Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kunskap, attityd och uppfattning om gravida kvinnor angående mediciner

1 december 2025 uppdaterad av: Rania Hassan Mostafa

Bedömning av kunskap, attityd och uppfattning av gravida kvinnor angående medicineringsanvändning

Målet med denna observationsstudie är att lära sig om gravida kvinnors kunskap, attityd och uppfattning om användning av mediciner under graviditeten. Den huvudsakliga frågan som den syftar till att svara på är:

Vad är den nuvarande kunskapen, attityden och uppfattningen av gravida kvinnor när det gäller medicinering?

Deltagare (gravida kvinnor) som redan deltar i den födda kliniken för rutinmässig uppföljning kommer att besvara undersökningsfrågor om deras kunskap, attityd och övertygelser om medicinering och begränsning av medicinering under graviditeten, liksom källan till deras information.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en beskrivande tvärsnittsstudie (undersökning) som kommer att hållas på Ain Shams University Maternity Hospital.

Protokollets godkännande kommer att sökas från den etiska kommittén för avdelningen för obstetrik och gynekologi, Ain Shams University.

• Datainsamling (frågeformuläret): Studien kommer att använda anonymt frågeformulär; Baserat på tidigare liknande studier.

Frågeformuläret innehåller slutna frågor kategoriserade i fyra avsnitt, tillsammans med femte avsnitt som består av uttalanden som rör respondenternas övertygelser:

A. Avsnitt A (10 artiklar) kommer att innehålla information om deltagarens socio-demografiska och hälsorelaterade egenskaper.

B. Avsnitt B (7 artiklar) kommer att bedöma sin kunskap om medicinering och begränsning av medicinering under graviditeten.

C. Avsnitt C (4 artiklar) kommer att bedöma deras inställning till medicinering. D. Avsnitt D (4 artiklar) kommer att bedöma källan till deras information. E. Avsnitt E (9 uttalanden) kommer att bedöma sina övertygelser om mediciner under graviditeten.

Detta frågeformulär kommer att presenteras i sin arabiska version och prövas på 15 gravida kvinnor för att utvärdera konstruktionen och innehållsgiltigheten, samt för att avgöra om några modifieringar av formulering är nödvändiga. Dessa deltagare kommer inte att inkluderas i den slutliga analysen.

Frågeformuläret kommer att delas ut till gravida kvinnor som på sjukhuset för deras rutinmässiga förödelsebesök. I fall där kvinnor inte kan läsa eller skriva, kommer den huvudsakliga utredaren och delta i huschef i enheten att ge hjälp vid läsning och förklara frågorna för att underlätta slutförandet av frågeformuläret.

  • Data kommer att samlas in och registreras.
  • Statistisk analys kommer att göras i enlighet därmed.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Ain Shams University Maternity Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor som deltar i Ain Shams University Maternity Hospital för deras rutinmässiga investeringsbesök

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Gravida kvinnor som deltar på Ain Shams University Maternity Hospital

Uteslutningskriterier:

  1. Gravida damer som vägrar att delta i studien.
  2. Gravida damer som behöver omedelbar transport till akutavdelningen.
  3. Gravida damer som behöver omedelbart ingripande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gravida kvinnor
Gravida kvinnor som deltar på Ain Shams University Maternity Hospital

Detta är ett anonymt frågeformulär; Baserat på tidigare liknande studier.

Frågeformuläret innehåller slutna frågor kategoriserade i fyra avsnitt, tillsammans med femte avsnitt som består av uttalanden som rör respondenternas övertygelser:

A. Avsnitt A (10 artiklar) kommer att innehålla information om deltagarens socio-demografiska och hälsorelaterade egenskaper.

B. Avsnitt B (7 artiklar) kommer att bedöma sin kunskap om medicinering och begränsning av medicinering under graviditeten.

C. Avsnitt C (4 artiklar) kommer att bedöma deras inställning till medicinering. D. Avsnitt D (4 artiklar) kommer att bedöma källan till deras information. E. Avsnitt E (9 uttalanden) kommer att bedöma sina övertygelser om mediciner under graviditeten.

Detta frågeformulär kommer att presenteras i sin arabiska version.

Andra namn:
  • undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om gravida kvinnor om medicinering och begränsning av medicinering under graviditeten.
Tidsram: En gång vid rekryteringen
Kunskapsgrad (information) som de gravida kvinnorna har om medicinering och begränsning av medicinering under graviditeten, såväl som källan till deras information, som bedöms genom att besvara frågorna i avsnitt B och D i frågeformuläret.
En gång vid rekryteringen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gravida kvinnors inställning när det gäller medicinering
Tidsram: En gång vid rekryteringen
De gravida kvinnors attityder gentemot medicinering under graviditeten, bedömd genom att besvara frågorna i avsnitt C i frågeformuläret.
En gång vid rekryteringen
Uppfattning och övertygelser om gravida kvinnor när det gäller medicinering och begränsning
Tidsram: En gång vid rekryteringen
De gravida kvinnornas trosuppfattningar om medicinering under graviditeten, bedömd genom att besvara frågorna i avsnitt E i frågeformuläret.
En gång vid rekryteringen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
  • Studierektor: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

12 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2025

Första postat (Faktisk)

13 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studieprotokollet, frågeformuläret som används och den analytiska koden kommer att göras tillgänglig på OSF -plattformen.

Tidsram för IPD-delning

Studieprotokollet och den använda frågeformuläret kommer att finnas tillgängligt (maj 2025) till (maj 2030) Den analytiska koden kommer att finnas tillgänglig efter publicering av resultaten (förväntas av maj 2026) i 5 år

Kriterier för IPD Sharing Access

Studieprotokollet, frågeformuläret som används och den analytiska koden kommer att göras offentligt tillgängligt på OSF -plattformen.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera