Colposcopy 동안 환자 경험 향상에서 가상 현실과 팟 캐스트 비교
2025년 4월 15일 업데이트: Sinem Ceylan
Colposcopy 동안 환자 경험 향상에서 가상 현실 및 팟 캐스트 비교 : 무작위 대조 시험
이 연구는 Colposcopy라는 의학적 테스트 중에 두 가지 가상의 현실 (VR)과 Podcasts-Can이 여성이 더 나아지도록 도와 주는지 확인하고자합니다. 이 연구는 스트레스, 불안, 통증 및 심장 박동을 살펴 봅니다. 또한 여성이 테스트에 만족하는지 확인하고 테스트 시간이 얼마나 걸리도 확인합니다.
세 가지 그룹이 있습니다. 하나는 VR을 사용하고, 하나는 팟 캐스트를 듣고, 하나는 추가 도움을받지 않습니다.
이 연구에는 터키의 75 명의 여성이 포함됩니다. 모든 여성은 25 ~ 65 세이며 Colposcopy가 필요합니다.
일부 여성은 임신 중이거나 잘 보거나 듣지 못하거나 통증이나 스트레스를 위해 강한 약을 복용 할 수 없다면 연구에 참여할 수 없습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sinem Ceylan, Dr.
- 전화번호: 05338186689
- 이메일: ceylansinem1@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Özgün Ceylan
- 이메일: ozguncyln@hotmail.com
연구 장소
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-
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Ankara, 칠면조
- Etlik City Hospital,Department of Gynecology Oncology
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연락하다:
- Özgün Ceylan
- 전화번호: +905372270678
- 이메일: ozguncyln@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 자궁 경부 편평 상피내 병변의 의심으로 인해 대장균 절차로 예정된 환자.
- 사전 동의서에 서명하고 절차에 대한 정보를받은 후 기꺼이 참여하는 개인.
- Colposcopy 절차에 적합한 것으로 간주되고 건강 상태 가이 절차를 수행하는 데 장애가되지 않는 개인 (시각적 또는 청각 장애가 없음).
- 이 연구에 사용 된 방법과 설문지를 이해하기 위해 터키어를 한 수준에서 구사하는 자원 봉사자.
제외 기준 :
- 폐소 공포증, 간질 또는 VR 헤드셋을 사용할 때 불편 함을 유발할 수있는 다른 신경 학적 또는 심리적 장애가있는 사람들.
- 청력 상실을 가진 개인은 팟 캐스트 콘텐츠를 듣는 능력에 영향을 미칩니다.
- VR 컨텐츠를 볼 수있는 능력에 영향을 미치는 시력 상실을 가진 개인.
- 이전에 VR을 사용하는 동안 불편 함을 경험했거나 VR에 적응할 수없는 개인
- Colposcopy 절차에 적합하지 않거나 절차에 영향을 줄 수있는 심각한 건강 상태가있는 개인
- 임신 한 개인.
- 연구 절차 나 산만 함을 이해하는 데 어려움이있는 언어 장벽을 가진 개인.
- 연구 중에 스트레스 또는 통증 관리에 영향을 줄 수있는 진정제 또는 진통제를 정기적으로 사용하는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
이 그룹의 참가자는 Colposcopy 동안 산만하지 않습니다.
표준 Colposcopy 정보 만 제공됩니다.
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실험적: 팟 캐스트
참가자는 Colposcopy 전 및 5 분 동안 편안하거나 유익한 콘텐츠의 팟 캐스트를 듣습니다.
내용은 개별 선호도를 기반으로합니다
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참가자는 Colposcopy 동안 5 분 전과 5 분 동안 편안하거나 유익한 콘텐츠의 팟 캐스트를 듣습니다.
콘텐츠는 개별 선호도에 따라 선택됩니다 (예 :
스토리 텔링, 유머 컨텐츠 또는 교육 내용).
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실험적: VR
참가자는 편안한 가상 환경을 보게됩니다 (예 :
Colposcopy 절차 전 5 분 동안 및 VR 헤드셋을 착용 한 Colposcopy 동안 자연 환경, 가볍게 애니메이션 테마).
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참가자는 편안한 가상 환경을 보게됩니다 (예 :
Colposcopy 절차 전 5 분 동안 및 VR 헤드셋을 착용 한 Colposcopy 동안 자연 환경, 가볍게 애니메이션 테마).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인식 된 스트레스 척도
기간: 5 분에 대장균 전후.
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1983 년 Cohen, Kamarck 및 Mermelstein (20)에 의해 개발되었습니다.
PSS는 처음 14 개 항목 척도로 개발되었으며 10 개와 4 개 항목의 두 가지 형태가 있습니다.
이 규모는 Eskin et al.
PSS는 개인이 특정 상황을 인식하는 스트레스 수준을 측정하기 위해 개발되었습니다.
참가자는 5 점 리 커트 유형 척도로 항목을 평가합니다.
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5 분에 대장균 전후.
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주 불안 인벤토리
기간: Colposcopy 절차 전후 5 분.
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Spielberger와 그의 동료들이 개발 한이 척도는 각각 20 개의 질문으로 구성된 두 개의 하위 척도, 특성 및 상태로 구성됩니다.
국가 불안 척도는 개인이 특정 순간과 특정 조건에서 느끼는 방식을 측정하는 반면, 특성 불안 척도는 상황과 조건에 관계없이 개인이 어떻게 느끼는지 결정합니다.
역전 된 진술에서 얻은 점수는 직접 진술에서 얻은 점수에서 빼고, 50은 상태 불안 척도의 결과 수, 특성 불안 척도의 경우 35에 추가됩니다.
두 척도에서 얻은 점수는 20-80 사이입니다.
척도에서 얻은 점수가 증가함에 따라, 그 사람의 불안 수준도 높다는 것이 평가됩니다.
터키에 대한 규모의 적응, 유효성 및 신뢰성 연구는 Öner와 Le Compt에 의해 수행되었습니다.
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Colposcopy 절차 전후 5 분.
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시각적 아날로그 척도
기간: Colposcopy 절차 전후 5 분.
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가장 일반적으로 사용되고 가장 간단한 규모.
척도에는 0-10 사이의 숫자가 포함되며, 여기서 "0"은 통증이없고 "10"은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
이해하기 쉬운 규모입니다.
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Colposcopy 절차 전후 5 분.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 만족도 척도
기간: Colposcopy 절차 후 5 분
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"Colposcopy 절차 중에 전반적인 만족도를 0 ~ 10의 척도로 평가 하시겠습니까?" (0 : 전혀 만족하지 않음 -10 : 매우 만족)
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Colposcopy 절차 후 5 분
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맥박 측정
기간: Colposcopy 절차 전후 5 분.
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Colposcopy 절차 전후 5 분.
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보철 기간
기간: Colposcopy 절차 중 (몇 분)
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Colposcopy 절차 중 (몇 분)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Sinem Ceylan, Ankara Medipol University,Turkey
- 수석 연구원: Özgün Ceylan, Etlik City Hospital,Ankara,Turkey
- 연구 책임자: Vakkas Korkmaz, Etlik City Hospital,Ankara,Turkey
- 연구 의자: Gülten Güvenç, Turkey Health Science University,Gulhane Nursing Faculty, Ankara,Turkey
- 연구 의자: Şahin Kaan Baydemir, Etlik City Hospital,Ankara,Turkey
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- VR24
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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