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- 임상시험 NCT06945900
STEMI 재관류 속도를 높이기위한 응급 의료 서비스 (EMS) 원격 의료 서비스 (THOR)
2026년 4월 1일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
응급 의료 서비스 (EMS) Stemi Reperfusion 속도를 높이는 원격 의료 서비스 (Thor)
이 연구의 목적은 최초 의료 접촉 (FMC)에서 STEMI (ST-ELVATION 심근 경색) 환자에 대한 시간에 대한 원격 건강 프로그램의 영향을 치료 전달의 지역 구급대 원을 지원함으로써 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
STEMI (ST-ELEVATION 심근 경색)는 가장 심각한 심장 마비 유형이며 거의 8%의 30 일 사망률을 지니고 있습니다.
재관류 요법은 경피 관상 동맥 중재 (PCI) 또는 섬유소 용해성에 의한 STEMI 치료의 주류입니다.
재관류의 지연은 부정적인 건강 결과와 관련이 있습니다.
구체적으로, 재관류의 각 30 분 지연은 1 년 생존의 7.5% 감소에 해당한다.
현재의 문헌은 농촌 EMS 기관이 종종 운송 시간이 더 길어서 90 분의 첫 번째 의료 접촉 (FMC)에서 PCI 시간 목표를 달성하기가 어렵다는 것을 분명히 보여줍니다.
미국인의 약 16%가 PCI 가능 시설에서 1 시간 이상 살고있어 심장 근육 손상 (장애) 및 사망률을 감소시키기 위해 농촌 전 병원 환경에서시기 적절한 치료의 필요성을 강화합니다.
대규모 National EMS 데이터베이스에 대한 분석은이 시간이 목적지 병원까지의 거리에 맞게 조정 된 후에도 농촌 EMS 기관에 의해 치료받은 환자의 경우 PCI에서 PCI 시간에서 PCI에서 시간이 더 길어 졌음을 보여주었습니다.
또한 Cherokee Trib EMS의 예비 데이터는 Qualla 경계와 주변 지역 사회에서 Cherokee Indians의 동부 밴드에 서비스를 제공하는 STEMI를 위해 9-1-1에 전화 한 환자 중 누구도 AHA 시간 목표 내에서 재관류를받지 않았다는 것을 보여줍니다.
American College of Cardiology 및 AHA는 적시에 PCI를 수행 할 수 없을 때 병원 전 섬유 용해성을 지원합니다.
Stemi TeleHealth 프로그램은 아직 미국에서 구현 및 테스트되지 않았습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
11
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
윌크스 카운티에서 9-1-1로 전화하는 환자는 ON Scene Paramedics에 의해 결정된 STEMI를 나타냅니다.
설명
포함 기준 :
- 윌크스 카운티에서 9-1-1로 전화를 걸어 ON Scene Paramedics에 의해 결정된 STEMI가 가능한 데이터에 포함됩니다.
제외 기준 :
- 이것은 품질 감시 연구이므로 피험자는 제외되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재관류 시간에 대한 첫 번째 의료 접촉
기간: 2 학년
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FMC에서 재관류 시간은 연구 데이터베이스에 기록됩니다.
데이터는 EMS TeleHealth STEMI 프로그램 구현 전 환자 (기준선) 및 후 환자로부터 집계됩니다.
FMC에서 재관류 시간은 표준 편차의 평균 및 사 분위 범위의 중앙값으로보고됩니다.
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2 학년
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심전도 (EKG) 시간에 대한 첫 번째 의료 접촉
기간: 2 학년
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FMC에서 EKG 시간은 연구 데이터베이스에 기록됩니다.
데이터는 EMS TeleHealth STEMI 프로그램 구현 전 환자 (기준선) 및 후 환자로부터 집계됩니다.
시간은 표준 편차의 평균으로보고되고 사 분위수 범위의 중앙값으로보고됩니다.
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2 학년
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심전도 (EKG)에서 활성화 시간
기간: 2 학년
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FMC에서 활성화 시간은 연구 데이터베이스에 기록됩니다.
데이터는 EMS TeleHealth STEMI 프로그램 구현 전 환자 (기준선) 및 후 환자로부터 집계됩니다.
시간은 표준 편차의 평균으로보고되고 사 분위수 범위의 중앙값으로보고됩니다.
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2 학년
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재관류에 대한 활성화 [피브린 용해성 또는 PCI에 의한] 시간)
기간: 2 학년
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[피브린 용해성 또는 PCI] 시간에 의한 재관류에 대한 활성화는 연구 데이터베이스에 기록 될 것이다.
데이터는 EMS TeleHealth STEMI 프로그램 구현 전 환자 (기준선) 및 후 환자로부터 집계됩니다.
시간은 표준 편차의 평균으로보고되고 사 분위수 범위의 중앙값으로보고됩니다.
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2 학년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Simon Mahler, MD, Wake Forest University Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00094324
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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