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DysmeLoleaにおける筋筋膜放出とKinesioTaping®の急性効果の比較 (Dysmenorrhea)

2025年4月6日 更新者：Mehmet Miçooğulları、Cyprus International University

筋膜の放出とキネシオのテーピング：これは、デイソルメアリアの緩和により効果的です

Dysmerrheaは生理学的状態であり、月経中に経験される最も一般的な問題の1つです。 この研究の目的は、原発性月経困難症（PD）の個人の痛みの重症度、疲労、月経症状の重症度に関する筋筋膜放出技術（MRT）およびキネシオテーピング®（KT）の急性効果を比較することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

PDと診断された合計45人の個人が、MRT、KT、またはコントロールの3つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 痛みの重症度と疲労は視覚アナログスケール（VAS）を使用して測定されますが、月経症状の重症度は、介入前後の両方で月経症状スケールで評価されます。 MRTグループは、月経の開始から3日間連続してMRTを受け取りますが、KTグループは72時間のKTアプリケーションを適用されます。 対照群は、いかなる形態の介入も受けていませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Haspolat
      • Mersin、Haspolat、七面鳥、99040
        • Cyprus International University
    • Lefkosa
      • Mersin、Lefkosa、七面鳥、99040
        • Cyprus International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 原発性月経困難症でdaった
  • 過去6か月間の定期的な月経
  • 視覚アナログスケールで40〜100 mmの範囲の月経痛を経験する

除外基準：

  • 二次異常症の診断
  • 21日未満または35日以上の月経周期の長さ
  • 出産または妊娠の歴史
  • 月経痛のための薬理学的治療の使用
  • 骨盤病理または骨盤手術の歴史
  • 神経学的または全身性疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：筋膜放出技術グループ
筋膜放出技術（MRT）の適用中、指または手が最初に治療エリアに配置されます。 制限された層が感じられるまで、軟部組織に圧力が加えられ、その後、より深い層との接触を維持しながら、筋膜が下にある層の表面に沿って移動しました。 緊張は約60〜90秒間適用され、リリースが感じられない場合、リリースが発生するまで延長されます。 MRTは、中間物質を使用せずに乾燥した手で実行され、仰向けと傾向のある位置の両方で適用されます。 治療プログラムでは、前外側放出技術（筋膜、筋膜、筋膜、および筋膜外膜外膜を標的とする）が仰pine位の位置に適用されますが、後部放出技術（Thoracolumbalisと勃起脊椎の標的）が標的位置に適用されます。
他の：筋膜放出技術
筋膜放出技術（MRT）の適用中、指または手が最初に治療エリアに配置されます。 制限された層が感じられるまで、軟部組織に圧力が加えられ、その後、より深い層との接触を維持しながら、筋膜が下にある層の表面に沿って移動しました。 緊張は約60〜90秒間適用され、リリースが感じられない場合、リリースが発生するまで延長されます。 MRTは、中間物質を使用せずに乾燥した手で実行され、仰向けと傾向のある位置の両方で適用されます。 治療プログラムでは、前外側放出技術（筋膜、筋膜、筋膜、および筋膜外膜外膜を標的とする）が仰pine位の位置に適用されますが、後部放出技術（Thoracolumbalisと勃起脊椎の標的）が標的位置に適用されます。
アクティブコンパレータ：キネシオテーピンググループ
Kinesio Tapingアプリケーションでは、2つの異なる手法が使用されます。 まず、幅5 cm、厚さ0.5 mmの4つのI字型キネシオテープ（KinesioTex®Gold）は、S2-S4レベル（仙骨領域）で25〜50％の緊張を持つ「宇宙補正技術」を使用して星型のパターンで適用されますが、参加者は座っています。 さらに、子宮を月経中にレトロバースに誘導するために、100％の張力を伴う「靭帯補正技術」を使用して、15 cmの長さのI字型テープが恥骨上領域に適用されます。
他の：キネシオテーピングテクニック
Kinesio Tapingアプリケーションでは、2つの異なる手法が使用されます。 まず、幅5 cm、厚さ0.5 mmの4つのI字型キネシオテープ（KinesioTex®Gold）は、S2-S4レベル（仙骨領域）で25〜50％の緊張を持つ「宇宙補正技術」を使用して星型のパターンで適用されますが、参加者は座っています。 さらに、子宮を月経中にレトロバースに誘導するために、100％の張力を伴う「靭帯補正技術」を使用して、15 cmの長さのI字型テープが恥骨上領域に適用されます。
介入なし：コントロールグループ
対照群には介入は適用されません。 研究が完了した後、対照群の参加者に好みの治療オプションが提供されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの重症度
時間枠：3ヶ月
片方の端が0（痛みなし）とマークされ、もう一方の端が10（耐えられない痛み）とマークされた直線として表される100 mmの視覚アナログスケール（VAS）は、痛みの重症度を測定するために使用されます。 参加者は、評価中に経験する痛みのレベルに対応するラインのポイントをマークするように求められます。 マークされたポイントは、定規を使用して測定され、痛みの重症度の数値が記録されます。 より高い結果は、痛みの強さの悪化を示しています。
3ヶ月
倦怠感
時間枠：3ヶ月
片方の端が0（疲労なし）とマークされ、もう一方の端が10（耐え難い疲労）としてマークされた100 mmの視覚アナログスケール（VAS）が使用され、月経の最も激しい日に経験される疲労の重症度を評価します。 参加者は、感じられる疲労のレベルに対応するVASのポイントをマークするように求められます。 マークされたポイントは、定規を使用して測定され、数値は記録されます。 より高い結果は、痛みの強さの悪化を示しています。
3ヶ月
月経症状
時間枠：3ヶ月
ChesneyとTatsoによって開発された「月経症状スケール」は、月経症状の重症度を評価するために使用されます。 このスケールは22のアイテムで構成され、それぞれに5つの応答オプションがあり、3つのサブディメンションが含まれています。 最初の13項目は、「否定的な影響/体の苦情」の沈み込みに属し、14〜19の項目は「月経痛の症状」のサブディメンションに属し、最後の3つの項目は「対処方法」のサフヒョンの一部です。 応答は、1（決して）から5（常に）の範囲のリッカートタイプのスケールで評価されます。 合計スコアが高いと、月経症状の重症度が高いことが示されます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cyprus International University

捜査官

  • 主任研究者：Mehmet Miçooğulları, PhD、Cyprus International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月6日

一次修了 (実際)

2022年11月14日

研究の完了 (実際)

2025年2月20日

試験登録日

最初に提出

2025年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月6日

最初の投稿 (実際)

2025年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月6日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022-0037

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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