Wissen, Einstellung und Wahrnehmung schwangerer Frauen in Bezug auf Medikamente
Bewertung von Wissen, Einstellung und Wahrnehmung schwangerer Frauen in Bezug auf Medikamente
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, das Wissen, die Einstellung und die Wahrnehmung der schwangeren Frauen in Bezug auf die Verwendung von Medikamenten in der Schwangerschaft zu lernen. Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, ist:
Was ist die gegenwärtige Kenntnis, Einstellung und Wahrnehmung schwangerer Frauen in Bezug auf die Verwendung von Medikamenten?
Die Teilnehmer (schwangere Frauen), die bereits an der vorgeburtlichen Klinik zur Routine-Follow-up teilnehmen, beantworten Umfragen Fragen zu ihren Kenntnissen, Einstellung und Überzeugungen über die Verwendung und Einschränkung von Medikamenten während der Schwangerschaft sowie zur Quelle ihrer Informationen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine deskriptive Querschnittsstudie (Umfrage), die im Mutterschaftskrankenhaus Ain Shams University stattfinden wird.
Die Protokollgenehmigung wird vom ethischen Ausschuss der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie der Ain Shams University eingeholt.
• Datenerfassung (Fragebogen): Die Studie verwendet einen anonymen Fragebogen; basierend auf früheren ähnlichen Studien.
Der Fragebogen umfasst geschlossene Fragen, die in vier Abschnitte eingeteilt wurden, zusammen mit dem fünften Abschnitt, der aus Aussagen zu den Überzeugungen der Befragten besteht:
A. Abschnitt A (10 Elemente) enthält Informationen über die soziodemografischen und gesundheitsbezogenen Merkmale des Teilnehmers.
B. Abschnitt B (7 Punkte) beurteilen ihr Wissen über die Verwendung und Einschränkung von Medikamenten während der Schwangerschaft.
C. Abschnitt C (4 Elemente) bewertet ihre Einstellung zu Medikamenten. D. Abschnitt D (4 Elemente) bewertet die Quelle ihrer Informationen. E. Abschnitt E (9 Aussagen) beurteilen ihre Überzeugungen über die Verwendung von Medikamenten während der Schwangerschaft.
Dieser Fragebogen wird in seiner arabischen Version vorgestellt und auf 15 schwangere Frauen vorgeprüft, um das Konstrukt und die Gültigkeit der Inhalte zu bewerten sowie festzustellen, ob Änderungen zum Wortlaut erforderlich sind. Diese Teilnehmer werden nicht in die endgültige Analyse einbezogen.
Der Fragebogen wird an schwangere Frauen verteilt, die das Krankenhaus für ihre routinemäßigen Vorrechtsbesuche besuchen. In Fällen, in denen Frauen nicht in der Lage sind, zu lesen oder zu schreiben, wird der Hauptuntersucher und der besuchende Hausbeauftragte in der Einheit Unterstützung beim Lesen und Erläuten der Fragen zur Erleichterung des Ausfüllens des Fragebogens bieten.
- Daten werden gesammelt und aufgezeichnet.
- Die statistische Analyse erfolgt entsprechend.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Ain Shams University Maternity Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Frauen, die das Mutterschaftskrankenhaus der Ain Shams University besuchen
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Damen weigerten sich, an der Studie teilzunehmen.
- Schwangere Damen, die einen sofortigen Transport in die Notaufnahme benötigen.
- Schwangere Damen, die sofortige Eingriffe benötigen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schwangere Frauen
Schwangere Frauen, die das Mutterschaftskrankenhaus der Ain Shams University besuchen
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Dies ist ein anonymer Fragebogen; basierend auf früheren ähnlichen Studien. Der Fragebogen umfasst geschlossene Fragen, die in vier Abschnitte eingeteilt wurden, zusammen mit dem fünften Abschnitt, der aus Aussagen zu den Überzeugungen der Befragten besteht: A. Abschnitt A (10 Elemente) enthält Informationen über die soziodemografischen und gesundheitsbezogenen Merkmale des Teilnehmers. B. Abschnitt B (7 Punkte) beurteilen ihr Wissen über die Verwendung und Einschränkung von Medikamenten während der Schwangerschaft. C. Abschnitt C (4 Elemente) bewertet ihre Einstellung zu Medikamenten. D. Abschnitt D (4 Elemente) bewertet die Quelle ihrer Informationen. E. Abschnitt E (9 Aussagen) beurteilen ihre Überzeugungen über die Verwendung von Medikamenten während der Schwangerschaft. Dieser Fragebogen wird in seiner arabischen Version vorgestellt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kenntnis schwangerer Frauen in Bezug auf Medikamentenkonsum und Einschränkung der Schwangerschaft.
Zeitfenster: Einmal bei der Rekrutierung
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Kenntnisgrad (Informationen), die die schwangeren Frauen über die Verwendung und Einschränkung der Medikamente während der Schwangerschaft sowie über die Quelle ihrer Informationen haben, wie durch Beantwortung der Fragen in den Abschnitten B und D im Fragebogen bewertet.
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Einmal bei der Rekrutierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Haltung schwangerer Frauen in Bezug auf Medikamentenkonsum
Zeitfenster: Einmal bei der Rekrutierung
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Die Einstellungen der schwangeren Frauen zum Einsatz von Medikamenten während der Schwangerschaft, wie durch Beantwortung der Fragen in Abschnitt C im Fragebogen bewertet.
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Einmal bei der Rekrutierung
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Wahrnehmung und Überzeugungen schwangerer Frauen in Bezug auf Medikamente und Einschränkung
Zeitfenster: Einmal bei der Rekrutierung
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Die Überzeugungen der schwangeren Frauen in Bezug auf die Medikamente während der Schwangerschaft, wie durch Beantwortung der Fragen in Abschnitt E im Fragebogen bewertet.
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Einmal bei der Rekrutierung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
- Studienleiter: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FMASU MS 185/2025
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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