Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza, postawa i postrzeganie kobiet w ciąży dotyczącej leków

1 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Rania Hassan Mostafa

Ocena wiedzy, postawy i postrzegania kobiet w ciąży w zakresie stosowania leków

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie wiedzy kobiet w ciąży, postawie i postrzeganiu stosowania leków w ciąży. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Jaka jest obecna wiedza, postawa i postrzeganie kobiet w ciąży w zakresie stosowania leków?

Uczestnicy (kobiety w ciąży) już uczestniczą w klinice przedporodowej w celu rutynowego okresu obserwacji, odpowiedzą na pytania ankietowe dotyczące ich wiedzy, postawy i przekonań na temat stosowania leków i ograniczenia podczas ciąży, a także źródła ich informacji.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to opisowe badanie przekrojowe (badanie), które odbędzie się w szpitalu macierzyńskim Ain Shams University.

Zatwierdzenie protokołu będzie poszukiwane w Komitecie Etycznym Departamentu Położnictwa i Ginekologii, Ain Shams University.

• Zbieranie danych (kwestionariusz): Badanie będzie wykorzystywać anonimowy kwestionariusz; na podstawie poprzednich podobnych badań.

Kwestionariusz obejmuje pytania zamknięte podzielone na cztery sekcje, a także piąta sekcja składająca się z oświadczeń dotyczących przekonań respondentów:

A. Sekcja A (10 pozycji) będzie zawierać informacje o cechach społeczno-demograficznych i zdrowotnych uczestnika.

B. Sekcja B (7 pozycji) oceni swoją wiedzę na temat stosowania i ograniczenia leków podczas ciąży.

C. Sekcja C (4 pozycje) oceni swoje podejście do leków. D. Sekcja D (4 pozycje) oceni źródło ich informacji. E. Sekcja E (9 stwierdzeń) oceni swoje przekonania dotyczące stosowania leków podczas ciąży.

Kwestionariusz zostanie przedstawiony w wersji arabskiej i wstępnie przetestowany na 15 kobiet w ciąży w celu oceny ważności konstrukcji i treści, a także w celu ustalenia, czy konieczne są modyfikacje sformułowania. Uczestnicy ci nie zostaną uwzględnione w końcowej analizie.

Kwestionariusz zostanie rozdzielony kobietom w ciąży, które uczęszczają do szpitala na rutynowe wizyty w zakresie kontroli przedporodowych. W przypadkach, w których kobiety nie są w stanie odczytać ani pisać, główny śledczy i urzędnik House w jednostce udzieli pomocy w czytaniu i wyjaśnieniu pytań w celu ułatwienia wypełnienia kwestionariusza.

  • Dane zostaną zebrane i zarejestrowane.
  • Analiza statystyczna zostanie odpowiednio przeprowadzona.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Ain Shams University Maternity Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży, które uczęszczają do szpitala macierzyńskiego Ain Shams University na rutynowe wizyty w sprawie kontroli przedporodowej

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w ciąży uczęszczające do szpitala macierzyńskiego Ain Shams University

Kryteria wykluczenia:

  1. Panie w ciąży odmawiają udziału w badaniu.
  2. Panie w ciąży potrzebują natychmiastowego transportu na oddział ratunkowy.
  3. Panie w ciąży wymagają natychmiastowej interwencji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety w ciąży
Kobiety w ciąży uczęszczające do szpitala macierzyńskiego Ain Shams University
Inny: Kwestionariusz

To anonimowy kwestionariusz; na podstawie poprzednich podobnych badań.

Kwestionariusz obejmuje pytania zamknięte podzielone na cztery sekcje, a także piąta sekcja składająca się z oświadczeń dotyczących przekonań respondentów:

A. Sekcja A (10 pozycji) będzie zawierać informacje o cechach społeczno-demograficznych i zdrowotnych uczestnika.

B. Sekcja B (7 pozycji) oceni swoją wiedzę na temat stosowania i ograniczenia leków podczas ciąży.

C. Sekcja C (4 pozycje) oceni swoje podejście do leków. D. Sekcja D (4 pozycje) oceni źródło ich informacji. E. Sekcja E (9 stwierdzeń) oceni swoje przekonania dotyczące stosowania leków podczas ciąży.

Ten kwestionariusz zostanie przedstawiony w swojej arabskiej wersji.

Inne nazwy:
  • Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znajomość kobiet w ciąży na temat stosowania leków i ograniczenia w ciąży.
Ramy czasowe: Raz w rekrutacji
Stopień wiedzy (informacje), które kobiety w ciąży mają na temat używania leków i ograniczenia podczas ciąży, a także źródła ich informacji, jak oceniono, odpowiadając na pytania w sekcji B i D w kwestionariuszu.
Raz w rekrutacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawa kobiet w ciąży w zakresie stosowania leków
Ramy czasowe: Raz w rekrutacji
Postawy kobiet w ciąży w stosunku do leków podczas ciąży, jak oceniono, odpowiadając na pytania w sekcji C w kwestionariuszu.
Raz w rekrutacji
Postrzeganie i przekonania kobiet w ciąży w zakresie stosowania i ograniczenia leków
Ramy czasowe: Raz w rekrutacji
Przekonania kobiet w ciąży dotyczące stosowania leków podczas ciąży, jak oceniono, odpowiadając na pytania w sekcji E w kwestionariuszu.
Raz w rekrutacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rania Hassan Mostafa

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
  • Dyrektor Studium: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMASU MS 185/2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Protokół badania, zastosowany kwestionariusz i kod analityczny zostaną udostępnione na platformie OSF.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Protokół badania i zastosowany kwestionariusz będą dostępne od początku (maj 2025) do (maja 2030 r.) Kod analityczny będzie dostępny po opublikowaniu wyników (oczekiwanych do maja 2026 r.) Przez 5 lat

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Protokół badania, zastosowany kwestionariusz i kod analityczny będą publicznie udostępniane na platformie OSF.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leki w ciąży

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj