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약물에 관한 임산부의 지식, 태도 및 인식

2025년 12월 1일 업데이트: Rania Hassan Mostafa

약물 사용과 관련하여 임산부의 지식, 태도 및 인식 평가

이 관찰 연구의 목표는 임신 한 여성의 지식, 태도 및 임신 약물 사용에 대한 인식에 대해 배우는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

약물 사용과 관련하여 임산부의 현재 지식, 태도 및 인식은 무엇입니까?

일상적인 후속 조치를 위해 산전 진료소에 이미 참석 한 참가자 (임산부)는 임신 중 약물 사용 및 제한에 대한 지식, 태도 및 신념에 대한 설문 조사 질문과 정보의 출처에 답변합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 Ain Shams University Maternity Hospital에서 개최 될 기술 단면 연구 (조사)입니다.

프로토콜 승인은 Ain Shams University의 산부인과 및 부인과학과의 윤리위원회에서 찾을 것입니다.

• 데이터 수집 (설문지) :이 연구는 익명 설문지를 사용합니다. 이전의 유사한 연구를 기반으로합니다.

설문지는 응답자의 신념과 관련된 진술로 구성된 다섯 번째 섹션과 함께 4 개의 섹션으로 분류 된 폐쇄 된 질문으로 구성됩니다.

A. 섹션 A (10 항목)에는 참가자의 사회 인구 통계 학적 및 건강 관련 특성에 대한 정보가 포함됩니다.

B. 섹션 B (7 항목)는 임신 중 약물 사용 및 제한에 대한 지식을 평가합니다.

C. 섹션 C (4 항목)는 약물 치료에 대한 태도를 평가할 것입니다. D. 섹션 D (4 항목)는 정보의 출처를 평가합니다. E. 섹션 E (9 진술)는 임신 중 약물 사용에 대한 신념을 평가할 것입니다.

이 설문지는 아랍어 버전으로 제시되며 임산부 15 명에게 사전 테스트하여 구조 및 내용의 유효성을 평가하고 문구에 대한 수정이 필요한지 여부를 결정합니다. 이 참가자들은 최종 분석에 포함되지 않습니다.

설문지는 일상적인 산전 검진 방문을 위해 병원에 다니는 임산부에게 배포됩니다. 여성이 읽거나 쓸 수없는 경우, 교장 수사관과 하원 의원은 설문지의 완성을 용이하게하기 위해 질문을 읽고 설명하는 데 도움을 줄 것입니다.

  • 데이터가 수집되고 기록됩니다.
  • 통계 분석은 그에 따라 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Ain Shams University Maternity Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Ain Shams University Maternity Hospital에 참석 한 임산부는 일상적인 산전 검진 방문을 위해

설명

포함 기준 :

  • Ain Shams University Maternity Hospital에 참석 한 임산부

제외 기준 :

  1. 임신 한 여성들은 공부 참여를 거부합니다.
  2. 응급실로의 즉각적인 운송이 필요한 임신 한 여성.
  3. 즉각적인 개입이 필요한 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임산부
Ain Shams University Maternity Hospital에 참석 한 임산부

이것은 익명의 설문지입니다. 이전의 유사한 연구를 기반으로합니다.

설문지는 응답자의 신념과 관련된 진술로 구성된 다섯 번째 섹션과 함께 4 개의 섹션으로 분류 된 폐쇄 된 질문으로 구성됩니다.

A. 섹션 A (10 항목)에는 참가자의 사회 인구 통계 학적 및 건강 관련 특성에 대한 정보가 포함됩니다.

B. 섹션 B (7 항목)는 임신 중 약물 사용 및 제한에 대한 지식을 평가합니다.

C. 섹션 C (4 항목)는 약물 치료에 대한 태도를 평가할 것입니다. D. 섹션 D (4 항목)는 정보의 출처를 평가합니다. E. 섹션 E (9 진술)는 임신 중 약물 사용에 대한 신념을 평가할 것입니다.

이 설문지는 아랍어 버전으로 제공됩니다.

다른 이름들:
  • 서베이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 사용 및 임신 제한에 관한 임산부에 대한 지식.
기간: 한 번 채용
임산부가 임신 중 약물 사용 및 제한에 대해 설문지의 섹션 B 및 D의 질문에 답변함으로써 평가 된 정보의 출처에 대해 지식의 정도 (정보)를 가지고 있습니다.
한 번 채용

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 사용에 관한 임산부의 태도
기간: 한 번 채용
설문지의 섹션 C의 질문에 대답함으로써 임신 중에 약물 사용을 향한 임산부의 태도.
한 번 채용
약물 사용 및 제한에 관한 임산부의 인식과 신념
기간: 한 번 채용
설문지의 섹션 E의 질문에 답변함으로써 평가 된 바와 같이 임신 중 약물 사용에 관한 임산부의 신념.
한 번 채용

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
  • 연구 책임자: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 12일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 프로토콜, 사용 된 설문지 및 분석 코드는 OSF 플랫폼에서 제공됩니다.

IPD 공유 기간

연구 프로토콜과 사용 된 설문지는 (2030 년 5 월) 시작 (2030 년 5 월)을 시작으로 이용할 수 있습니다 (2030 년 5 월)는 5 년 동안 결과 (2026 년 5 월까지 예상)를 게시 한 후에 분석 코드를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

연구 프로토콜, 사용 된 설문지 및 분석 코드는 OSF 플랫폼에서 공개적으로 제공 될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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