- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06925672
Kunskap, attityd och uppfattning om gravida kvinnor angående mediciner
Bedömning av kunskap, attityd och uppfattning av gravida kvinnor angående medicineringsanvändning
Målet med denna observationsstudie är att lära sig om gravida kvinnors kunskap, attityd och uppfattning om användning av mediciner under graviditeten. Den huvudsakliga frågan som den syftar till att svara på är:
Vad är den nuvarande kunskapen, attityden och uppfattningen av gravida kvinnor när det gäller medicinering?
Deltagare (gravida kvinnor) som redan deltar i den födda kliniken för rutinmässig uppföljning kommer att besvara undersökningsfrågor om deras kunskap, attityd och övertygelser om medicinering och begränsning av medicinering under graviditeten, liksom källan till deras information.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en beskrivande tvärsnittsstudie (undersökning) som kommer att hållas på Ain Shams University Maternity Hospital.
Protokollets godkännande kommer att sökas från den etiska kommittén för avdelningen för obstetrik och gynekologi, Ain Shams University.
• Datainsamling (frågeformuläret): Studien kommer att använda anonymt frågeformulär; Baserat på tidigare liknande studier.
Frågeformuläret innehåller slutna frågor kategoriserade i fyra avsnitt, tillsammans med femte avsnitt som består av uttalanden som rör respondenternas övertygelser:
A. Avsnitt A (10 artiklar) kommer att innehålla information om deltagarens socio-demografiska och hälsorelaterade egenskaper.
B. Avsnitt B (7 artiklar) kommer att bedöma sin kunskap om medicinering och begränsning av medicinering under graviditeten.
C. Avsnitt C (4 artiklar) kommer att bedöma deras inställning till medicinering. D. Avsnitt D (4 artiklar) kommer att bedöma källan till deras information. E. Avsnitt E (9 uttalanden) kommer att bedöma sina övertygelser om mediciner under graviditeten.
Detta frågeformulär kommer att presenteras i sin arabiska version och prövas på 15 gravida kvinnor för att utvärdera konstruktionen och innehållsgiltigheten, samt för att avgöra om några modifieringar av formulering är nödvändiga. Dessa deltagare kommer inte att inkluderas i den slutliga analysen.
Frågeformuläret kommer att delas ut till gravida kvinnor som på sjukhuset för deras rutinmässiga förödelsebesök. I fall där kvinnor inte kan läsa eller skriva, kommer den huvudsakliga utredaren och delta i huschef i enheten att ge hjälp vid läsning och förklara frågorna för att underlätta slutförandet av frågeformuläret.
- Data kommer att samlas in och registreras.
- Statistisk analys kommer att göras i enlighet därmed.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Gravida kvinnor som deltar på Ain Shams University Maternity Hospital
Uteslutningskriterier:
- Gravida damer som vägrar att delta i studien.
- Gravida damer som behöver omedelbar transport till akutavdelningen.
- Gravida damer som behöver omedelbart ingripande.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gravida kvinnor
Gravida kvinnor som deltar på Ain Shams University Maternity Hospital
|
Detta är ett anonymt frågeformulär; Baserat på tidigare liknande studier. Frågeformuläret innehåller slutna frågor kategoriserade i fyra avsnitt, tillsammans med femte avsnitt som består av uttalanden som rör respondenternas övertygelser: A. Avsnitt A (10 artiklar) kommer att innehålla information om deltagarens socio-demografiska och hälsorelaterade egenskaper. B. Avsnitt B (7 artiklar) kommer att bedöma sin kunskap om medicinering och begränsning av medicinering under graviditeten. C. Avsnitt C (4 artiklar) kommer att bedöma deras inställning till medicinering. D. Avsnitt D (4 artiklar) kommer att bedöma källan till deras information. E. Avsnitt E (9 uttalanden) kommer att bedöma sina övertygelser om mediciner under graviditeten. Detta frågeformulär kommer att presenteras i sin arabiska version.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskap om gravida kvinnor om medicinering och begränsning av medicinering under graviditeten.
Tidsram: En gång vid rekryteringen
|
Kunskapsgrad (information) som de gravida kvinnorna har om medicinering och begränsning av medicinering under graviditeten, såväl som källan till deras information, som bedöms genom att besvara frågorna i avsnitt B och D i frågeformuläret.
|
En gång vid rekryteringen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Gravida kvinnors inställning när det gäller medicinering
Tidsram: En gång vid rekryteringen
|
De gravida kvinnors attityder gentemot medicinering under graviditeten, bedömd genom att besvara frågorna i avsnitt C i frågeformuläret.
|
En gång vid rekryteringen
|
|
Uppfattning och övertygelser om gravida kvinnor när det gäller medicinering och begränsning
Tidsram: En gång vid rekryteringen
|
De gravida kvinnornas trosuppfattningar om medicinering under graviditeten, bedömd genom att besvara frågorna i avsnitt E i frågeformuläret.
|
En gång vid rekryteringen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
- Studierektor: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FMASU MS 185/2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .