Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Служба неотложной медицинской помощи (EMS) Телехиальное здравоохранение для ускорения реперфузии Stemi (THOR)

1 апреля 2026 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

Служба неотложной медицинской помощи (EMS) TeleHealth для ускорения реперфузии Stemi (THOR)

Целью данного исследования является оценка влияния программы телездравоохранения на время от первого медицинского контакта (FMC) на реперфузию у пациентов с инфарктом миокарда STEMI (ST-элевация), поддерживая местных парамедиков в их оказании медицинской помощи.

Обзор исследования

Подробное описание

STEMI (инфаркт миокарда ST-элевации) является наиболее тяжелым типом сердечного приступа и несет 30-дневную смертность почти 8%. Реперфузионная терапия является основой для лечения STEMI, либо от чрескожного коронарного вмешательства (PCI), либо фибринолитики. Задержки в реперфузии связаны с негативными результатами в отношении здоровья. В частности, каждая 30-минутная задержка в реперфузии соответствует снижению на 1,5% в 1-летнем выживаемости. Нынешний объем литературы ясно показывает, что сельские агентства EMS часто имеют более длительное время транспорта, что затрудняет 90-минутный первый медицинский контакт (FMC) в PCI Time Colem Coalt. Приблизительно 16% американцев живут более чем в часе от объекта, способного способным к PCI, усиливая необходимость своевременной терапии в сельских условиях догоспитализации, чтобы уменьшить повреждение сердечных мышц (инвалидность) и смертность. Анализ крупной национальной базы данных EMS, которая показала, что время FMC до PCI было длиннее для пациентов, получавших сельские агентства EMS, даже после того, как эти времена были скорректированы с учетом расстояния до назначения. Кроме того, предварительные данные для племенных EMS Cherokee, обслуживающие восточную полосу индейцев чероки на границе квалла и окружающих общин, не показывает, что ни один из их пациентов, которые называли 9-1-1 для STEMI реперфузии в целевой цели AHA. Американский колледж кардиологии и AHA поддерживают догоспитальные фибринолитики, когда своевременное PCI не может быть выполнено. Программы телездравоохранения STEMI еще не внедрились и протестированы в Соединенных Штатах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

11

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, звонящие 9-1-1 в округе Уилкс, которые присутствуют с возможным стволом, как определено парамедиками на сцене.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, звонящие 9-1-1 в округе Уилкс, с возможными STEMI, как определено в сцене, будут включены в данные.

Критерии исключения:

  • Поскольку это качественное исследование наблюдения, субъекты не будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первый медицинский контакт в реперфузию
Временное ограничение: Год 2
Время реперфузии FMC для реперфузии будет записано в базе данных исследования. Данные будут агрегированы от пациентов до (исходного уровня) и после реализации программы EMS TeleHealth STEMI. Время реперфузии FMC для реперфузии будет сообщать как среднее значение со стандартным отклонением и в качестве медианы с межквартильным диапазоном.
Год 2
Первый медицинский контакт с электрокардиограммой (ЭКГ) время
Временное ограничение: Год 2
FMC до EKG Time будет записано в базе данных исследования. Данные будут агрегированы от пациентов до (исходного уровня) и после реализации программы EMS TeleHealth STEMI. Время будет сообщать как среднее значение со стандартным отклонением и в качестве медианы с межквартильным диапазоном.
Год 2
Электрокардиограмма (ЭКГ) до времени активации
Временное ограничение: Год 2
Время активации FMC до активации будет записано в базе данных исследования. Данные будут агрегированы от пациентов до (исходного уровня) и после реализации программы EMS TeleHealth STEMI. Время будет сообщать как среднее значение со стандартным отклонением и в качестве медианы с межквартильным диапазоном.
Год 2
Активация реперфузии [по фибринолитическому или PCI] времени)
Временное ограничение: Год 2
Активация реперфузии [по фибринолитическому или PCI] времени) будет записана в базе данных исследования. Данные будут агрегированы от пациентов до (исходного уровня) и после реализации программы EMS TeleHealth STEMI. Время будет сообщать как среднее значение со стандартным отклонением и в качестве медианы с межквартильным диапазоном.
Год 2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Simon Mahler, MD, Wake Forest University Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июня 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться