Знание, отношение и восприятие беременных женщин в отношении лекарств
Оценка знаний, отношения и восприятия беременных женщин в отношении использования лекарств
Цель этого наблюдательного исследования состоит в том, чтобы узнать о знаниях беременных женщин, отношении и восприятии использования лекарств во время беременности. Основной вопрос, на который он стремится ответить:
Каковы нынешние знания, отношение и восприятие беременных женщин в отношении использования лекарств?
Участники (беременные женщины) уже посещают дородовую клинику для обычного наблюдения, отвечают на вопросы об исследовании об их знаниях, отношении и убеждениях об использовании лекарств и ограничении во время беременности, а также источника их информации.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это описательное исследование поперечного сечения (опрос), которое будет проходить в беременных Университете Айн Шамс.
Одобрение протокола будет запрошено в Этическом комитете факультета акушерства и гинекологии Университета Айн Шамс.
• Сбор данных (Анкета): Исследование будет использовать анонимную анкету; на основе предыдущих аналогичных исследований.
Анкета состоит из закрытых вопросов, классифицированных на четырех разделах, а также пятый раздел, состоящий из заявлений, касающихся убеждений респондентов:
A. Раздел A (10 пунктов) будет содержать информацию о социально-демографических характеристиках и здоровье участника.
B. Раздел B (7 пунктов) оценит свои знания об использовании и ограничении лекарств во время беременности.
C. Раздел C (4 пункта) оценит их отношение к лекарствам. D. Раздел D (4 пункта) оценит источник их информации. E. Раздел E (9 утверждений) оценит их убеждения об использовании лекарств во время беременности.
Эта анкету будет представлена в своей арабской версии и предварительно протестирована на 15 беременных женщин для оценки конструкции и достоверности содержания, а также для определения того, необходимы ли какие-либо изменения в формулировке. Эти участники не будут включены в окончательный анализ.
Анкета будет распределена беременным женщинам, которые посещают больницу для их обычных привитых аттлальных посещений. В тех случаях, когда женщины не могут читать или писать, главный следователь и посещение дома в подразделении окажут помощь в чтении и объяснении вопросов, чтобы облегчить заполнение анкеты.
- Данные будут собраны и записаны.
- Статистический анализ будет выполнен соответственно.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины, посещающие бердительную больницу Университета Айн Шамс
Критерии исключения:
- Беременные дамы отказываются участвовать в исследовании.
- Беременные дамы нуждаются в немедленном транспорте в отделение неотложной помощи.
- Беременные дамы нуждаются в немедленном вмешательстве.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Беременные женщины
Беременные женщины, посещающие бердительную больницу Университета Айн Шамс
|
Это анонимная анкета; на основе предыдущих аналогичных исследований. Анкета состоит из закрытых вопросов, классифицированных на четырех разделах, а также пятый раздел, состоящий из заявлений, касающихся убеждений респондентов: A. Раздел A (10 пунктов) будет содержать информацию о социально-демографических характеристиках и здоровье участника. B. Раздел B (7 пунктов) оценит свои знания об использовании и ограничении лекарств во время беременности. C. Раздел C (4 пункта) оценит их отношение к лекарствам. D. Раздел D (4 пункта) оценит источник их информации. E. Раздел E (9 утверждений) оценит их убеждения об использовании лекарств во время беременности. Эта анкету будет представлена в своей арабской версии.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание беременных женщин относительно использования лекарств и ограничения во время беременности.
Временное ограничение: Однажды при наборе
|
Степень знаний (информация), которую беременные женщины имеют об использовании и ограничении лекарств во время беременности, а также источником их информации, как оценивается, отвечая на вопросы в разделах B и D в вопроснике.
|
Однажды при наборе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение беременных в отношении использования лекарств
Временное ограничение: Однажды при наборе
|
Отношение беременных женщин к употреблению лекарств во время беременности, как оценивается, отвечая на вопросы в разделе C в вопроснике.
|
Однажды при наборе
|
|
Восприятие и убеждения беременных в отношении использования лекарств и ограничения
Временное ограничение: Однажды при наборе
|
Убеждения беременных женщин в отношении использования лекарств во время беременности, как оценивалось, отвечая на вопросы в разделе E в вопроснике.
|
Однажды при наборе
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
- Директор по исследованиям: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FMASU MS 185/2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .