Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viden, holdning og opfattelse af gravide kvinder om medicin

1. december 2025 opdateret af: Rania Hassan Mostafa

Vurdering af viden, holdning og opfattelse af gravide kvinder vedrørende brug af medicin

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om den gravide kvinders viden, holdning og opfattelse af brugen af ​​medicin under graviditet. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Hvad er den nuværende viden, holdning og opfattelse af gravide kvinder om medicinbrug?

Deltagere (gravide kvinder), der allerede deltager i fødselsklinikken for rutinemæssig opfølgning, vil besvare undersøgelsesspørgsmål om deres viden, holdning og overbevisning om medicinbrug og begrænsning under graviditet samt kilden til deres information.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en beskrivende tværsnitsundersøgelse (undersøgelse), der afholdes på Ain Shams University Maternity Hospital.

Protokolgodkendelsen vil blive søgt fra det etiske udvalg for afdeling for obstetrik og gynækologi, Ain Shams University.

• Dataindsamling (spørgeskemaet): Undersøgelsen bruger anonymt spørgeskema; baseret på tidligere lignende undersøgelser.

Spørgeskemaet består af lukkede spørgsmål kategoriseret i fire sektioner sammen med femte sektion bestående af udsagn, der vedrører respondenternes overbevisning:

A. Afsnit A (10 poster) vil indeholde oplysninger om deltagerens socio-demografiske og sundhedsrelaterede egenskaber.

B. Afsnit B (7 poster) vil vurdere deres viden om medicinbrug og begrænsning under graviditet.

C. Afsnit C (4 poster) vil vurdere deres holdning til medicin. D. Afsnit D (4 poster) vurderer kilden til deres information. E. Afsnit E (9 udsagn) vil vurdere deres overbevisning om medicinbrug under graviditet.

Dette spørgeskema vil blive præsenteret i sin arabiske version og forprøvet på 15 gravide kvinder for at evaluere konstruktions- og indholdsgyldigheden samt for at afgøre, om der er behov for ændringer af ordlyd. Disse deltagere vil ikke blive inkluderet i den endelige analyse.

Spørgeskemaet vil blive distribueret til gravide kvinder, der deltager i hospitalet for deres rutinemæssige fødselskontrolbesøg. I tilfælde, hvor kvinder ikke er i stand til at læse eller skrive, vil den vigtigste efterforsker og deltage i House Officer i enheden yde hjælp til at læse og forklare spørgsmålene for at lette udfyldelsen af ​​spørgeskemaet.

  • Data indsamles og registreres.
  • Statistisk analyse udføres i overensstemmelse hermed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Ain Shams University Maternity Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Gravide kvinder, der deltager

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Gravide kvinder, der deltager i Ain Shams University Maternity Hospital

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide damer, der nægter at deltage i studiet.
  2. Gravide damer, der har brug for øjeblikkelig transport til akuttafdelingen.
  3. Gravide damer har brug for øjeblikkelig indgriben.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gravide kvinder
Gravide kvinder, der deltager i Ain Shams University Maternity Hospital
Andet: Spørgeskema

Dette er et anonymt spørgeskema; baseret på tidligere lignende undersøgelser.

Spørgeskemaet består af lukkede spørgsmål kategoriseret i fire sektioner sammen med femte sektion bestående af udsagn, der vedrører respondenternes overbevisning:

A. Afsnit A (10 poster) vil indeholde oplysninger om deltagerens socio-demografiske og sundhedsrelaterede egenskaber.

B. Afsnit B (7 poster) vil vurdere deres viden om medicinbrug og begrænsning under graviditet.

C. Afsnit C (4 poster) vil vurdere deres holdning til medicin. D. Afsnit D (4 poster) vurderer kilden til deres information. E. Afsnit E (9 udsagn) vil vurdere deres overbevisning om medicinbrug under graviditet.

Dette spørgeskema præsenteres i sin arabiske version.

Andre navne:
  • undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kendskab til gravide kvinder om medicinbrug og begrænsning under graviditet.
Tidsramme: En gang ved rekruttering
Grad af viden (information), som de gravide kvinder har om medicinbrug og begrænsning under graviditet, såvel som kilden til deres information, som vurderet ved at besvare spørgsmålene i afsnit B og D i spørgeskemaet.
En gang ved rekruttering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gravide kvinders holdning vedrørende brug af medicin
Tidsramme: En gang ved rekruttering
De gravide kvinders holdninger til medicinbrug under graviditet, som vurderet ved at besvare spørgsmålene i afsnit C i spørgeskemaet.
En gang ved rekruttering
Opfattelse og overbevisning fra gravide kvinder vedrørende medicinbrug og begrænsning
Tidsramme: En gang ved rekruttering
Troen fra de gravide kvinder med hensyn til medicinbrug under graviditet, som vurderet ved at besvare spørgsmålene i afsnit E i spørgeskemaet.
En gang ved rekruttering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rania Hassan Mostafa

Efterforskere

  • Studiestol: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
  • Studieleder: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2025

Først opslået (Faktiske)

13. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FMASU MS 185/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesprotokollen, det anvendte spørgeskema og den analytiske kode vil blive gjort tilgængelig på OSF -platformen.

IPD-delingstidsramme

Undersøgelsesprotokollen og det anvendte spørgeskema er tilgængelig fra (maj 2025) Till (maj 2030) Den analytiske kode vil være tilgængelig efter offentliggørelse af resultaterne (forventet inden maj 2026) i 5 år

IPD-delingsadgangskriterier

Undersøgelsesprotokollen, det anvendte spørgeskema og den analytiske kode vil blive gjort offentligt tilgængelig på OSF -platformen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicin under graviditet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner