新者：Ahmed hassan ahmed、Minia University Hospital
超声引导的坐骨神经会神经阻滞与临时脊柱平面块的患者接受了严重下肢缺血的血管内治疗
对临界下肢缺血（CLI）的血管内治疗（CLI）的患者的Popliteal坐骨神经阻滞和勃起脊柱平面阻滞（ESPB）的比较。
研究概览
详细说明
神经阻滞，尤其是区域麻醉技术，已越来越多地用于临界下肢缺血（CLI）的血管内治疗。 这些技术比一般和局部麻醉具有许多优势。
神经阻滞的主要优势：
疼痛控制
神经阻滞（例如股骨和坐骨神经块）通过麻醉下肢的神经供应来减轻有效的疼痛。
它们提供的镇痛比仅局部麻醉更全面，因为它们会使穿刺部位周围的整个区域麻木。
增强了患者的舒适感
神经阻滞使患者在手术过程中和之后保持无痛。
即使在冗长或复杂的情况下，它们也可以最大程度地减少不适感。
系统性镇痛要求的减少
通过提供局部麻醉，神经阻滞可显着减少对全身性镇痛药，尤其是阿片类药物的需求。
这是必不可少的，因为CLI患者通常具有使阿片类药物使用风险的合并症。
较少的阿片类药物相关副作用
神经阻滞减少了阿片类药物相关的副作用的发生率，包括恶心，呕吐，呼吸道抑郁和镇静。
- 改善血液动力学稳定性
神经阻滞保留自主神经系统功能，与全身麻醉相比，血压和心率的波动降低。
这对于经常患有心血管疾病的CLI患者特别有益。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minia governorate
-
Minia、Minia governorate、埃及、61519
- Minia University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
性别和20年至80年
描述
纳入标准：
- 患者年龄将为20-70岁。
- 通过临床表现和研究，将被诊断出患者患有严重的下肢缺血。
- ASA身体状况2-3
排除标准：
- 患者拒绝参加这项研究。
- 患者无法理解量表或向研究人员描述。
- 凝血障碍。
- 严重的肾脏或肾功能障碍。
- 入院前服用阿片类药物。
- 病态肥胖。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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超声引导的坐骨神见神经阻滞
该组中的患者将在严重下肢缺血的血管内治疗期间接受超声引导的坐骨神见神经阻滞，以进行麻醉。
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手术/手术：患者将接受超声引导的坐骨神见神经阻滞或超声引导的勃起脊柱平面阻滞，以在关键下肢缺血的内血管内治疗期间进行麻醉。
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竖立脊柱平面块组
该组中的患者将在关键下肢缺血的血管内治疗期间接受超声引导的置型脊柱平面阻滞，以进行麻醉。
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手术/手术：患者将接受超声引导的坐骨神见神经阻滞或超声引导的勃起脊柱平面阻滞，以在关键下肢缺血的内血管内治疗期间进行麻醉。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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块质量
大体时间：基线（立即给药后立即）。
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评估完整电动机和感觉块的发生。
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基线（立即给药后立即）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后镇痛持续时间
大体时间：术后最多24小时。
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从块管理到第一个救援镇痛请求的时间。 。 |
术后最多24小时。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Amr Nady Abd Elrazik, assistant professor、Minia University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月20日
初级完成 (实际的)
2024年10月20日
研究完成 (实际的)
2025年1月5日
研究注册日期
首次提交
2025年3月1日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月29日
首次发布 (实际的)
2025年4月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月29日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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