Conhecimento, atitude e percepção de mulheres grávidas em relação aos medicamentos
Avaliação do conhecimento, atitude e percepção das mulheres grávidas em relação aos medicamentos usam
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre o conhecimento, a atitude e a percepção das mulheres grávidas sobre o uso de medicamentos na gravidez. A principal pergunta que pretende responder é:
Qual é o conhecimento atual, a atitude e a percepção das mulheres grávidas em relação ao uso de medicamentos?
Os participantes (mulheres grávidas) já participam da clínica pré-natal para acompanhamento de rotina responderão a perguntas da pesquisa sobre seu conhecimento, atitude e crenças sobre o uso e restrição de medicamentos durante a gravidez, bem como a fonte de suas informações.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo transversal descritivo (pesquisa) que será realizado no Hospital de Maternidade da Universidade Ain Shams.
A aprovação do protocolo será solicitada pelo Comitê de Ética do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Ain Shams University.
• Coleta de dados (o questionário): o estudo usará o questionário anônimo; com base em estudos semelhantes anteriores.
O questionário compreende questões fechadas categorizadas em quatro seções, juntamente com a quinta seção que consiste em declarações referentes às crenças dos entrevistados:
A. A seção A (10 itens) conterá informações sobre as características sociodemográficas e relacionadas à saúde do participante.
B. A seção B (7 itens) avaliará seus conhecimentos sobre o uso e restrição de medicamentos, durante a gravidez.
C. A seção C (4 itens) avaliará sua atitude sobre a medicação. D. A seção D (4 itens) avaliará a fonte de suas informações. E. A Seção E (9 declarações) avaliará suas crenças sobre o uso de medicamentos durante a gravidez.
Este questionário será apresentado em sua versão em árabe e pré-testado em 15 mulheres grávidas para avaliar o construto e a validade do conteúdo, bem como para determinar se são necessárias modificações em redação. Esses participantes não serão incluídos na análise final.
O questionário será distribuído a mulheres grávidas que frequentam o hospital por suas visitas de check-up pré-natal de rotina. Nos casos em que as mulheres não conseguem ler ou escrever, o investigador principal e o oficial da Câmara da Unidade prestarão assistência na leitura e explicação das perguntas para facilitar a conclusão do questionário.
- Os dados serão coletados e registrados.
- A análise estatística será feita de acordo.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Ain Shams University Maternity Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres grávidas que freqüentam o Hospital de Maternidade da Universidade Ain Shams
Critérios de exclusão:
- As mulheres grávidas se recusam a participar do estudo.
- As mulheres grávidas precisam de transporte imediato para o departamento de emergência.
- Mulheres grávidas que precisam de intervenção imediata.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Mulheres grávidas
Mulheres grávidas que freqüentam o Hospital de Maternidade da Universidade Ain Shams
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Este é um questionário anônimo; com base em estudos semelhantes anteriores. O questionário compreende questões fechadas categorizadas em quatro seções, juntamente com a quinta seção que consiste em declarações referentes às crenças dos entrevistados: A. A seção A (10 itens) conterá informações sobre as características sociodemográficas e relacionadas à saúde do participante. B. A seção B (7 itens) avaliará seus conhecimentos sobre o uso e restrição de medicamentos, durante a gravidez. C. A seção C (4 itens) avaliará sua atitude sobre a medicação. D. A seção D (4 itens) avaliará a fonte de suas informações. E. A Seção E (9 declarações) avaliará suas crenças sobre o uso de medicamentos durante a gravidez. Este questionário será apresentado em sua versão em árabe.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conhecimento de mulheres grávidas em relação ao uso e restrição de medicamentos na gravidez.
Prazo: Uma vez no recrutamento
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Grau de conhecimento (informação) que as mulheres grávidas têm sobre o uso e restrição de medicamentos durante a gravidez, bem como a fonte de suas informações, avaliadas ao responder às perguntas nas seções B e D no questionário.
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Uma vez no recrutamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atitude de mulheres grávidas em relação ao uso de medicamentos
Prazo: Uma vez no recrutamento
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As atitudes das mulheres grávidas em relação ao uso de medicamentos durante a gravidez, avaliadas ao responder às perguntas na seção C no questionário.
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Uma vez no recrutamento
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Percepção e crenças de mulheres grávidas em relação ao uso e restrição de medicamentos
Prazo: Uma vez no recrutamento
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As crenças das mulheres grávidas em relação ao uso de medicamentos durante a gravidez, avaliadas ao responder às perguntas na Seção E no questionário.
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Uma vez no recrutamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
- Diretor de estudo: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMASU MS 185/2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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