Conocimiento, actitud y percepción de las mujeres embarazadas con respecto a los medicamentos
Evaluación del conocimiento, actitud y percepción de las mujeres embarazadas con respecto a los medicamentos.
El objetivo de este estudio observacional es aprender sobre el conocimiento, la actitud y la percepción de las mujeres embarazadas con respecto al uso de medicamentos en el embarazo. La pregunta principal que pretende responder es:
¿Cuál es el conocimiento actual, la actitud y la percepción de las mujeres embarazadas con respecto al uso de medicamentos?
Los participantes (mujeres embarazadas) que ya asisten a la clínica prenatal para el seguimiento de rutina responderán las preguntas de la encuesta sobre su conocimiento, actitud y creencias sobre el uso y la restricción de los medicamentos durante el embarazo, así como la fuente de su información.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio transversal descriptivo (encuesta) que se llevará a cabo en el Hospital de Maternidad de la Universidad de Ain Shams.
La aprobación del protocolo se buscará del Comité Ético del Departamento de Obstetricia y Ginecología, Ain Shams University.
• Recopilación de datos (el cuestionario): el estudio utilizará el cuestionario anónimo; basado en estudios similares anteriores.
El cuestionario comprende preguntas cerradas clasificadas en cuatro secciones, junto con la quinta sección que consiste en declaraciones relacionadas con las creencias de los encuestados:
A. La Sección A (10 elementos) contendrá información sobre las características sociodemográficas y relacionadas con la salud del participante.
B. La Sección B (7 ítems) evaluará su conocimiento sobre el uso y la restricción de los medicamentos durante el embarazo.
C. La Sección C (4 ítems) evaluará su actitud sobre los medicamentos. D. La Sección D (4 ítems) evaluará la fuente de su información. E. La Sección E (9 declaraciones) evaluará sus creencias sobre el uso de los medicamentos durante el embarazo.
Este cuestionario se presentará en su versión árabe y se probará previamente en 15 mujeres embarazadas para evaluar la construcción y la validez del contenido, así como para determinar si se necesitan modificaciones a la redacción. Estos participantes no serán incluidos en el análisis final.
El cuestionario se distribuirá a mujeres embarazadas que asistan al hospital para sus visitas de chequeo prenatal de rutina. En los casos en que las mujeres no pueden leer o escribir, el investigador principal y el oficial de la Cámara de Representantes en la unidad brindarán asistencia para leer y explicar las preguntas para facilitar la finalización del cuestionario.
- Los datos se recopilarán y registrarán.
- El análisis estadístico se realizará en consecuencia.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Ain Shams University Maternity Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas que asisten al Hospital de Maternidad de la Universidad de Ain Shams
Criterios de exclusión:
- Damas embarazadas se niegan a participar en el estudio.
- Damas embarazadas que necesitan transporte inmediato al departamento de emergencias.
- Damas embarazadas que necesitan intervención inmediata.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mujeres embarazadas
Mujeres embarazadas que asisten al Hospital de Maternidad de la Universidad de Ain Shams
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Este es un cuestionario anónimo; basado en estudios similares anteriores. El cuestionario comprende preguntas cerradas clasificadas en cuatro secciones, junto con la quinta sección que consiste en declaraciones relacionadas con las creencias de los encuestados: A. La Sección A (10 elementos) contendrá información sobre las características sociodemográficas y relacionadas con la salud del participante. B. La Sección B (7 ítems) evaluará su conocimiento sobre el uso y la restricción de los medicamentos durante el embarazo. C. La Sección C (4 ítems) evaluará su actitud sobre los medicamentos. D. La Sección D (4 ítems) evaluará la fuente de su información. E. La Sección E (9 declaraciones) evaluará sus creencias sobre el uso de los medicamentos durante el embarazo. Este cuestionario se presentará en su versión árabe.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento de mujeres embarazadas con respecto al uso y restricción de medicamentos en el embarazo.
Periodo de tiempo: Una vez en el reclutamiento
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Grado de conocimiento (información) que las mujeres embarazadas tienen sobre el uso y la restricción de los medicamentos durante el embarazo, así como la fuente de su información, según lo evaluado al responder las preguntas en las Secciones B y D en el cuestionario.
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Una vez en el reclutamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actitud de las mujeres embarazadas con respecto al consumo de medicamentos
Periodo de tiempo: Una vez en el reclutamiento
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Las actitudes de las mujeres embarazadas hacia el uso de medicamentos durante el embarazo, según lo evaluado al responder las preguntas en la Sección C en el cuestionario.
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Una vez en el reclutamiento
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Percepción y creencias de las mujeres embarazadas con respecto al uso y restricción de medicamentos
Periodo de tiempo: Una vez en el reclutamiento
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Las creencias de las mujeres embarazadas con respecto al uso de medicamentos durante el embarazo, según lo evaluado al responder las preguntas en la Sección E en el cuestionario.
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Una vez en el reclutamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
- Director de estudio: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FMASU MS 185/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .