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난비에서 근시 방출 및 Kinesio Taping®의 급성 효과 비교 (Dysmenorrhea)

2025년 4월 6일 업데이트: Mehmet Miçooğulları, Cyprus International University

근막 방출 대 키네시오 테이핑 :이기 질환 완화에 더 효과적입니다.

난독증은 생리적 상태이며 월경 중에 ​​경험하는 가장 일반적인 문제 중 하나입니다. 이 연구는 1 차 변형 연골 (PD)이있는 개인의 통증 심각도, 피로 및 월경 증상 심각성에 대한 근막 방출 기술 (MRT) 및 Kinesio Taping® (KT)의 급성 효과를 비교하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

PD로 진단 된 총 45 명의 개인이 MRT, KT 또는 Control의 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 통증 심각성 및 피로는 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 측정되며, 월경 증상 심각도는 중재 전 및 후에 월경 증상 척도로 평가됩니다. MRT 그룹은 월경 발병부터 시작하여 3 일 연속 MRT를 받았지만 KT 그룹은 72 시간 동안 KT 응용 프로그램을 적용합니다. 대조군은 어떤 형태의 개입도받지 않았다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Haspolat
      • Mersin, Haspolat, 칠면조, 99040
        • Cyprus International University
    • Lefkosa
      • Mersin, Lefkosa, 칠면조, 99040
        • Cyprus International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 원발성 이상 연기성이 있습니다
  • 지난 6 개월 동안의 정기 월경
  • 시각적 아날로그 척도에서 40-100mm 범위의 월경 통증 경험

제외 기준 :

  • 이차 이상 연골 진단
  • 월경주기 길이 21 일 미만 또는 35 일 이상
  • 출산 또는 임신의 역사
  • 월경 통증을위한 약리학 적 치료의 사용
  • 골반 병리 또는 골반 수술의 병력
  • 신경 학적 또는 전신 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 근시 방출 기술 그룹
근시 방출 기술 (MRT)을 적용하는 동안 손가락 또는 손이 먼저 치료 영역에 배치됩니다. 제한된 층이 느껴질 때까지 연조직에 압력이 가해지고, 근막은 더 깊은 층과의 접촉을 유지하면서 기초 층의 표면을 따라 이동시켰다. 장력은 약 60-90 초 동안 적용되며 릴리스가 느껴지지 않으면 릴리스가 발생할 때까지 지속 시간이 연장됩니다. MRT는 중간 물질을 사용하지 않고 건조한 손으로 수행되며 앙와위 위치에 적용됩니다. 치료 프로그램에서, 안테로 측측 방출 기술 (근막 표면, 근막 변속기 및 근막 외피)는 앙와위 위치에 적용되는 반면, 사후 방출 기술 (근막 흉부 발리 및 eRECTOR SPINAE)은 널리 퍼져있는 위치에 적용될 것이다.
다른: 근막 방출 기술
근시 방출 기술 (MRT)을 적용하는 동안 손가락 또는 손이 먼저 치료 영역에 배치됩니다. 제한된 층이 느껴질 때까지 연조직에 압력이 가해지고, 근막은 더 깊은 층과의 접촉을 유지하면서 기초 층의 표면을 따라 이동시켰다. 장력은 약 60-90 초 동안 적용되며 릴리스가 느껴지지 않으면 릴리스가 발생할 때까지 지속 시간이 연장됩니다. MRT는 중간 물질을 사용하지 않고 건조한 손으로 수행되며 앙와위 위치에 적용됩니다. 치료 프로그램에서, 안테로 측측 방출 기술 (근막 표면, 근막 변속기 및 근막 외피)는 앙와위 위치에 적용되는 반면, 사후 방출 기술 (근막 흉부 발리 및 eRECTOR SPINAE)은 널리 퍼져있는 위치에 적용될 것이다.
활성 비교기: 키네시오 테이핑 그룹
Kinesio Taping Application에는 두 가지 기술이 사용됩니다. 먼저, 각각 5cm, 폭 0.5mm 두께의 4 개의 i 자형 키네시오 테이프 (Kinesio Tex® Gold)는 S2-S4 레벨 (Sacral region)에서 25-50% 장력으로 "공간 보정 기술"을 사용하여 별 모양의 패턴으로 적용되며 참가자는 앉은 위치에 있습니다. 또한, 월경 중에 ​​자궁을 회복으로 지시하기 위해, 15cm 길이의 I 자형 테이프가 100% 장력으로 "인대 보정 기술"을 사용하여 SupraPubic 영역에 적용됩니다.
다른: 키네시오 테이핑 기술
Kinesio Taping Application에는 두 가지 기술이 사용됩니다. 먼저, 각각 5cm, 폭 0.5mm 두께의 4 개의 i 자형 키네시오 테이프 (Kinesio Tex® Gold)는 S2-S4 레벨 (Sacral region)에서 25-50% 장력으로 "공간 보정 기술"을 사용하여 별 모양의 패턴으로 적용되며 참가자는 앉은 위치에 있습니다. 또한, 월경 중에 ​​자궁을 회복으로 지시하기 위해, 15cm 길이의 I 자형 테이프가 100% 장력으로 "인대 보정 기술"을 사용하여 SupraPubic 영역에 적용됩니다.
간섭 없음: 제어 그룹
대조군에는 중재가 적용되지 않습니다. 연구가 완료되면 대조군 참가자에게 선호하는 치료 옵션이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 심각성
기간: 3 개월
한쪽 끝이 0 (통증 없음)이고 다른 쪽 끝은 10 (참을 수없는 통증)으로 직선으로 표시되는 100mm 시각적 아날로그 스케일 (VAS)은 통증 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 참가자들은 평가 중에 겪을 통증 수준에 해당하는 선의 지점을 표시해야합니다. 그런 다음 현저한 점은 통치자를 사용하여 측정되며 통증 심각도의 수치 값이 기록됩니다. 결과가 높을수록 통증 강도가 나빠진다.
3 개월
피로
기간: 3 개월
한쪽 끝은 0 (피로 없음)이고 다른 쪽 끝은 10 (견딜 수없는 피로)으로 100mm 시각적 아날로그 스케일 (VAS)을 사용하여 가장 강렬한 월경 날에 경험되는 피로의 심각성을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자들은 그들이 느낄 수있는 피로 수준에 해당하는 VA의 지점을 표시하도록 요청받을 것입니다. 그런 다음 표시된 점은 통치자를 사용하여 측정하고 수치 값이 기록됩니다. 결과가 높을수록 통증 강도가 나빠진다.
3 개월
월경 증상
기간: 3 개월
Chesney와 Tatso가 개발 한 "월경 증상 척도"는 월경 증상의 심각성을 평가하는 데 사용됩니다. 이 척도는 각각 5 개의 응답 옵션이있는 22 개의 항목으로 구성되며 세 가지 하위 분해가 포함됩니다. 처음 13 개 항목은 "부정적인 효과/체세포 불만"하위 차원에 속하며, 14 ~ 19 항목은 "월경 통증 증상"하위 차원에 속하며 마지막 세 항목은 "대처 방법"하위 차원의 일부입니다. 응답은 1 (never)에서 5 (항상) 범위의 리 커트 유형 스케일로 평가됩니다. 총 점수가 높을수록 월경 증상의 심각성이 더 높음을 나타냅니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cyprus International University

수사관

  • 수석 연구원: Mehmet Miçooğulları, PhD, Cyprus International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 14일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-0037

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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