Conoscenza, atteggiamento e percezione delle donne in gravidanza per quanto riguarda i farmaci
Valutazione della conoscenza, dell'atteggiamento e della percezione delle donne in gravidanza sull'uso dei farmaci
L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere le conoscenze, l'atteggiamento e la percezione delle donne in gravidanza riguardo all'uso dei farmaci in gravidanza. La domanda principale a cui mira a rispondere è:
Qual è la conoscenza attuale, l'atteggiamento e la percezione delle donne in gravidanza per quanto riguarda l'uso dei farmaci?
I partecipanti (donne in gravidanza) che già frequentano la clinica prenatale per il follow-up di routine risponderanno alle domande del sondaggio sulla loro conoscenza, atteggiamento e credenze sull'uso e la restrizione dei farmaci durante la gravidanza, nonché la fonte delle loro informazioni.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio trasversale descrittivo (sondaggio) che si terrà presso l'Ain Shams University Maternity Hospital.
L'approvazione del protocollo sarà ricercata dal Comitato etico del Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia, Ain Shams University.
• raccolta dei dati (il questionario): lo studio utilizzerà un questionario anonimo; basato su studi simili precedenti.
Il questionario comprende domande chiuse classificate in quattro sezioni, insieme alla quinta sezione costituita da dichiarazioni relative alle credenze degli intervistati:
A. La sezione A (10 articoli) conterrà informazioni sulle caratteristiche socio-demografiche e relative alla salute del partecipante.
B. La sezione B (7 articoli) valuterà le loro conoscenze sull'uso e la restrizione dei farmaci, durante la gravidanza.
C. La sezione C (4 elementi) valuterà il loro atteggiamento nei confronti dei farmaci. D. La sezione D (4 articoli) valuterà la fonte delle loro informazioni. E. La sezione E (9 dichiarazioni) valuterà le loro convinzioni sull'uso dei farmaci durante la gravidanza.
Questo questionario sarà presentato nella sua versione araba e pre-testato su 15 donne in gravidanza per valutare il costrutto e la validità del contenuto, nonché per determinare se sono necessarie modifiche alla formulazione. Questi partecipanti non saranno inclusi nell'analisi finale.
Il questionario sarà distribuito alle donne in gravidanza che frequentano l'ospedale per le loro visite di controllo prenatale di routine. Nei casi in cui le donne non sono in grado di leggere o scrivere, l'investigatore principale e la partecipazione di un ufficiale di casa nell'unità forniranno assistenza nella lettura e spiegheranno le domande per facilitare il completamento del questionario.
- I dati verranno raccolti e registrati.
- L'analisi statistica verrà effettuata di conseguenza.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne in gravidanza che frequentano l'ospedale di maternità dell'Università di Ain Shams
Criteri di esclusione:
- Signore incinte che si rifiutano di partecipare allo studio.
- Signore incinte che necessitano di trasporti immediati per il pronto soccorso.
- Signore incinte che necessitano di un intervento immediato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Donne incinte
Donne in gravidanza che frequentano l'ospedale di maternità dell'Università di Ain Shams
|
Questo è un questionario anonimo; basato su studi simili precedenti. Il questionario comprende domande chiuse classificate in quattro sezioni, insieme alla quinta sezione costituita da dichiarazioni relative alle credenze degli intervistati: A. La sezione A (10 articoli) conterrà informazioni sulle caratteristiche socio-demografiche e relative alla salute del partecipante. B. La sezione B (7 articoli) valuterà le loro conoscenze sull'uso e la restrizione dei farmaci, durante la gravidanza. C. La sezione C (4 elementi) valuterà il loro atteggiamento nei confronti dei farmaci. D. La sezione D (4 articoli) valuterà la fonte delle loro informazioni. E. La sezione E (9 dichiarazioni) valuterà le loro convinzioni sull'uso dei farmaci durante la gravidanza. Questo questionario sarà presentato nella sua versione araba.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Conoscenza delle donne in gravidanza per quanto riguarda l'uso e la restrizione dei farmaci in gravidanza.
Lasso di tempo: Una volta al reclutamento
|
Grado di conoscenza (informazioni) che le donne in gravidanza hanno sull'uso e la restrizione dei farmaci durante la gravidanza, nonché la fonte delle loro informazioni, come valutato rispondendo alle domande nelle sezioni B e D nel questionario.
|
Una volta al reclutamento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Atteggiamento delle donne in gravidanza per quanto riguarda l'uso di farmaci
Lasso di tempo: Una volta al reclutamento
|
Gli atteggiamenti delle donne in gravidanza nei confronti dell'uso dei farmaci durante la gravidanza, come valutato rispondendo alle domande nella sezione C nel questionario.
|
Una volta al reclutamento
|
|
Percezione e credenze delle donne in gravidanza per quanto riguarda l'uso e la restrizione dei farmaci
Lasso di tempo: Una volta al reclutamento
|
Le credenze delle donne in gravidanza riguardano l'uso di farmaci durante la gravidanza, come valutato rispondendo alle domande nella sezione E nel questionario.
|
Una volta al reclutamento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
- Direttore dello studio: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FMASU MS 185/2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .