이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

면역 매개 TTP와 TNFAIP3의 연관성 (A20iTTP)

2026년 3월 26일 업데이트: Ilaria Mancini, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

TNFAIP3 게놈 유전자좌와 면역 매개 TTP의 연관성

이 연구는 TNFAIP3 유전자좌의 유전자 변이가 면역 매개 혈전 혈소판 감소 성 푸 푸라 (ITTP)와 관련이 있는지, 그리고 그러한 연관성이 A20의 감소에 의해 매개되는지 여부를 조사하는 것을 목표로한다 (TNFAIP3). 이 연구에는 유전자형 발현 연관성을 평가하기위한 사례-제어 설계와 질병 재발과 같은 임상 결과를 평가하기위한 코호트 연구가 포함됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Milan, 이탈리아, 20122
        • 모병
        • Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ilaria Mancini, PhD
        • 부수사관:
          • Andrea Artoni, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

환자 :

포함 기준 :

  • ITTP 진단
  • 12 세 이상
  • 백인, 이탈리아 출신
  • 연구에 참여하기위한 서면 동의서

제외 기준 :

  • 위에서 상장 된 기준을 충족하지 않는 환자는 연구 참여에서 제외됩니다.

통제는 혈전 혈소판 감소 성 자르 푸라의 병력이없고, 연령과 성별에 따라 사례와 일치하고, 연구에 참여하기 위해 서면 동의를 제공 한 건강한 이탈리아의 백인 민족 자원 봉사자가 될 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: ITTP 환자
중재 : 실험 분석을위한 추가 샘플과 함께 일상적인 테스트를위한 표준 수집 중 혈액 샘플링.
실험 분석을위한 혈액 샘플링.
다른: 건강한 기부자
중재 : 표준 기증 중 혈액 샘플링, 실험 분석을 위해 추가 샘플을 수집합니다.
실험 분석을위한 혈액 샘플링.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대조군에서 tnfaip3 변이체의 대립 유전자 주파수
기간: 기준선
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말초 혈액에서 TNFAIP3 (A20) mRNA 발현 수준
기간: 기준선
TNFAIP3 (A20) 사례 대 대조군의 말초 혈액에서의 mRNA 발현 수준
기준선
TNFAIP3 유전자형과 유전자 발현 사이의 연관성
기간: 기준선
기준선
추적 관찰 중 ITTP의 임상 재발률
기간: 기준선
ITTP 환자의 TNFAIP3/A20 변동과 ITTP 재발 간의 연관성
기준선
급성 ITTP 에피소드의 심각성
기간: 기준선
TNFAIP3/A20 변동과 급성 ITTP의 심각성 사이의 연관성 (사망, 치료 굴절, 악화 및 장기 질병 과정을 포함한 복합 종점)
기준선
ITTP 발병 연령
기간: 기준선
TNFAIP3/A20 변동과 ITTP 환자의 발병 연령 사이의 연관성
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ilaria Mancini, PhD, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 7일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다