HERPES의 예후 효과 심플 렉스 바이러스 1 형 감염/재 활성화 중증 폐렴이있는 중환자 치료 환자의 낮은 호흡기 (HSV-SP 연구).
2025년 4월 22일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
중증 폐렴 (HSV-SP 연구)을 가진 중환자 치료 환자의 낮은 호흡기에서 단순 포진 바이러스 유형 1 감염/재 활성화의 예후 효과 : 다기관, 전향 적 코호트 연구를위한 연구 프로토콜
심각한 폐렴 (SP)은 중증 환자의 주요 사망 원인 중 하나입니다. SP 환자의 기관지 세포 세척액 (BALF)의 샘플은 종종 단순 포진 바이러스 유형 1 (HSV-1) DNA에 대해 양성으로보고합니다.
그러나 현재까지 SP 환자에 대한이 긍정적 인 결과의 영향과 중요성은 불분명합니다.
이 연구는 ICU 중증 폐렴 환자에 대한 호흡기 HSV-1 감염/재 활성화의 예후 영향을 평가할 것입니다. 동시에 예후에 영향을 미치는 위험 요인을 분석함으로써, 우리는 중재 혜택의 잠재력을 가진 인구를 식별하고 추가 개입 치료를위한 기초를 제공 할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
323
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lili L Tao
- 전화번호: +8613535107553
- 이메일: taollicu@163.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 인구 설명 ： 18 세의 환자는 심한 폐렴에 대한 진단 기준을 충족하는 ICU에 입원했습니다.
설명
포함 기준 :
- 1 : 18 세의 나이가있는 환자. 2 : 환자는 심한 폐렴에 대한 진단 기준을 충족하는 ICU에 입원했습니다. 3 : ICU 환자는> 72 시간을 유지합니다. 4 : 환자의 가족 구성원은 사전 동의를 제공하고 서면 동의서에 서명합니다.
제외 기준 :
- 1 : 1) 심각한 환기 및/또는 환기 기능 장애와 같은 기관지 전압 세척에 대한 금기 사항이있는 환자 및 효과적인 호흡기 지원이 사용되지 않았습니다. 2) 대동맥 동맥류 및 식도 정맥류는 파열의 위험을 초래합니다. 3) 최근의 급성 관상 동맥 증후군, 제어되지 않은 심각한 고혈압 및 악성 부정맥; 4) 심한 응고 기능 장애, 대규모 혈액 또는 위장 출혈과 같은 돌이킬 수없는 출혈 경향; 5) 다중 폐 황소는 파열의 위험을 초래합니다. 2 : 24 시간 미만의 생존 시간이 추정 된 환자. 3 : 환자는 또 다른 중재 적 임상 연구에 포함되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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중증 폐렴이있는 중환자 치료 환자의 30 일 사망률.
기간: 등록 (1 일)에서 30 일까지
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등록 (1 일)에서 30 일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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중증 폐렴이있는 중환자 치료 환자의 낮은 호흡기에서의 단순 포진 바이러스 유형 1 감염/재 활성화의 발병률
기간: 등록 (1 일)에서 30 일까지
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등록 (1 일)에서 30 일까지
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ICU 사망률 및 병원 내 사망률, ICU 체류 시간 및 병원 체류 기간
기간: 등록 (1 일)에서 전체 ICU 체류 및 병원 내 숙박까지
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등록 (1 일)에서 전체 ICU 체류 및 병원 내 숙박까지
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인공 호흡기 철수, ICU 비 환기자 생존 시간의 성공률
기간: 등록 (1 일)에서 30 일까지
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등록 (1 일)에서 30 일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MR-44-24-013041
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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