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关于药物的知识，态度和感知

2025年12月1日 更新者：Rania Hassan Mostafa

评估孕妇关于药物使用的知识，态度和感知

这项观察性研究的目的是了解孕妇在怀孕中使用药物的知识，态度和看法。 它旨在回答的主要问题是：

孕妇对药物使用的当前知识，态度和看法是什么？

参与者（孕妇）已经参加了产前诊所进行常规随访的参与者将回答有关其知识，态度和关于怀孕期间用药和限制的信念的调查问题，以及其信息的来源。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

这是一项描述性横断面研究（调查），将在Ain Shams大学产妇医院举行。

该协议批准将由Ain Shams大学的妇产科伦理委员会寻求。

•数据收集（问卷）：研究将使用匿名问卷；基于以前的类似研究。

问卷包括分为四个部分的封闭问题，以及第五部分，其中包括与受访者信念有关的陈述：

答：A（10个项目）将包含有关参与者的社会人口统计学和健康相关特征的信息。

B. B（7个项目）将评估他们在怀孕期间对药物使用和限制的了解。

C.第C条（4项）将评估他们对药物的态度。 D. D（4个项目）将评估其信息的来源。 E. E（9个陈述）将评估他们对怀孕期间药物使用的信念。

该问卷将在其阿拉伯语版本中介绍，并在15位孕妇进行预测试，以评估结构和内容有效性，并确定是否需要对措辞进行任何修改。 这些参与者将不包括在最终分析中。

问卷将分发给孕妇，这些孕妇进行医院进行常规的产前检查访问。 在妇女无法阅读或写作的情况下，该单位的首席调查员和主管将在阅读和解释问题以促进调查表的完成方面提供帮助。

  • 数据将被收集和记录。
  • 统计分析将相应进行。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及
        • Ain Shams University Maternity Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

参加Ain Shams大学产妇医院的孕妇进行了常规的产前检查访问

描述

纳入标准：

  • 参加Ain Shams大学产妇医院的孕妇

排除标准：

  1. 怀孕的女士拒绝参加学习。
  2. 怀孕的女士需要立即运输到急诊室。
  3. 怀孕的女士需要立即干预。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
孕妇
参加Ain Shams大学产妇医院的孕妇
其他：问卷

这是一份匿名问卷；基于以前的类似研究。

问卷包括分为四个部分的封闭问题，以及第五部分，其中包括与受访者信念有关的陈述：

答：A（10个项目）将包含有关参与者的社会人口统计学和健康相关特征的信息。

B. B（7个项目）将评估他们在怀孕期间对药物使用和限制的了解。

C.第C条（4项）将评估他们对药物的态度。 D. D（4个项目）将评估其信息的来源。 E. E（9个陈述）将评估他们对怀孕期间药物使用的信念。

该问卷将以阿拉伯语版本介绍。

其他名称：
  • 民意调查

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
了解孕妇有关妊娠药物使用和限制的知识。
大体时间：一次招募
孕妇对怀孕期间用药和限制的知识程度（信息）以及其信息来源，通过回答问卷中B和D节中的问题来评估。
一次招募

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
孕妇在使用药物方面的态度
大体时间：一次招募
通过回答问卷中C节中的问题评估，孕妇对孕妇对药物使用的态度。
一次招募
孕妇对药物使用和限制的看法和信念
大体时间：一次招募
通过回答问卷中E节中的问题评估，孕妇对使用药物使用的信念。
一次招募

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Rania Hassan Mostafa

调查人员

  • 学习椅：Ahmed Khairy, MD、Faculty of Medicine, Ain Shams University.
  • 研究主任：Ebtihal M Eltaieb, MD、Faculty of Medicine, Ain Shams University.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月1日

初级完成 (实际的)

2025年10月12日

研究完成 (估计的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月7日

首次发布 (实际的)

2025年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月1日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FMASU MS 185/2025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

研究协议，使用的问卷和分析代码将在OSF平台上提供。

IPD 共享时间框架

研究方案和所使用的问卷将从（2025年5月）开始（2030年5月），直到（2030年5月）发表结果（预期为2026年5月）5年后将提供分析代码。

IPD 共享访问标准

研究协议，使用的问卷以及分析代码将在OSF平台上公开可用。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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