肌筋膜释放的急性效应和痛经中的KinesioTaping®的急性效应 (Dysmenorrhea)
2025年4月6日 更新者：Mehmet Miçooğulları、Cyprus International University
肌筋膜释放与运动式录音：这对于痛经缓解更有效
痛经是一种生理状况，也是月经期间最常见的问题之一。
这项研究旨在比较肌筋膜释放技术（MRT）和KinesioTaping®（KT）对原发性痛经（PD）患者疼痛严重程度，疲劳和月经症状严重程度的急性影响。
研究概览
详细说明
共有45名被诊断为PD的人将随机分配给三组之一：MRT，KT或对照。
将使用视觉模拟量表（VAS）测量疼痛严重程度和疲劳，而在干预措施之前和之后，将通过月经症状量表进行月经症状严重程度。
从月经开始开始，将连续三天接收MRT组，而KT组将在72小时内应用KT申请。
对照组未接受任何形式的干预。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Haspolat
-
Mersin、Haspolat、火鸡、99040
- Cyprus International University
-
-
Lefkosa
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Mersin、Lefkosa、火鸡、99040
- Cyprus International University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 用主要痛经
- 过去六个月的常规月经
- 在视觉模拟量表上体验40-100毫米之间的月经疼痛
排除标准：
- 诊断继发性痛经
- 月经周期的长度少于21天或超过35天
- 分娩或怀孕的病史
- 使用药理学治疗月经疼痛
- 盆腔病理或骨盆手术的史
- 神经或全身性疾病的存在
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：肌筋膜释放技术组
在应用肌筋膜释放技术（MRT）期间，手指或手将首先放在治疗区域。
压力将施加到软组织上，直到感受到受限层为止，然后沿着基础层的表面移动筋膜，同时保持与更深层的接触。
张力将施加约60-90秒，如果没有释放，则持续时间将延长，直到发布为止。
MRT将用干手进行，而无需使用任何中介物质，并将在仰卧和俯卧位中施用。
在治疗计划中，将在仰卧位中应用前外侧释放技术（靶向肤色表面，筋膜，横向肌肉和筋膜外膜外膜），而后释放技术（靶向forsia thoracolumbalis and Irector Spinae）将在Prone Propone的位置应用。
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在应用肌筋膜释放技术（MRT）期间，手指或手将首先放在治疗区域。
压力将施加到软组织上，直到感受到受限层为止，然后沿着基础层的表面移动筋膜，同时保持与更深层的接触。
张力将施加约60-90秒，如果没有释放，则持续时间将延长，直到发布为止。
MRT将用干手进行，而无需使用任何中介物质，并将在仰卧和俯卧位中施用。
在治疗计划中，将在仰卧位中应用前外侧释放技术（靶向肤色表面，筋膜，横向肌肉和筋膜外膜外膜），而后释放技术（靶向forsia thoracolumbalis and Irector Spinae）将在Prone Propone的位置应用。
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有源比较器：Kinesio录音组
Kinesio录音应用程序将使用两种不同的技术。
首先，使用“空间校正技术”以25-50％的张力在S2-S4水平（SACRAL区域）的“空间校正技术”（S2-S4水平）中，而参与者将处于坐姿。
此外，为了在月经期间将子宫引导到逆转录中，使用100％张力的“韧带校正技术”将使用15厘米长的I形胶带应用于上桥式区域。
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Kinesio录音应用程序将使用两种不同的技术。
首先，使用“空间校正技术”以25-50％的张力在S2-S4水平（SACRAL区域）的“空间校正技术”（S2-S4水平）中，而参与者将处于坐姿。
此外，为了在月经期间将子宫引导到逆转录中，使用100％张力的“韧带校正技术”将使用15厘米长的I形胶带应用于上桥式区域。
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无干预：对照组
不会将干预措施应用于对照组。
研究完成后，将为对照组的参与者提供他们首选的治疗选项。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛严重程度
大体时间：3个月
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100毫米视觉模拟量表（VAS），表示为直线，一端标记为0（无疼痛），另一端为10（难以忍受的疼痛），将用于测量疼痛的严重程度。
将要求参与者在评估期间与他们将要经历的疼痛程度相对应的线上标记。
然后将使用标尺测量标记点，并记录疼痛严重程度的数值。
较高的结果表明疼痛强度较差。
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3个月
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疲劳
大体时间：3个月
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100毫米的视觉模拟量表（VAS），一端标记为0（无疲劳），另一端为10（难以忍受的疲劳），将用于评估在最激烈的月经日期内经历的疲劳严重程度。
将要求参与者在VAS上标记与他们所感受到的疲劳水平相对应的观点。
然后，标记点将使用标尺测量，并记录数值。
较高的结果表明疼痛强度较差。
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3个月
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月经症状
大体时间：3个月
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Chesney和Tatso开发的“月经症状量表”将用于评估月经症状的严重程度。
该量表由22个项目组成，每个项目都有五个响应选项，其中包括三个细分。
前13个项目属于“负面影响/体细胞投诉”细节，第14至19项属于“月经疼痛症状”的细分，最后三个项目是“应对方法”亚比例的一部分。
响应将以李克特型量表的评分，范围从1（从未）到5（始终）。
较高的总分数表明月经症状的严重程度更高。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mehmet Miçooğulları, PhD、Cyprus International University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ma YX, Ma LX, Liu XL, Ma YX, Lv K, Wang D, Liu JP, Xing JM, Cao HJ, Gao SZ, Zhu J. A comparative study on the immediate effects of electroacupuncture at Sanyinjiao (SP6), Xuanzhong (GB39) and a non-meridian point, on menstrual pain and uterine arterial blood flow, in primary dysmenorrhea patients. Pain Med. 2010 Oct;11(10):1564-75. doi: 10.1111/j.1526-4637.2010.00949.x. Epub 2010 Sep 7.
- Kaur, A., Ray, G., & Mitra, M. (2017). Comparing the effectiveness of connective tissue mobilisation and kinesio-taping on females with primary dysmenorrhea. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy, 11, 70-5.
- Harel Z. Dysmenorrhea in adolescents and young adults: etiology and management. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2006 Dec;19(6):363-71. doi: 10.1016/j.jpag.2006.09.001.
- Toprak Celenay S, Kavalci B, Karakus A, Alkan A. Effects of kinesio tape application on pain, anxiety, and menstrual complaints in women with primary dysmenorrhea: A randomized sham-controlled trial. Complement Ther Clin Pract. 2020 May;39:101148. doi: 10.1016/j.ctcp.2020.101148. Epub 2020 Mar 18.
- Ajimsha MS. Effectiveness of direct vs indirect technique myofascial release in the management of tension-type headache. J Bodyw Mov Ther. 2011 Oct;15(4):431-5. doi: 10.1016/j.jbmt.2011.01.021. Epub 2011 Feb 11.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月6日
初级完成 (实际的)
2022年11月14日
研究完成 (实际的)
2025年2月20日
研究注册日期
首次提交
2025年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月6日
首次发布 (实际的)
2025年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月6日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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