Kunnskap, holdning og oppfatning av gravide om medisiner
Vurdering av kunnskap, holdning og oppfatning av gravide om medisiner bruk
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om gravid kvinners kunnskap, holdning og oppfatning angående bruk av medisiner under graviditet. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:
Hva er den nåværende kunnskapen, holdningen og oppfatningen av gravide om medisinbruk?
Deltakere (gravide) som allerede deltar på fødselsklinikken for rutinemessig oppfølging, vil svare på spørsmål om undersøkelser om deres kunnskap, holdning og tro om medisinering og begrensning under graviditet, samt kilden til informasjonen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en beskrivende tverrsnittsstudie (undersøkelse) som vil bli holdt på Ain Shams University Maternity Hospital.
Protokollgodkjenningen vil bli søkt fra den etiske komiteen for avdeling for fødselshjelp og gynekologi, Ain Shams University.
• Datainnsamling (spørreskjemaet): Studien vil bruke anonymt spørreskjema; basert på tidligere lignende studier.
Spørreskjemaet består av lukkede spørsmål kategorisert i fire seksjoner, sammen med femte seksjon bestående av uttalelser som gjelder respondentenes tro:
A. Avsnitt A (10 elementer) vil inneholde informasjon om deltakerens sosiodemografiske og helserelaterte egenskaper.
B. Avsnitt B (7 elementer) vil vurdere deres kunnskap om medisinering og begrensning under graviditet.
C. Avsnitt C (4 elementer) vil vurdere deres holdning til medisiner. D. Avsnitt D (4 elementer) vil vurdere kilden til informasjonen. E. Avsnitt E (9 uttalelser) vil vurdere deres tro på bruk av medisiner under graviditet.
Dette spørreskjemaet vil bli presentert i sin arabiske versjon og forhåndstestet på 15 gravide for å evaluere konstruksjonen og innholdsgyldigheten, samt for å avgjøre om noen modifikasjoner av ordlyden er nødvendige. Disse deltakerne vil ikke bli inkludert i den endelige analysen.
Spørreskjemaet vil bli distribuert til gravide som deltar på sykehuset for deres rutinemessige antenatale sjekkbesøk. I tilfeller der kvinner ikke er i stand til å lese eller skrive, vil den viktigste etterforskeren og delta på husoffiser i enheten gi hjelp til å lese og forklare spørsmålene for å lette utfyllingen av spørreskjemaet.
- Data vil bli samlet inn og registrert.
- Statistisk analyse vil bli gjort deretter.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Gravide kvinner som deltar på Ain Shams University Maternity Hospital
Eksklusjonskriterier:
- Gravide damer som nekter å delta i studien.
- Gravide damer trenger øyeblikkelig transport til akuttmottak.
- Gravide damer trenger øyeblikkelig inngripen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gravide
Gravide kvinner som deltar på Ain Shams University Maternity Hospital
|
Dette er et anonymt spørreskjema; basert på tidligere lignende studier. Spørreskjemaet består av lukkede spørsmål kategorisert i fire seksjoner, sammen med femte seksjon bestående av uttalelser som gjelder respondentenes tro: A. Avsnitt A (10 elementer) vil inneholde informasjon om deltakerens sosiodemografiske og helserelaterte egenskaper. B. Avsnitt B (7 elementer) vil vurdere deres kunnskap om medisinering og begrensning under graviditet. C. Avsnitt C (4 elementer) vil vurdere deres holdning til medisiner. D. Avsnitt D (4 elementer) vil vurdere kilden til informasjonen. E. Avsnitt E (9 uttalelser) vil vurdere deres tro på bruk av medisiner under graviditet. Dette spørreskjemaet vil bli presentert i sin arabiske versjon.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om gravide om medisinbruk og begrensning i svangerskapet.
Tidsramme: En gang på rekruttering
|
Kunnskapsgrad (informasjon) som de gravide har om medisinbruk og begrensning under graviditet, samt kilden til informasjonen deres, som vurdert ved å svare på spørsmålene i seksjoner B og D i spørreskjemaet.
|
En gang på rekruttering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdning til gravide angående medisinering av medisiner
Tidsramme: En gang på rekruttering
|
Holdningene til de gravide kvinnene til medisinering av medisiner under graviditet, som vurdert ved å svare på spørsmålene i seksjon C i spørreskjemaet.
|
En gang på rekruttering
|
|
Oppfatning og tro hos gravide om medisinering og begrensning med medisinering
Tidsramme: En gang på rekruttering
|
De gravide kvinners tro på bruk av medisiner under graviditet, som vurdert ved å svare på spørsmålene i avsnitt E i spørreskjemaet.
|
En gang på rekruttering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
- Studieleder: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FMASU MS 185/2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .